Retinitis pigmentosa: სიმპტომები, მკურნალობა

დღეისათვის არსებობს მრავალი თვალის დაავადებები. ზოგიერთი მათგანი შეძენილი ბუნებაში, ზოგი მემკვიდრეობით და დიაგნოზი თითქმის დაბადებიდან.

ეს სტატია საუბრობენ დაავადების, რომელიც ეკუთვნის მეორე ჯგუფის და "retinitis pigmentosa". ჩვენ გვესმის, თუ რა იწვევს პროვოცირებას მისი გამოჩენა და განიხილონ ეფექტური გზები, რათა თავი დაეღწია პრობლემა.

რა არის retinitis pigmentosa

დაავადება მემკვიდრეობითი ბადურის პათოლოგიის, რომლის დროსაც photoreceptor და პიგმენტური ეპითელიუმის ფენის განვითარების დეგენერაციული ცვლილებები და ჯიბეები ყალიბდება ტიპის მიხედვით ძვლის საკნები.

როგორც წესი, retinitis pigmentosa ხდის თავად იგრძნო ადრეულ ასაკში, როდესაც ბავშვი არ არის და 8 წლის განმავლობაში, და შემდეგ იწყებს აქტიურად მიმდინარეობს. ეს საფრთხეს უქმნის პაციენტის ბრმა 40-60 წლის განმავლობაში.

მიზეზები დაავადების

პირველადი მიზეზია retinitis pigmentosa არის მრავალი გენის მუტაციების, რომ პასუხისმგებელნი არიან სინთეზი და გაზიარების კონკრეტული ცილა განმავლობაში ნაყოფის განვითარებაზე.

ამავე დროს, განსაზღვრული ძირითადი გზები დაავადების განვითარების:

1. დაკავშირებული სართული. ამ შემთხვევაში, პათოლოგიის გავიდა დედა შვილი, ერთად X ქრომოსომაში.
2. Autosomal რეცესიული. Pathology გადაეცემა ბავშვი, ამავე დროს, ორი მშობლები.
3. Autosomal დომინანტური. Pathology გადაიცემა ერთი ბავშვის მშობლებს.

არსებობს სიტუაციები, როდესაც retinitis pigmentosa დიაგნოზი ამ პაციენტებს, ოჯახის, რომლის დაავადება არ მოხდეს ადრე. მაგრამ ასეთი შემთხვევები იშვიათია. როგორც წესი, პათოლოგიის მემკვიდრეობით და გავლენას ახდენს რამდენიმე თაობის ოჯახში.

განსაკუთრებით რისკის ქვეშ დაბადებული ბავშვები ქორწინების blizkokrovnom, რომელიც მნიშვნელოვნად ზრდის ალბათობა სხვადასხვა გენი მუტაციების.

კლასიფიკაცია retinitis pigmentosa

დამოკიდებულია დაავადების ბუნება და დაზარალებულ რაიონებში, გამოიყოს ორი ფორმებს:

1. ტიპიური. ამ ფორმით მხედველობის სიმახვილის (როგორც ცენტრალური და პერიფერიული) ინახება დიდი ხნის განმავლობაში ნორმალური სპექტრი. მიუხედავად იმისა, რომ ამ დროს უკვე არსებობს მარცხი rod სისტემის და გაჩენის კერების პიგმენტი დაგროვების გარკვეულ ტერიტორიებზე საქართველოს ფსკერი.

2. ატიპიური. ეს ფორმა აქვს რამდენიმე სახეობის:

• Amelanotic retinitis. ამ ტიპის ფსკერი არ პიგმენტური უჯრედების. თუმცა, არ არის დანარჩენი სიმპტომები დაავადება.
• დარგობრივი horseshoe retinitis pigmentosa. ფოტო გვიჩვენებს ყოფნა ბადურის პიგმენტური კერების კონცენტრირებული რომელიმე დეპარტამენტის ანი და ერთად ნალის ფორმის. ამ დაავადების სიმპტომები შეიძლება მთლიანად არყოფნის ან დაფიქსირდა მათ ძალიან ნელი ნაკადი.
• Belotochechny. ამ სახით თვალის ფსკერის დაფიქსირდა მრავალი თეთრი ლაქები. სიმპტომები ეს არის იგივე დროს retinitis pigmentosa.
• შებრუნებული. ამ ფორმით დაავადების იწყება ბადურის დაზიანება ცენტრალური ნაწილი, რომელიც გავლენას ახდენს სისტემის დაყვანილი. პროცესი ახლავს განვითარების ფოტოფობია და სწრაფი გაუარესება ცენტრალური ხედვა.

დაავადების სიმპტომები

როდესაც ასეთი დაავადება, როგორც retinitis pigmentosa, ფოტო თვალის მიღებული ოფთალმოსკოპია, ნახოთ თანდასწრებით სამი დამახასიათებელი:

1. ატროფია ბადურის პიგმენტური ეპითელიუმის. ამ შემთხვევაში, არ მცირდება პატარა არტერიების და გამოჩენა თეთრი პიგმენტური ლაქების.
2. ბოჭკოვანი დისკი ხდება შესამჩნევად paler.
3. პერიფერიაზე თვალის ფსკერის და რა თქმა უნდა, პატარა ვენების, როგორც ჩანს, ე.წ. "ძვალი ფორმიანი".

სიმპტომები

რა ცვლილებები თან ახლავს retinitis pigmentosa? სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს შემდეგ ინფორმაციას:

• ღამის სიბრმავე ( "სიბრმავე") შედეგად დეგენერაციული მოვლენებზე ბადურის;
• შეუწყნარებლობის glare;
• ბუნდოვანი ხედვა;
• შემცირება პერიფერიული ხედვა ;
• სირთულეები თქვენი თვალების შეცვალოს ბნელი ოთახი განათებული, და პირიქით;
• ღამის სიბრმავე.

ატიპიური ფორმების შესაძლებელია დამატებით ახლავს ფოტოფობია და შემცირდა ფერი ხედვა.

დიაგნოზი დაავადების

დიაგნოსტიკა retinitis pigmentosa ფლობს ოფთალმოლოგი. ეს ხდება საფუძველზე დაავადებების, ირკვევა, თუ არა ასეთი მდგომარეობა მინიმუმ ერთი მომავალი of kin. გარდა ამისა, ჩატარებული კვლევის დაკარგვა photoreceptor საკანში დინამიკა გამოყენებით electroretinography და ვიზუალური ტესტირება.

თანდასწრებით დამახასიათებელი retinitis პიგმენტირებული კერები შეიძლება აღმოჩენილი გამო ჩატარება ოფთალმოსკოპია და თვალის ფსკერის photos გააკეთა.

გამოვლენა თანდასწრებით დეფექტების თვალის ფსკერის და ყოფნა პიგმენტი ეპითელიუმის ატროფია და მაკულარული შეშუპების რეგიონში გამოყენებით fluorescence ბადურის ანგიოგრაფია (FAG).

გარდა ამისა, განისაზღვრება ფერი ხედვა, მუქი ადაპტაციის და განსხვავებით მგრძობიარობა დონეზე.

მკურნალობა retinitis pigmentosa

შესაძლებელია, თავი დაეღწია დაავადებები, როგორიცაა retinitis pigmentosa? მკურნალობა, რომელიც მიზნად დღეს, სამწუხაროდ, არ შეუძლია მთლიანად მოშორება პრობლემა. ერთადერთი, რაც შეიძლება დაეხმაროს ექიმებს - ამოიღონ ზოგიერთი დაავადების სიმპტომები.

თანდასწრებით მაკულარული შეშუპების ენიჭება მიღება შარდმდენები, რომელიც მოიცავს კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორები.

კატარაქტის ამოღებულ მეშვეობით ოპერაცია.

ფოტოკოაგულაციის სისხლძარღვთა ექიმები რეკომენდაციას მიღების სისხლძარღვთა ფარმაკოლოგიური აგენტები.

გარდა ამისა, ვიტამინი შესრულებული აქცენტი მიღება ნიკოტინის მჟავა. გარდა ამისა, არსებობს განცდა, რომ პროცესი მთელს შეიძლება შეაფერხა გაზრდის მიღებას ვიტამინი A, რომელიც გვხვდება სხვადასხვა დიეტური დანამატები.

გარდა ამისა, პაციენტების ურჩია რომ აცვიათ სპეციალური სათვალე, რომელიც აღიქვას მზის shortwave რადიაციული. ეს ხელს შეუწყობს დაიცვას ბადურის დაზიანება.

ზემოაღნიშნული თერაპიის დაეხმარება მინიმუმამდე პროგრესირების სიჩქარე დაავადებები, როგორიცაა retinitis pigmentosa. სამკურნალო ხალხური საშუალებები ამ შემთხვევაში შეიძლება გამოყენებულ იქნეს მხოლოდ სახით სპეციალურად შემუშავებული დიეტა დაცვით, რომელიც უზრუნველყოფს მინიმალური ოდენობა პურინის ნაერთების და ქოლესტერინის საკვები. გარდა ამისა, სასურველია, რომ მოიცავს თქვენს დიეტა blueberries, რადგან ის არის ბუნებრივი ანტიოქსიდანტი და წყარო ვიტამინი ა

კიდევ ერთი გზა მოშორების ასეთი პრობლემები, როგორიცაა retinitis pigmentosa - ღეროვანი უჯრედების თერაპიის. ეს მეთოდი არის გაკეთებული აქტიური განვითარება, მაგრამ მეცნიერებმა პირობა დადო, რომ მომავალში დაიწყება აქტიურად პრაქტიკაში და გამოიყენება ერთად სხვა კომპონენტების თერაპია.

პრინციპი ამ ტიპის მკურნალობა იქნება შემდეგი. ღეროვანი უჯრედები ჯანსაღი გენი ლაბორატორიები გაიზრდება ბადურის საკნები. შემდეგი ისინი გადანერგვა პაციენტებში retinitis pigmentosa დაბრუნებას მათ დანახვაზე. ამ შემთხვევაში, იმუნური სისტემის ნებისმიერ შემთხვევაში, არ უარყოფენ იმპლანტი, როგორც ეს ხდება პაციენტის საკუთარი ღეროვანი უჯრედები.

მიუხედავად იმისა, რომ იმ წერტილში, სადაც ეს მეთოდი იწყებს გამოიყენება მკურნალობის დაავადებები თვალის, ჯერ კიდევ შორს, დღეს პირველი ნაბიჯები სანუკვარ მიზანს უკვე გადაიდგა.

განვითარების გზების დაავადების პრევენცია

მას შემდეგ, რაც retinitis pigmentosa, უმეტეს შემთხვევაში ხდება, გენეტიკურ დონეზე, რათა თავიდან ავიცილოთ მისი გამოვლინებები, სამწუხაროდ, ეს არ გამოუვათ. ერთადერთი, რაც შეუძლია პაციენტს ასეთი სიტუაცია - მაქსიმალურად შენელდება განვითარების პროცესში პრობლემები და გადადება დრო დაწყების სიბრმავე.

ამისათვის, მნიშვნელოვანია, რომ დარეგისტრირდეთ ოფთალმოლოგი რეგულარულად ეწვევა მას და მოუსმინოს ყველა რეკომენდაციები. უარი არ უნდა თქვას ტარება სპეციალური დამცავი სათვალე, რომელიც გადაარჩენს ბადურა თვალის მავნე ზემოქმედების ნათელი ნათელი.

მათთვის, ვინც მიყვარს წაკითხული, თქვენ უნდა აირჩიოს შესაფერისი შრიფტი, რომელიც არ საჭიროებს თვალის შტამი.

იყავი ჯანმრთელი!