Morris სინდრომი და გენიალური

მათ შორის ბევრი დაავადებები და დარღვევები საიდუმლო ის, რომ წარმოიქმნება გამო ბრალი გენების მემკვიდრეობით მშობლები. ყველაზე ხშირად, მშობლები ამ დაავადების არ განიცდიან, რადგან მათ აქვთ კონკრეტული გენი არის რეცესიული. იმ შემთხვევაში, რომ ბავშვი მემკვიდრეობით რეცესიული "მემკვიდრეობის" ასე არ არის იშვიათი, მაგრამ ზოგიერთი "მახასიათებლები ორგანიზმი" მოითხოვს გენი ორივე მშობლები. Morris სინდრომი - ეს არის ძალიან იშვიათი დაავადება, რომელიც ხდება ხალხის 15 მლნ. მეორე სახელი დაავადება - სათესლის feminization.

Morris 'სინდრომი - ეს არის პრივილეგია, ქალები, მიუხედავად იმისა, რომ მას უწოდებენ pseudohermaphroditism და მამაკაცი. მიუხედავად იმისა, რომ ეს არის ძალიან რთული გასაგებია ადამიანის სექსუალური იდენტურობა. საწყისი თვალსაზრისით გენეტიკა - ეს არის ადამიანი, იმიტომ, გენში ქრომოსომების XY წყვილი იმყოფება, მაგრამ იმ თვალსაზრისით, მედიცინისა და გამოჩენა - ეს არის, სავარაუდოდ, ქალს. რთულია განსაზღვრა, მაშინვე, რომ იგი არ არის ქალი ყველა .... ის ფაქტი, რომ მას აქვს ძუძუს კიბოს, იგი სუსტი, მაღალი, მაგრამ ფიზიკურად ძლიერი. ალბათ ეს არის ასეთი და იქნება იდეალური ამორძალები.

მაგრამ ეს იყო შიდა სასქესო ორგანოების ოდნავ შეცვლილია. განსაკუთრებული ადგილი უკავია "ბრმა" საშოში, რომელიც არ მთავრდება საშვილოსნოს. ეს არის ამ მიზეზის გამო, Morrison სინდრომი განწირულია უნაყოფობა. თუმცა, სექსუალური მოზიდვას იგრძნო მამაკაცის, და არ არის გამორიცხული, ორგაზმი სქესობრივი. რომ clitoris აქვს ოდნავ უჩვეულო ფორმის და ოდნავ გაიზარდა, რადგან ეს არის მსგავსი არაფერი დეფორმირებული ადამიანის penis. ასევე თანდასწრებით სათესლეების, რომელიც განლაგებულია ქალი გაცნობის - მენჯის. საკვერცხეები და დანამატების ხოლო არყოფნის მენსტრუაცია, რა თქმა უნდა, არ შეინიშნება. ზოგჯერ სათესლეების არ მდებარეობს ფართობი labia majora და მუცლის ღრუში - ეს არის კიდევ ერთი მიზეზი, რომ შეეცდება საგანგებო ქირურგი, თუ ბავშვი გამოჩენას Morris სინდრომი.

ყველაზე დიდი საფრთხე, რომელსაც Maurice სინდრომი - ხშირი გადაგვარებას სათესლეების ან ფორმირების ავთვისებიანი სიმსივნეები მათ. დღევანდელ მსოფლიოში, და მიმდინარე განვითარების დონე ოპერაცია განახორციელა პლასტიკური ქირურგიის სასქესო ორგანოები, მოხსნის სავალდებულო ბრძანებით testes. Adjustments ფორმის და ზომის საშოში და clitoris გაატაროთ სურვილისამებრ.

ხშირად ბავშვები ამ დიაგნოზით ბავშვებსა და მოზრდილებში განიცდიან დაცინვას თანატოლებს, როგორც საშუალო სექსუალური მახასიათებლები და სქესობრივი სიმწიფის ისინი დაიწყოს გაცილებით ადრე, ვიდრე მათი თანატოლები. თუმცა, გარდა ამისა, სპეციალური ორგანოების და გენები ეს ხალხი ძალიან სტაბილური მენტალიტეტი, ძლიერი ხასიათი, ვალდებულება და მუშაობის უნარი და სხვა საკმაოდ მტკიცე და ძლიერი ხასიათი. სწორედ ამიტომ, Morris სინდრომი ითვლება ერთ-ერთი "გენიალური გენის".

მათ შორის ცნობილი ადამიანები, რომლებიც თითქოს მიადგა ამ დაავადების აღსანიშნავია ჟან d'Arc, რომელიც ცხოვრობდა მე -15 საუკუნეში. დიდი ხნის განმავლობაში, ეს უკვე გარკვეული დებატების შესახებ მისი კუთვნილი ქალი ან კაცი. და ყველა ეს გამოწვეული იყო მხოლოდ რკინის ნება და მდგრადი ბუნება. ეს იყო შემდგომი დასძინა პატარა ძუძუს, short hair (ქალებს, რომ ეპოქაში ეს იყო პრაქტიკულად მიუღებელია), და ა.შ. გარდა ამისა, ცნობილი მოგზაური, მწერალი და theosophist Madame Blavatsky EP, ალბათ მემკვიდრეობით მშობლები Morrison სინდრომი. და რა მოღვაწეები, როგორიცაა ელისაბედ I (ინგლისის დედოფალს, რომელიც მეფობდა 45 წელი, და იმ დროს განიხილება "ოქროს ხანა" ქვეყნისთვის) და მისი გულშემატკივარი და მიმდევარი Cristina (შვედეთის დედოფალი). ორივე მათგანი არა მხოლოდ წარმატებით გაუმკლავდეს მათი პასუხისმგებლობა, კიდევ უკეთესი, ვიდრე მამაკაცები, მმართველები იმ დროს, ჰქონდა ბიზნეს acumen, შესანიშნავად აითვისა რამდენიმე ენაზე, არ ჰქონდა ღრმა ცოდნა მრავალი ფილიალებში მეცნიერებისა და უნარი, არამედ აღთქმა ქალიშვილობა. ეს არის ის, რაც მათ ფიცი არ ზღუდავდა მისი დიაგნოზი Maurice სინდრომი საჯარო დისკუსია.

და კიდევ, არ აქვს მნიშვნელობა, თუ რამდენად მიმზიდველი კონკრეტული დიაგნოზი თვალსაზრისით მიღწევებს მეცნიერებასა და ლიდერობის უნარები არის გამორიცხული, რომ ეს დიდი ქალები სიამოვნებით გაცვალეს ნორმალურ ცხოვრებაში ქალს დიდი სიხარული და მსუბუქი - დედობის.

გისურვებთ, რომ იყოს ჯანმრთელი და რათა იგივე ნორმალური, მაგრამ ჯანმრთელი ბავშვები!