Multifactorial დაავადება, გენეტიკა და მათი გავრცელების

Gene დაავადებების მოუწოდა ჰეტეროგენული კლინიკური გამოვლინებები ჯგუფი გამოწვეული დაავადებების გავლენის მუტაციების on გენის დონეზე. ჩვენ ასევე უნდა განიხილოს ჯგუფის მემკვიდრეობითი გენეტიკური დარღვევები, რომლებიც წარმოიქმნება და ვითარდება ფონზე ნაკლი გენეტიკური აპარატის საკნები, და ზემოქმედების ფაქტორების გარემოს.

რა multifactorial მემკვიდრეობითი დაავადებები

კერძოდ, ამ ჯგუფის დაავადებების ერთ-ერთი ნათელი განსხვავებით გენი დაავადებები. Multifactorial დაავადება დაიწყოს გამოჩნდება არასასურველი გარემო ფაქტორების. ზოგიერთი მკვლევარი მიიჩნევს, შესაძლებლობა, რომ გენეტიკური მიდრეკილების შეიძლება არ მოხდეს ოდესმე, თუ რომელიმე გარემოს ფაქტორები.

ეტიოლოგია და გენეტიკის multifactorial დაავადებების არის ძალიან რთული, წარმოშობის და მრავალსაფეხურიანი სტრუქტურა შეიძლება სხვადასხვა თითოეულ შემთხვევაში კონკრეტული დაავადება.

ჯიშების multifaktorianyh პათოლოგიები

პირობითად multifactorial მემკვიდრეობითი დაავადებები შეიძლება დაიყოს:

• შექმნილი მანკები;
• ფსიქიკური დაავადება და ნერვული ხასიათი;
• ასაკის დაკავშირებული დაავადებები.

დამოკიდებულია რაოდენობის გენების ჩართული პათოლოგიის გამოირჩევა:

• Monogenic დაავადებები - აქვს ერთი მუტირებული გენი, რომელიც ქმნის მიდრეკილება კონკრეტული დაავადება. დაავადების ამ შემთხვევაში ვითარდება, იგი იქნება საჭირო, რათა განხორციელდეს კონკრეტული გარემოს ფაქტორი. ეს შეიძლება იყოს ფიზიკური, ქიმიური, ბიოლოგიური და სამკურნალო ეფექტი. თუ არ იყო კონკრეტული ფაქტორი, თუნდაც მუტანტის გენი არის, დაავადება არ განვითარდება. იმ შემთხვევაში, თუ ადამიანს არ აქვს პათოგენური გენი, მაგრამ ექვემდებარება გარე გარემო ფაქტორების, დაავადების ასევე არ წარმოიქმნება.
• Polygenic მემკვიდრეობითი დაავადებები და multifactorial დაავადების განსაზღვრული დარღვევის მრავალი გენი. აქცია multifactorial თვისებების შეიძლება პერიოდული ან უწყვეტი. მაგრამ ნებისმიერ დაავადებები შეიძლება მოხდეს მხოლოდ ურთიერთქმედების მრავალი პათოგენური გენი და გარემოს ფაქტორები. ადამიანის ნორმალური მახასიათებლები, როგორიცაა ინტელექტი, სიმაღლე, წონა, კანის ფერის, უწყვეტი multifactorial თვისებების. იზოლირებული თანდაყოლილი მანკები (Cleft ტუჩის და პალატის), თანდაყოლილი გულის დაავადება, ნერვული მილის დეფექტების, polirostenoz, ჰიპერტენზია, წყლულოვანი დაავადების, და სხვები აქვს უმაღლესი სიხშირე ახლო ნათესავები, ვიდრე მოსახლეობაში. Multifactorial დაავადება, მაგალითები, რომლებიც ზემოთ ჩამოთვლილი "გატეხილი" multifactorial თვისებების.

დიაგნოზი MD

დიაგნოსტიკა multifactorial დაავადება და როლს გენეტიკური მემკვიდრეობის, რათა დაეხმაროს სხვადასხვა სახის კვლევა. მაგალითად, ოჯახური შესწავლა, რომლის პრაქტიკაში ექიმები, ცნება "ოჯახის კიბოს", რომელიც არის სიტუაცია, სადაც ერთ მემკვიდრეობა რომელმაც განმეორებითი შემთხვევა ავთვისებიანი დაავადების ნათესავები.

ექიმები ხშირად მიმართავს შესწავლა ტყუპი. ეს მეთოდი, ისევე როგორც სხვა, შესაძლებელს ხდის მუშაობას სანდო მონაცემების შესახებ მემკვიდრეობითი დაავადების ბუნება.

სწავლა multifactorial დაავადება, ბევრი მეცნიერი ყურადღება მიაქციონ შესწავლა კავშირების დაავადება და გენეტიკური სისტემა, და მემკვიდრეობა ანალიზი.

ტიპიური კრიტერიუმები ექიმს

• ხარისხი ურთიერთობისათვის აქვს პირდაპირი ზეგავლენა ალბათობა დაავადების ნათესავები, რომ არის, უფრო ახლოს ნათესავი რომ პაციენტი (გენეტიკური თვალსაზრისით), დიდი ალბათობა დაავადება.
• რაოდენობის პაციენტებს ოჯახის გავლენას ახდენს დაავადების რისკის პაციენტის ახლობლები.
• სიმძიმის დაავადების დაზარალებული ოჯახის წევრი გავლენას ახდენს გენეტიკური პროგნოზი.

დაავადებები multifactorial

იყიდება multifactorial დაავადებები მოიცავს:

- ბრონქული ასთმა - დაავადება ეფუძნება ქრონიკული ალერგიული ანთება ბრონქებში. მას თან ახლავს წინასაარჩევნოდ ფილტვები და პერიოდული დადგომიდან კრუნჩხვები ქოშინი ან choking.

- წყლულოვანი დაავადების ქრონიკული მორეციდივე დაავადება. ხასიათდება ფორმირების წყლულები კუჭის და თორმეტგოჯა ნაწლავის გამო დარღვევების ზოგადი და ადგილობრივი მექანიზმები, ნერვული და ჰუმორული სისტემა.

- დიაბეტის დროს კლების, რომელიც მოიცავს როგორც შიდა და გარე ფაქტორები, რომლებიც იწვევენ დარღვევები ნახშირწყლოვანი ცვლის. On კლების დაავადების მნიშვნელოვნად იმოქმედებს ფაქტორები, ინფექცია, ტრავმა, ოპერაცია. რისკის ფაქტორი შეიძლება ვირუსული, ტოქსიკური ნივთიერებები, overweight, arteriosclerosis, შემცირდა ფიზიკური აქტივობა.

- გულის იშემიური დაავადება , გულის - ეს არის შედეგი, შემცირება ან სრული არარსებობა მიოკარდიუმის სისხლის მიწოდება. ეს ხდება იმიტომ, რომ პათოლოგიური პროცესების კორონარული გემები.

პრევენციის multifactorial დაავადებები

სახეები პრევენციის გაფრთხილება კლების და განვითარების მემკვიდრეობითი და თანდაყოლილი დაავადებების შეიძლება იყოს პირველადი, მეორადი და მესამეული.

პირველადი ფორმით პრევენციის, რომელიც მიზნად ისახავს ავადმყოფი ბავშვი კონტრაცეფცია. ეს შეიძლება განხორციელდეს დაგეგმვის დაბადებული და გაუმჯობესება ადამიანის გარემო.

საშუალო პრევენციის, რომელიც მიზნად ისახავს საქართველოში ორსულობის შეწყვეტის, თუ ალბათობა დაავადების ნაყოფს დიდი და დიაგნოზი პრენატალურ უკვე დაყენებული. ასეთი გადაწყვეტილება საფუძველი შეიძლება იყოს მემკვიდრეობითი დაავადება. ეს ხდება მხოლოდ ქალის თანხმობის დროულად.

მესამეული ტიპის პრევენციის მემკვიდრეობითი დაავადებები, რომელიც მიზნად ისახავს ბრძოლის განვითარების დაავადების ბავშვი უკვე დაბადებული და მძიმე გამოვლინებები. ამ ტიპის პრევენციის ასევე მოუწოდა normokopirovaniem. რა არის ეს? ეს განვითარება ჯანმრთელი ბავშვი ერთად პათოგენური გენოტიპის. Normokopirovanie შესაბამისი სამედიცინო კომპლექსები განხორციელდება utero ან დაბადების შემდეგ.

პრევენციისა და ორგანიზაციული ფორმები

პრევენციის მემკვიდრეობითი დაავადებები ხორციელდება შემდეგი ფორმებით:

1. სამედიცინო და გენეტიკური კონსულტაციისა - სპეციალიზებული სამედიცინო ყურადღებას. დღეისათვის, ერთ-ერთი მთავარი სახის პრევენცია მემკვიდრეობითი და გენეტიკური დაავადებები. გენეტიკური კონსულტაციისა, გთხოვთ მიმართოთ:

• ჯანსაღი მშობლები, რომლებიც შეეძინა ავადმყოფი ბავშვი, სადაც ერთ-ერთი მეუღლის აქვს დაავადება;
• ოჯახის ჯანმრთელი ბავშვები, მაგრამ ძალიან ნათესავებს მემკვიდრეობითი დაავადებები;
• მშობლები ცდილობს გააკეთოს პროგნოზი ჯანმრთელობაზე ძმებს ავადმყოფი ბავშვი;
• ორსული ქალები, რომლებიც აქვს გაზრდილი რისკის მქონე ბავშვი პათოლოგიური ჯანმრთელობას.

2. პრენატალური დიაგნოსტიკის ეწოდება პრენატალური განსაზღვრა თანდაყოლილი ან მემკვიდრეობითი დაავადებები ნაყოფს. ზოგადად, ყველა ქალი უნდა იყოს ნაჩვენები აღმოფხვრას მემკვიდრეობითი დაავადებები. იგი იყენებს ულტრაბგერითი გამოკვლევა, ბიოქიმიური ტესტების შრატში ორსული ქალები. ჩვენება პრენატალური დიაგნოსტიკის შეიძლება იყოს:

• ყოფნა ოჯახში ზუსტად დიაგნოსტიკა მემკვიდრეობითი დაავადებები;
• დედის ასაკის აღემატება 35 წლის განმავლობაში;
• წინა სპონტანური აბორტების ქალებში, გაურკვეველი მიზეზების მკვდრადშობადობა.

პრევენციის მნიშვნელობასა

სამედიცინო გენეტიკა ყოველწლიურად იზრდება და უფრო მეტ შესაძლებლობებს, რათა თავიდან აიცილოს უმრავლესობის მემკვიდრეობითი დაავადებები. თითოეულ ოჯახს ჯანმრთელობის პრობლემების სრულ დეტალებს, რასაც ისინი რისკის ქვეშ და რომ მათ შეუძლიათ იმედი. გაზრდა გენეტიკური და ბიოლოგიური ტიპიური ცნობიერების, ხელს უწყობს ჯანსაღი ცხოვრების ყველა ეტაპზე ადამიანს, ჩვენ გაზრდის შანსი ადამიანის დაბადებიდან ჯანმრთელი შთამომავლობა.

მაგრამ, ამავე დროს, დაბინძურებული წყალი, ჰაერი, საკვები ერთად მუტაგენური და კანცეროგენული ნივთიერებების გაზრდის გავრცელების multifactorial დაავადებები. იმ შემთხვევაში, თუ მიღწევების გენეტიკა გამოყენებული იქნება პრაქტიკა მედიცინაში და რაოდენობის დაბადებული ბავშვების მემკვიდრეობითი გენეტიკური დაავადებების, შემცირდება, შესაძლებელი იქნება ადრეული დიაგნოსტიკა და ადეკვატური მკურნალობის.