Ტერნერის სინდრომი არ უშლის ნორმალურ ცხოვრებას

ჩვენ ზოგჯერ ექმნებათ ადამიანები, რომლებიც უცნაური. თუმცა, მხოლოდ პროფესიონალები, როგორც წესი, განსაზღვრავს, თუ რა იყო ეს. არა ყველა ექიმი ქვეყანაში ზეპირად ახსოვს სიმპტომები და კლინიკური მანიფესტაცია არის გენეტიკური დაავადება. განსაკუთრებით ერისკაცი სახელწოდებით "სინდრომი Turner" ამბობს პატარა. ისე, ჩვენ გითხრათ მდგომარეობის შესახებ.

მიზეზები ტყუილი თავის ქრომოსომის ანომალიები, ეს დაავადება გავლენას ახდენს ქალები. სიხშირე - ერთი გოგონა 2500 pregnancies. ფაქტობრივად, პაციენტების girls გაცილებით მეტი, მაგრამ, როგორც წესი, ბუნება თავისთავად არ გამოჩნდება მათ ნათელი, ყველაზე ხშირად მთავრდება miscarriage ან მკვდრადშობადობა.

მეცნიერებმა ჯერ კიდევ არ არის განსაზღვრული კონკრეტული გენი პასუხისმგებელია პრობლემა. თუმცა, არსებობს გარკვეული ეჭვები, ერთი გენი. თუ იგი არ შეიცავს ორი სქესის ქრომოსომა, გოგონა დაფიქსირდა დარღვევები ჩონჩხის სტრუქტურა, რაც არ არის დამახასიათებელი დაავადება.

რა სიმპტომები?

• პაციენტები გოგონა არ გაიზარდოს ნორმალურ დონეზე. In ადრეული ცხოვრება სამი წლის განმავლობაში, ისინი იზრდება ნორმალურად მაგრამ შემდეგ ზრდის ნაკლებობა. ატიპიური მოზარდი "ზრდის spurt."
• არასამთავრობო ფუნქციონირების საკვერცხეები - მეორე სიმპტომია. ტანჯვის გარეშე ჰორმონალური მკურნალობა არ ზრდის სარძევე ჯირკვლისა და არ დაიწყოს menstruating.
• მიუხედავად იმისა, რომ ეს გოგონების უნაყოფო, მათ აქვთ საკმაოდ ნორმალური საშვილოსნოს და საშოში.
• როგორც ბავშვი, რომელიც ხასიათდება ოტიტი.
• Girls ინტელექტუალურად ნორმალური, მაგრამ ზოგჯერ არსებობს პრობლემები მათემატიკის უნარების და ჯარიმის ხელის მოძრაობები.
• Wide კისერზე ჯერ კანის
• უფრო ხშირად, ვიდრე ჩვეულებრივი გოგონა, ხვდება სქოლიოზის
• მიდრეკილებას ჰიპერტენზია და დიაბეტი
• შესაძლებლობა ოსტეოპოროზი (გამო estrogen), მაგრამ თუ კეთდება ჩანაცვლებითი თერაპიის, მაშინ ეს შეიძლება იქნას აცილებული.

როგორ დიაგნოსტიკა ტერნერის სინდრომი?

როგორც წესი, ექიმი საკმარისი იმისათვის, რომ ტიპიური ფიზიკური ნიშნები "ჭარბი" კანის კისრის, ფართო მკერდზე, ადიდებულმა კიდურების. მაგრამ მთავარი კლინიკური ნიშნებია - მოკლე განსხვავებისა და საკვერცხეები არ მუშაობს.

ყველაზე გოგონების დიაგნოზი ადრეულ ბავშვობაში, როცა ხედავენ, რომ მათი ზრდა შეაფერხა. ზოგჯერ ტერნერის სინდრომი გაფრთხილების შემდეგ, იმის გამო, რომ არ მოდის puberty.

ეს დაავადება შეიძლება იყოს ეჭვმიტანილი დროს ექოსკოპიური გამოკვლევები ორსული. დიაგნოზი დადასტურდა, ხოლო აღება ნიმუში ამნიონურ სითხეში. ამ შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ დაბადების შემდეგ, გოგონა იქნება სპეციალისტი.

დაბადების შემდეგ, ბავშვი გამოძიებული კარიოტიპსა - ამით საბოლოოდ დაადასტურა, ტერნერის სინდრომი.

სამკურნალო ფლობს პედიატრიულ ენდოკრინოლოგი.

• რა თქმა უნდა შევიდეს ზრდის ჰორმონის, რის შედეგადაც ზრდის უფრო მაღალია, ვიდრე ხუთიდან შვიდ სმ, ვიდრე თუ ის დარჩა მკურნალობის გარეშე.
• მიერ დანიშნული პროგესტერონის ერთად estrogen. პროგესტერონის - იმისათვის, რომ გვქონდეს ჯანმრთელი საშვილოსნოს, estrogen - დაიცვას ძვლები და იწვევს ფორმირების ძუძუს. დასაწყისი თერაპიის 12 წლის განმავლობაში.
• საჭიროების შემთხვევაში, მიმართეთ Loru და კარდიოლოგი რათა თავიდან ავიცილოთ საერთო საკითხები. მოითხოვს მუდმივ მონიტორინგს არტერიული წნევის, ის უნდა შეფასდეს და ჩაწერა ყოველდღე. როდესაც uptrend ჰიპერტენზიის საბრძოლო ნარკოტიკები.

Sentence Motherhood სინდრომი Turner? IVF ეხმარება ავადმყოფი ქალი, არამედ მთელი ორსულობის უნდა დახარჯოს ზედამხედველობის ქვეშ ექიმები. დიახ, და ემბრიონის დონორი. ალბათ მიღებას - საუკეთესო ალტერნატივა ქალი პაციენტი.

თუ გოგონა ექიმის მიერ და შეესაბამება რეკომენდაციები, შეიძლება კარგად ცხოვრობენ და იგნორირება დაავადება. თუმცა, ძალიან სერიოზული თვითმმართველობის დისციპლინის. მაშინ თქვენ შეგიძლიათ დაივიწყოს სინდრომი და გრძნობს ჯანმრთელი. ყოველივე ამის შემდეგ, ამ გოგონებს ინტელექტუალურად და ზოგჯერ უმაღლესი ნორმალური.