Როგორ გადავჭრათ პრობლემა სისხლის ჯგუფის და Rh ფაქტორი

იმ პრობლემების შესახებ, გენეტიკის სისხლის ჯგუფი - ეს არ არის მხოლოდ საინტერესო დროსი ბიოლოგიის კლასის, არამედ მნიშვნელოვანი პროცესი, რომელიც გამოიყენება პრაქტიკაში სხვადასხვა ლაბორატორიები და სამედიცინო-გენეტიკური კონსულტაციები. არსებობს თვისებები, რომლებიც პირდაპირ კავშირშია მემკვიდრეობის გენი ადამიანის სისხლის ჯგუფებს.

სხვადასხვა embodiments ჩაწერა ადამიანის სისხლის ჯგუფი

სისხლის თხევადი საშუალო ორგანიზმის და მასში წარმოიქმნება ელემენტები - ერითროციტები და თხევადი პლაზმური. ყოფნა ან არარსებობის ნებისმიერი ნივთიერებების ადამიანის სისხლი პროგრამირდება გენეტიკურ დონეზე, და აჩვენებს შესაბამისი ჩანაწერი პრობლემების გადაჭრაში.

ყველაზე გავრცელებული ითვლება სამი სახის ჩაწერა ადამიანის სისხლის ჯგუფი:

1. მისი თქმით, AB0 სისტემა.
2. მისი თქმით, ყოფნა ან არარსებობის რეზუს ფაქტორი.
3. სისტემა MN.

AB0 სისტემა

საფუძველზე ამ ტიპის ჩანაწერი გენი ურთიერთქმედების kodominirovanie. მასში ნათქვამია, რომ გენი შეიძლება ერთზე მეტი ორი სხვადასხვა ალელების, და თითოეული მათგანი ადამიანის გენოტიპის აქვს საკუთარი გამოვლინება.

ამ პრობლემის მოსაგვარებლად სისხლის ჯგუფი უნდა გვახსოვდეს, კიდევ ერთი წესი kodominirovaniya: არ არის რეცესიული და დომინანტური გენი. ეს ნიშნავს, რომ სხვადასხვა კომბინაციები ალელების შეუძლია მრავალფეროვანი შვილი.

გენი ამ სისტემის არის პასუხისმგებელი გამოჩენა ანტიგენის A შესახებ ზედაპირზე ერითროციტების, გენი B - ფორმირების ანტიგენის ზედაპირზე ეს საკნები და გენური 0 - არარსებობის კონკრეტული ანტიგენი. მაგალითად, თუ ადამიანის გენოტიპის ჩაწერილი, როგორც IAIB (გენი მე გამოიყენება პრობლემის გადაჭრის გენეტიკა სისხლის ჯგუფის), ერითროციტების იმყოფებიან მისი ორივე ანტიგენები. თუ მას არ აქვს ამ ანტიგენები, მაგრამ ანტისხეულები იმყოფებიან პლაზმაში "ალფა" და "ბეტა", წერია როგორც გენოტიპის I0I0.

დაყრდნობით სისხლის გადასხმა დონორი მიმღები. თანამედროვე მედიცინაში ჩვენ მივიდა იმ დასკვნამდე, რომ საუკეთესო გადასხმა იმ შემთხვევაში, თუ დონორი და რეციპიენტი იმავე ჯგუფის სისხლი. თუმცა, პრაქტიკაში ეს შეიძლება იყოს სიტუაცია, როდესაც თქვენ ვერ პოულობენ უფლება პირს იგივე სისხლის ჯგუფი, როგორც მსხვერპლი, რომელიც სჭირდება გადასხმა. ამ შემთხვევაში, ფენოტიპური თვისებები პირველი და მეოთხე ჯგუფები.

ადამიანები პირველი ჯგუფის ზედაპირზე სისხლის წითელი უჯრედების ანტიგენების არ არსებობს, რომელიც შესაძლებელს ხდის დაასხით სისხლი ნებისმიერი სხვა პირი, მინიმუმ შედეგები. ეს ნიშნავს, რომ ასეთი ხალხი უნივერსალური დონორები. როდესაც საქმე ეხება ჯგუფი 4, ასეთ ორგანიზმზე ეკუთვნის უნივერსალური მიმღები, t. E. მათ შეუძლიათ გადასხმებისთვის ნებისმიერი დონორი.

გამოწვევები სისხლის მოითხოვს გარკვეული გენოტიპების ჩაწერა. აქ არის 4 ჯგუფების ადამიანი ყოფნა ანტიგენების ზედაპირზე ერითროციტებში და მათი შესაძლო genotypes:

I (0) -Group. გენოტიპი I0I0.

II (A) -Group. გენოტიპების iaia ან IAI0.

III (B) -Group. გენოტიპების IBIB ან IBI0.

IV (AB) -Group. გენოტიპი IAIB.

სისხლის ჯგუფის Rh ფაქტორი

კიდევ ერთი გზა ეხება სისხლის ჯგუფის საფუძველზე ადამიანის ყოფნა ან არარსებობის Rh. ეს ფაქტორი არის რთული ცილა, რომელიც მზადდება სისხლში. ეს არის კოდირებული რამდენიმე გენი წყვილი, მაგრამ განმსაზღვრელი როლი გენი, რომლებიც მიერ დანიშნული წერილები D (Rh დადებითი ან Rh +) და D (რეზუს უარყოფითი და Rh-). შესაბამისად, გადაცემის ეს პერსონაჟი არის გამოწვეული monogenic მემკვიდრეობის მაგრამ არა kodominirovaniem.

გამოწვევები სისხლის ჯგუფის გადაწყვეტილებით მოითხოვს შემდეგ entries genotypes:

• ადამიანები Rh-დადებითი სისხლის ჯგუფი genotypes აქვს DD ან Dd.
• ადამიანები Rh-უარყოფითი გენოტიპის წერია როგორც dd.

სისტემის MN

ეს ჩანაწერი მეთოდი არის უფრო გავრცელებული დასავლეთ ევროპაში, მაგრამ ასევე შეიძლება გამოყენებული იქნას პრობლემის გადაჭრის სისხლის ჯგუფი. იგი ეფუძნება გამოვლინება ორი ალელების, რომლებიც მემკვიდრეობით kodominirovaniya ტიპის. თითოეული ეს ალელები პასუხისმგებელია ცილის სინთეზი ადამიანის სისხლი. თუ გენოტიპი ორგანიზმის არის კომბინაცია MM, მხოლოდ ერთი ტიპის ცილის იმყოფება მათი სისხლი, რომელიც კოდირებით მიერ შესაბამისი გენი. თუ ასეთი ცვლილება გენოტიპის MN, პლაზმური იქნება ორი სხვადასხვა სახის ცილის.

გამოწვევები სისხლის ტიპის სისტემა მოითხოვს შემდეგ entries MN genotypes:

• ჯგუფი ადამიანებს გენოტიპის MN.
• ჯგუფი ადამიანებს გენოტიპის MM.
• ჯგუფი ადამიანებს გენოტიპის NN.

მახასიათებლები გადაწყვეტილებები გენეტიკა პრობლემები

როდესაც მიღების გენეტიკური პრობლემები აუცილებელია დაიცვან შემდეგი წესები:

1. დაწერეთ მაგიდა სწავლობდა ატრიბუტები, ისევე როგორც გენი და გენოტიპების, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან გამოვლინება ამ ხასიათს ატარებს.
2. დაწერეთ გენოტიპი მშობლები: პირველი წერილობითი ინდივიდუალური ქალი და მერე ქალი.
3. დანიშნოს gametes რომელიც აძლევს თითოეული.
4. კვალი გენოტიპების და ფენოტიპი წელს F1 შთამომავლები და, თუ სამუშაოს მოითხოვს, დაწერა ალბათობა მათი განმეორება.

გარდა ამისა, იმ პრობლემების შესახებ, გენეტიკის სისხლის ჯგუფების მოითხოვს გაგება ტიპის ურთიერთქმედება, რომ თქვენ უკვე შესთავაზა განცხადებაში. ამ დამოკიდებულია მიმდინარეობის გადაწყვეტილებები, ისევე, როგორც თქვენ შეგიძლიათ პროგნოზირება შედეგები გადაკვეთა და შესაძლებელია ალბათობა zygotes. თუ იმავე პირობებით, რომლებიც განკუთვნილია ორი ან Bole ტიპის გენი ურთიერთქმედების ყოველთვის აღებული ყველაზე მარტივი მათგანი.

ამოცანები AB0 სისტემა

ბიოლოგიის ამოცანები სისხლის ჯგუფის AB0 სისტემა მოგვარდება შემდეგი:

"ქალი, რომელსაც აქვს პირველი ჯგუფის სისხლი, დაქორწინებული იყო კაცი მეოთხე ჯგუფის სისხლი. განსაზღვრა გენოტიპის და ფენოტიპის მათი შვილები, ისევე როგორც ალბათობა კლების zygotes სხვადასხვა genotypes ".

პირველ რიგში, ჩვენ უნდა ვიცოდეთ, რომელიც გენების გარკვეული გამოვლინება ნიშნები ამბობენ:

ამის შემდეგ, ჩვენ წერენ genotypes მშობლები და მათი gametes:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: i0 i0 IA IB.

შემდეგი, ჩვენ გადაკვეთა ჩვენი მხრივ მომდინარეობს gametes ერთად. თქვენ შეგიძლიათ გამოიყენოთ გრილი Penneta:

მას შემდეგ, რაც ალბათობა ფორმირების gametes ორივე მშობლის 50%, მაშინ თითოეული 4 ვარიანტი ბავშვები genotypes შეიძლება მოხდეს 25% ალბათობა.

Solution პრობლემები: სისხლი ტიპის, Rh ფაქტორი

პრობლემის გადაჭრის შესახებ Rh ფაქტორი, ჩვენ შეგვიძლია გამოვიყენოთ ჩვეულებრივი წესების monogenic მემკვიდრეობის თვისებების. მაგალითად, ჩვენ გვაქვს მამაკაცი და ქალი მეუღლე და ორივე Rh-დადებითი heterozygotes. პირველი პუნქტის ჩვენ წერენ მაგიდასთან გენი და მასთან დაკავშირებული ფენოტიპური თვისებების:

მაშინ ჩვენ ჩაწერას genotypes მშობლები და მათი gametes:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D დ D დ.

მეორე მენდელის კანონი აცხადებს, რომ გადაკვეთაზე ორი heterozygotes გახლეჩის ფენოტიპის 3: 1 და გენოტიპი 1: 2: 1. ეს იმას ნიშნავს, რომ ჩვენ შეგვიძლია კიდევ ბავშვები დადებითი რეზუს ფაქტორი 75%, და უარყოფითი რეზუს ფაქტორი ალბათობა 25%. გენოტიპების შეიძლება იყოს შემდეგი: DD, Dd და ჭ თანაფარდობა 1: 2: 1 შესაბამისად.

ზოგადად, პრობლემა სისხლის ჯგუფის და Rh ფაქტორი წყდება ბევრად უფრო ადვილია, ვიდრე AB0 სისტემა. რათა დადგინდეს Rh ფაქტორი მშობლები და მათი შვილები მომავალი მნიშვნელოვანია ოჯახის დაგეგმვის, t. დან. არსებობს შემთხვევები Rh-კონფლიქტი, როდესაც დედა Rh + და ბავშვი Rh-, ან პირიქით. ასეთ შემთხვევაში, არსებობს რისკი miscarriage, ასე რომ ორსული ქალები დაფიქსირდა დაწესებულებებში.

გამოწვევები სისხლის სისტემის მეშვეობით MN

გენეტიკური პრობლემები ამ ტიპის შეინიშნება kodominirovaniya წესებს, თუმცა, გამოსავალი არის გამარტივებული ყოფნა მხოლოდ ორი სახის ალელების. დავუშვათ, რომ კაცი გენოტიპის MN ცოლად ქალებს იგივე გენი. აუცილებელია დადგინდეს გენოტიპის და ფენოტიპის ბავშვები, ისევე როგორც ალბათობა მათი განმეორება.

ამ შემთხვევაში, ჩაწერის გენი და თვისებების არ არის საჭირო, t. დან. აღნიშვნების ჩვეულებრივი და არ ითამაშოს დიდი როლი პრობლემის გადაჭრის.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

თუ ხატავს ცხაური Penneta, ჩვენ მსგავსი სურათი, როგორც monogenic მემკვიდრეობა. თუმცა, გახლეჩის მიერ გენოტიპი 1: 2: 1 დაემთხვევა გაყოფა და phenotypically, t აქ თითოეულ არსებობა მისი გამოვლინება, და დომინანტური და რეცესიული გენი არ არსებობს ... ბავშვთა გენოტიპის MN იქნება დაიბადა ალბათობა 50%, როდესაც ბავშვს გენოტიპის MM ან NN გამოჩნდება ალბათობა 25% თითოეული.