Წარმოქმნას ახალი ცხოვრება, თუ გენეტიკა საჭიროა ორსულობის

თანამედროვე ჯერ მშობლები, როდესაც გეგმავენ ორსულობის, ხშირად გადაიხადოს მჭიდრო ყურადღებას, რა ზოდიაქოს ნიშანი არის ის, რომ მომავალში მათი შვილი, ან რა სართულზე, ჩაფლულნი იმ ფაქტს, რომ თქვენ უნდა გაიაროს პირველი საჭირო ტესტები და მიიღეთ რჩევები გენეტიკა.

გენეტიკა - მეცნიერების მემკვიდრეობა, რომლის მეშვეობითაც ექიმები სპეციალიზებული გენეტიკური ტესტების მიზნად ისახავს გენი შეიქმნა, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს თანდაყოლილი დაავადებები, მემკვიდრეობითი. ამდენად, გენეტიკა ორსულობის, საშუალებას კვლევის სხვადასხვა დაავადებების გადაეცემა მემკვიდრეობით, როგორც ადრე კონცეფცია და ორსულობის დროს.

დღეისათვის, დიდი რაოდენობით ოჯახებს შეეცდება რჩევებს ექიმები გენეტიკის სხვადასხვა დაავადებები. რა თქმა უნდა, გენეტიკა კონსულტაცია ორსულობის დროს აუცილებელია, პირველ რიგში, უნდა დადგინდეს შესაძლო რისკის ყოფნა დაავადებები, რომელიც შეიძლება მემკვიდრეობით. ექიმი-გენეტიკოსი ქცევის ყველა საჭირო გამოძიება, რათა დადგინდეს ყოფნა Unborn შვილი გენეტიკური პათოლოგიები.

ამდენად, როდესაც გეგმავენ ორსულობის, ისევე როგორც ორსულობა, გინეკოლოგი ურჩია გაიაროს სამედიცინო და პრენატალური გენეტიკური კვლევა. ეს კვლევა პირობითად დაყოფილია სამ ძირითად ჯგუფად:

- ინვაზიური ტესტი ოპერაცია, რის გამოც ქსოვილზე და ნაყოფის საკნები;

- არასამთავრობო ინვაზიური კვლევა, ანუ კვლევა არ ქირურგიული ჩარევა, რომელიც მოიცავს ულტრაბგერითი და Doppler სისხლძარღვთა სისხლი და პლაცენტაში.

- სკრინინგის დიაგნოსტიკური მეთოდი შედგება განმსაზღვრელი სისხლის ნივთიერებების დედა, რომელსაც შეუძლია ლაპარაკი თანდაყოლილი მანკები ნაყოფს.

შეიძლება ითქვას, რომ გენეტიკა ორსულობის ასევე მოიცავს განსაზღვრის გენეტიკური რისკის ჯგუფები, რომლებიც მოიცავს ადამიანებს, რომლებიც დიდი ალბათობით დაბადების ბავშვების მემკვიდრეობითი დაავადებები. რისკ ჯგუფები მოიცავს:

- ქალები მორეციდივე ხარვეზების ან გაშვებული აბორტი;

- ქალები, რომლებიც დალია დროს კონცეფცია პრეპარატები, რომელსაც ნაწილი ტერატოგენოფი;

- ქალები ოცდათხუთმეტი წლის და მამაკაცი, რომელსაც ასაკის ორმოცზე მეტი წლის განმავლობაში;

- მშობლები, რომლებიც სხვადასხვა დაავადებების, აღმსრულებელი მემკვიდრეობით;

- მშობლები, რომლებიც consanguineous ქორწინება;

- მშობლები, რომლებიც არ ჰქონდა ეფექტი რადიაციული ან ქიმიკატების.

თუ ორსულობის ხდება გინეკოლოგი აგზავნის ქალი გავლის ულტრაბგერითი. პირველი ულტრაბგერითი უღელტეხილზე გესტაციის ხუთი კვირის, მაგრამ მეორე თქვენ უნდა წავიდეს არა უგვიანეს თოთხმეტი კვირის ორსულობა. ეს არის იმის გამო, რომ გენეტიკოსი ორსულობის ქალს აქვს შესაძლებლობა ამ ვადის რათა დიაგნოზი ნაყოფის განვითარების ანომალიები და იდენტიფიცირება მისი ზოგიერთი ცვლილებები, რომელიც შეიძლება პათოლოგიის ქრომოსომა. ამ შემთხვევაში, სპეციალისტი გამოყენებული იქნება სადიაგნოსტიკო მეთოდი ამნიოცენტეზითა და ბიოფსიას. იგი ასევე ურჩევს, აქვს მესამე ულტრაბგერითი at ვადით ოცი ორი კვირის ორსულობის აღმოაჩინოს abnormalities სახის განვითარება, კიდურების და შინაგანი ორგანოების ბავშვი. ამ შემთხვევაში, გენეტიკა, ორსულობის საშუალებას მკურნალობა ბავშვი ჯერ კიდევ საშვილოსნოს, ან ტაქტიკა მკურნალობის შემდეგ დაბადებიდან სანამ ისინი კურნავდა.

უნდა გვახსოვდეს, რომ მხოლოდ სრულყოფილი შესწავლა მემკვიდრეობა გენეტიკოსი, სამედიცინო ისტორია და ჯანმრთელობის მდგომარეობის ქალთა ორივე მშობლის შესაძლებელს ხდის გამოყენება შესაბამისი ტაქტიკა შემოწმება ორსული და აირჩიეთ შესაბამისი მკურნალობა, თუ საჭიროება გაჩნდა. ამდენად, გენეტიკა ორსულობის თავიდან ასაცილებლად დაბადების ბავშვების სხვადასხვა შეზღუდული შესაძლებლობის მქონე.