Გენეტიკური ინფორმაცია: რეცესიული და დომინანტური გენი

რა არის გენი?

გენური არის დეიოქსირიბონუკლეინის მჟავის ნუკლეოტიდების კონკრეტული თანმიმდევრობა, რომელშიც გენეტიკური ინფორმაცია არის კოდირებული ( ცილების მოლეკულების პირველადი სტრუქტურის შესახებ ინფორმაცია ). დნმ-ის მოლეკულა ორჯერ იშლება. თითოეული ჯაჭვები ახდენს ნუკლეოტიდების გარკვეული თანმიმდევრობით. პროტეინის ძირითადი სტრუქტურა, რომელიც ამინომჟავების რიცხვი და თანმიმდევრობაა, გადამწყვეტ როლს თამაშობს მემკვიდრეობითი თვისებებით. კოდირებული ინფორმაციის სწორად და რეგულარული წაკითხვის მიზნით, გენი უნდა ჰქონდეს ინიცირებული კოდს, შეწყვეტის კოდს და სემანტიკური კოდონებს, რომლებიც პირდაპირ encode სასურველი ამინომჟავის თანმიმდევრობით. Codons სამი ზედიზედ nucleotides რომ encode კონკრეტული ამინომჟავის. UAA, UAG, CAA კოდონები ცარიელია და არ შეიცავს რაიმე არსებულ ამინომჟავებს, როდესაც კითხულობენ, რეპლიკაციის პროცესი შეჩერებულია. დარჩენილი კოდონები (61 ცალი) ინახავს ამინომჟავებს.

დომინანტური და რეცესიული გენების განსაზღვრა. დომინანტური გენი არის ნუკლეოტიდების თანმიმდევრობა, რომელშიც განსაკუთრებული ფუნქციის გამოვლინებაა გათვალისწინებული (მიუხედავად იმისა, თუ რომელი ტიპის გენეაციაა იგივე წყვილი (გულისხმობდა რეცესიულ ან დომინანტურ გინს)). რეცესიული გენი არის ნუკლეოტიდების თანმიმდევრობა, რომელშიც ფენოტიპში დამახასიათებელი ნიშნის გამოვლინება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ერთი და იგივე რეცესიული გენი იმყოფება წყვილში.

ასეთი ინფორმაცია მხოლოდ გენეტიკურ მონაცემებს ახორციელებს, რაც თაობადან თაობას გადაეცემა. თუმცა, გენების კომბინაციის მხოლოდ ვარიანტები განსაზღვრავენ კონკრეტული თვისებების გამოვლინებას. თუ წყვილი შეიცავს რეცესიულ და დომინანტურ გინას, დომინანტური გენის მიერ კოდირებული ქონება ფენოტიპურად გამოვლინდება. მხოლოდ ორი რეცესიული გენის კომბინაციის შემთხვევაში მათი ინფორმაცია გამოვლინდა. ანუ, დომინანტური გენი ზედმეტი რეპრესიულია.

სად გენი მოდის?

ინფორმაცია, რომელსაც გენები გვაძლევენ, ჩვენი წინაპრებიდან მოდის. ესენი არიან არა მარტო მშობლები, არამედ ბებია და სხვა ნათესავები. გენების ინდივიდუალური კომპლექტი იქმნება სპერმატოზოლისა და ოოციტის შერწყმა, ან უფრო ზუსტად, X და Y ქრომოსომა ან ორი X ქრომოსომა. მამადან შეუძლია X და Y ქრომოსომის ინფორმაცია, ხოლო დედა - მხოლოდ X ქრომოსომა.

ცნობილია, რომ X ქრომოსომა უფრო მეტი ინფორმაცია შეიცავს, ამიტომ ქალები უფრო მდგრადია სხვადასხვა ხასიათის დაავადებების მიმართ, ვიდრე მამაკაცები. თეორიულად, ახალშობილთა და გოგონების რიცხვი უნდა იყოს თანაბარი, მაგრამ პრაქტიკაში, ბიჭები დაიბადებიან. შედეგად, ორი ფაქტისგან გამომდინარე, ორი სქესის დაბალანსებაა. მამაკაცის მოსახლეობის მაღალი ნაყოფი კომპენსირებულია ქალების მიერ დამახასიათებელი ყველა სახის ზემოქმედებისგან.

გენეტიკური ინჟინერია

ამჟამად გენეტიკური მასალის ინტენსიური შესწავლაა. შემუშავებულია ინდივიდუალური გენების იზოლაციის, კლონირებისა და ჰიბრიდიზაციის მეთოდები. ეს არის მომავალი შექმნის ყველაზე მნიშვნელოვანი ნაბიჯი. ამ საკითხზე ასეთი მჭიდრო ყურადღებას ბევრი ჰიპოთეზა და იმედი მოჰყვა. ყოველივე ამის შემდეგ, დეტალური შესწავლა საშუალებას მისცემს კაცობრიობას მომავალი თაობის თვისებებისა და ნიშნების დაგეგმვა, მრავალი დაავადების თავიდან ასაცილებლად და ტრანსპლანტაციის ორგანოების განვითარებასა და მათი სისტემების განვითარებაზე.