Გენური თერაპია

გენური თერაპია - ეს მკურნალობა მემკვიდრეობითი არასამთავრობო მემკვიდრეობითი, multifactorial დაავადებები, რომელიც ხორციელდება შემოღების გენი შევიდა პაციენტს სხვა უჯრედებს. მიზანი თერაპიის აღმოფხვრას გენეტიკური დეფექტების და ვაძლევთ საკნების ფუნქციები. ბევრად უფრო ადვილია შესვლის საკანში არის ჯანსაღი, სრულად სამუშაო გენი, ვიდრე გამოსწორებას ხარვეზების არსებული.

გენური თერაპიის შემოიფარგლება სწავლა სომატური ქსოვილებში. ეს არის იმის გამო, რომ ნებისმიერი ჩარევა სქესის და ემბრიონის უჯრედები შეუძლია ძალიან არაპროგნოზირებადი შედეგები.

ამჟამად გამოყენებითი ტექნიკა ეფექტურია მკურნალობის ორივე monogenic და multifactorial დაავადებები (ავთვისებიანი სიმსივნეები, ზოგიერთი სახის მძიმე გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების, ვირუსული დაავადებები).

დაახლოებით 80% ყველა პროექტი, რომელიც გენური თერაპია, აივ ინფექცია და კიბოს. ამჟამად, კვლევა ტარდება ასეთი მემკვიდრეობითი დაავადებები , როგორც ჰემოფილია B, Gaucher დაავადება, მუკოვისციდოზი, ჰიპერქოლესტერინემია.

მკურნალობის გენეტიკური დაავადებების მოიცავს:

· შერჩევა და გამრავლების ინდივიდუალური სახის უჯრედები პაციენტის;

· დანერგვა უცხო გენი;

· შერჩევა საკნებში, სადაც "დაიჭირეს" უცხო გენი;

· იმპლანტაცია პაციენტს, (მაგალითად, სისხლის გადასხმა).

გენური თერაპია ეფუძნება დანერგვა კლონირებული დნმ ქსოვილებში პაციენტი. ყველაზე ეფექტური მეთოდები განიხილება, როგორც საინექციო და აეროზოლური ვაქცინები.

გენური თერაპიის მუშაობს ორი გზა:

1. მკურნალობა monogenic დაავადებები. ესენია დარღვევები თავის ტვინში, რომლებიც დაკავშირებულია რაიმე დაზიანება საკნები რომ აწარმოოს ნეიროგადამცემებს.

2. სამკურნალო მემკვიდრეობითი დაავადებები. ძირითადი მიდგომები გამოიყენება ხელოვნების:

· გენეტიკური გაუმჯობესების იმუნური უჯრედები;

· გაზრდა immunoreactivity სიმსივნური;

· Block გამოხატულება ონკოგენებენის;

· დაცვა ჯანსაღი უჯრედები ქიმიოთერაპია;

· შეყვანის სიმსივნის suppressor გენების;

· წარმოების სიმსივნის საწინააღმდეგო აგენტები ჯანსაღი უჯრედები;

· წარმოება სიმსივნის საწინააღმდეგო ვაქცინები;

· ადგილობრივი აღწარმოება ნორმალური ქსოვილების გამოყენებით პრეპარატს.

გამოყენება გენური თერაპიის ბევრი უპირატესობა აქვს, და რიგ შემთხვევებში არის ერთადერთი შანსი, ნორმალური ცხოვრების ავადმყოფი. თუმცა, ამ სფეროში მეცნიერების სრულად შესწავლილი არ არის. არსებობს საერთაშორისო აკრძალვა ტესტირება გენიტალური და წინასწარი იმპლანტაცია ემბრიონის უჯრედები. ეს კეთდება იმისათვის, რათა თავიდან აიცილოს არასასურველი გენი აშენებს და მუტაციების.

განვითარებული და აღიარა ზოგიერთი იმ პირობებს, რომელთა კლინიკური დასაშვებია:

1. გენი გადადის სამიზნე უჯრედების, უნდა იყოს აქტიური, დიდი ხნის განმავლობაში.

2. უცხო გარემოს გენი უნდა შევინარჩუნოთ მისი ეფექტურობა.

3. Gene გადაცემის არ უნდა გამოიწვიოს უარყოფითი რეაქცია ორგანიზმში.

არსებობს მთელი რიგი საკითხები, რომელიც რჩება შესაბამისი დღეს და ბევრი მეცნიერები მთელს მსოფლიოში:

• იქნება მეცნიერები მუშაობენ სფეროში გენური თერაპია, განავითაროს სრული genokorrektsiyu, რომელიც არ უქმნის საფრთხეს შთამომავლობას?

• იქნება საჭიროება და სარგებლობა გენური თერაპიის მკურნალობის კონკრეტული წყვილი უკეთესი ჩარევის საფრთხე, რომ მომავალში კაცობრიობის?

• მიუხედავად იმისა, ასეთი პროცედურები გამართლებულია, თუ გავითვალისწინებთ ჭარბი პლანეტაზე მომავალში?

• როგორ ეხება მსგავსი პროცედურების ადამიანებში კითხვები ჰომეოსტაზის ბიოსფერული და საზოგადოებაში?

და ბოლოს, უნდა აღინიშნოს, რომ გენური თერაპია ეტაპზე კაცობრიობის სთავაზობს გზა მკურნალობა ყველაზე სერიოზული დაავადებები, რომლებიც აქამდე განიხილეს განუკურნებელი და ფატალური. თუმცა, ამავე დროს, განვითარების ამ მეცნიერების უპირისპირდება მეცნიერები ახალ გამოწვევებს, რომელიც უნდა მიმართა დღეს.