ᲤორმირებისᲡაშუალო განათლება და სკოლები

Რა არის polysomes. სტრუქტურა პოლიტიკა prokaryotes და eukaryotes

ცილის სინთეზს - ეს არის სასიცოცხლო ბიოლოგიური პროცესი, რომელიც ხდება საკნებში ნებისმიერი ორგანიზმი. ცილები მთავარი კლასის ორგანული ნივთიერებების საკნები, განახორციელოს ფართო სპექტრს ფუნქციები, დაწყებული და დამთავრებული დამცავი ფერმენტის. რა არის polysomes? როგორც ეს სტრუქტურა გამოიყენება ცილის სინთეზი?

რა არის polysomes

საკნებში eukaryotes და prokaryotes არიან სავალდებულო სტრუქტურების ribosome. ეს პატარა კურო, რომელიც შედგება ორი ქვედანაყოფები და ფუნქცია ასრულებს ცილის სინთეზის თარგმნის პროცესში. Ribosome - არასამთავრობო გარსის სტრუქტურას.

Polysomes - ფორმირება, რომელიც შედგება რამდენიმე ribosomes. ისინი ერთმანეთთან მეშვეობით matrix ან მაცნე RNA. რამდენიმე ribosomes, როგორიცაა მძივები, იდება ამ მოლეკულის რის შედეგადაც დროებითი სტრუქტურა - polysomes.

Polysomes საკნები კონცენტრირებული, სადაც საჭიროა სწრაფი სინთეზის დიდი რაოდენობით ცილებს. ეს არის მთავარი ბიოლოგიური როლი, ამ პირებს.

სტრუქტურა ribosome

T. k. Polis შექმნას რამდენიმე მონათესავე ribosomes, თქვენ უნდა განიხილოს სტრუქტურა უკანასკნელს.

ნებისმიერ მობილურ ribosome შედგება ორი ქვედანაყოფებთან, დიდი და პატარა. მათ შორის ჩამოყალიბდა პატარა უფსკრული დიამეტრი განკუთვნილია სიზუსტით mRNA მოლეკულა, რომელიც არ უნდა იყოს.

Ribosomes კომპლექსური nucleoprotein კომპლექსები, ანუ. K. ნაწილი დიდი და პატარა ქვედანაყოფის ribosomal RNA მოლეკულები შეიცავს ცილებს და. ცილების შეასრულოს ფუნქცია მდგომარეობაში და RNA რომელიც ფლობს ribozyme (ფერმენტული) საქმიანობა, რომლებიც გამოიყენება თარგმანის პროცესში.

განსხვავებები prokaryotic და ეუკარიოტული ribosomes

. მას შემდეგ, რაც prokaryotes და eukaryotes - ისინი ორი განსხვავებული ჯგუფის ორგანიზმების, მათ აქვთ განსხვავებები ribosomes, და, შესაბამისად, პოლიტიკის, ძალიან.

In prokaryotes, ციტოპლაზმის არის დიდი რაოდენობით 70 ribosomes (S - დალექვის მუდმივი, რომელიც მიუთითებს განაკვეთი დეპონირების ნაწილაკების centrifuge). ისინი ჩამოყალიბდა დიდი ქვედანაყოფის 50 და 30S მცირე ქვედანაყოფი. სტრუქტურა დიდი ქვედანაყოფის in prokaryotes მოიცავს 5S და 23S RNA. თავის მხრივ, მცირე ქვედანაყოფის 16S RNA იქმნება.

In ბაქტერიული უჯრედების ჩამოყალიბდა ბევრი polysomes. ეს არის იმის გამო, რომ მათ აქვთ ცილის სინთეზის პროცესი არის ძალიან სწრაფი: სამაუწყებლო იწყება ადრე ბოლოს ტრანსკრიპციის პროცესს. ამავე მიზეზით, კონცენტრაცია ribosomes საკანში უდიდესი ახლოს nucleoid.

In eukaryotes, არსებობს განსხვავებები ფასეულობების მუდმივი ელემენტები ribosome დალექვის. ის, მნიშვნელობა 80 დიდი და პატარა ქვედანაყოფების - 60 და 40 შესაბამისად. როგორც ნაწილი დიდი ქვედანაყოფი იყო იზოლირებული 5S, 28S და 5,8S RNA, და პატარა - 18s RNA.

და prokaryotes და eukaryotes polysomes დააჩქაროს პროცესი ცილის სინთეზს. ეს ძალიან მნიშვნელოვანია, როდესაც თქვენ უნდა სწრაფი ფორმირება ასლები ცილის მოლეკულების. მაღალი მაჩვენებელი სინთეზის განსაკუთრებით დამახასიათებელია ბაქტერიების, ანუ. K. მომხმარებლები RNA მათ იქ მოკლე დროში, და ამ ინტერვალის სინთეზის იმდენი ცილის მოლეკულების. ეს არის ის რაც polysomes ბიოლოგიის.

თარგმნის პროცესში - ძირითადი ფუნქცია polysomes

დროს თარგმანი იქმნება პირველადი სტრუქტურა ცილის მოლეკულა. არსებობს სამი ნაბიჯი სინთეზის პოლიპეპტიდებს: ინიცირება, დრეკადობის და შეწყვეტა.

1. ინიცირება თარგმანი. MRNA მოლეკულა უნდა ერთვის 16S RNA of პრინციპი შევსებადობას. ამ მიზნით არსებობს სპეციალური თანმიმდევრობით, რომ prokaryotes მოუწოდა ribosomsvyazyvayuschim საიტი და eukaryotes - იხურება. აქედან გამომდინარე, მაცნე RNA ერთვის მცირე ქვედანაყოფის ribosome.

2. დრეკადობის. ამ ეტაპზე ახასიათებს მილიტარიზაციასა of პოლიპეპტიდური ჯაჭვი. სატრანსპორტო რნმ მოუტანს ribosome ამინომჟავები, რომლებიც დაკავშირებულია ჩართვა ჩამოყალიბდა პეპტიდური ობლიგაციები. ამდენად, ცილის სინთეზი ხდება, სანამ იმ მომენტში, როდესაც ის ჰიტები ribosome stop codon.

3. შეწყვეტა. მას შემდეგ, რაც მიაღწია stop codon ცილის სინთეზის წყდება. ახლად ჩამოყალიბებული პოლიპეპტიდური საწყისი ribosome მოდის მოლეკულა სპეციალური ინსულტის, და შემდეგ გადის ფორმირების საშუალო, მესამეული და მეოთხეული სტრუქტურა.

Ribosome პროფილირბა - მეთოდის შესწავლის ribosome

უნდა ვისწავლოთ, რა polysomes, თქვენ უნდა აირჩიოთ სტრუქტურა უჯრედებში. იოლი გზა კვლევების prokaryotic საკნები. რიბოსომული პროფილირბა მოიცავს შემდეგ საფეხურებს:

1. განადგურების prokaryotic საკანში. მნიშვნელოვანია, რომ განადგურება უნდა განხორციელდეს მექანიკური საშუალებებით, ანუ. A. Chemicals შეიძლება დაზიანდეს ribosomes თავს.

2. გახლეჩის რნმ, რომლებიც არ არიან ribosomal.

3. იგივე პრინციპით ხორციელდება მოხსნის არასაჭირო პოლიპეპტიდებს, რომლებიც არ არიან სტრუქტურის ნაწილი.

4. უკუტრანსკიპცია ribosomal RNA იზოლირებული.

5. Sekvernirovanie მიღებული დნმ.

დასკვნა

Polysomes - სტრუქტურა, რომელიც ყალიბდება რამდენიმე ribosomes. მისი მისიაა დააჩქაროს ცილების სინთეზის. ეს სტრუქტურები გვხვდება უჯრედები prokaryotes და eukaryotes, თუმცა ისინი დამახასიათებელი უჯრედების ნებისმიერი ორგანიზმი. ეს არის ის რაც polysomes.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ka.birmiss.com. Theme powered by WordPress.