Პოლიცისტემია.ახლა ასეა. მიზეზები, სიმპტომები, დიაგნოსტიკა, მკურნალობა

პოლიცისტემია.ახლა - ეს არის დაავადება, რომელიც შეიძლება განისაზღვროს ეძებს მხოლოდ პირის სახე. და თუ ჩვენ განახორციელოს დიაგნოსტიკური გამოკვლევები, ეჭვი და არ რჩება. სამედიცინო ლიტერატურის არსებობს სხვა სახელები ამ პათოლოგიის: ერითრემია, Vakeza დაავადება. მიუხედავად იმისა, რომ ტერმინი, დაავადების უქმნის მთავარ საფრთხეს ადამიანის სიცოცხლე შეეწირა. ამ სტატიაში ჩვენ განვიხილავთ უფრო დეტალურად მექანიზმი მისი კლების, პირველადი სიმპტომები, ეტაპები და მკურნალობა შესთავაზა.

ზოგადი ინფორმაცია

Under პოლიცისტემია.ახლა ეხება myeloproliferative სისხლის კიბოს , რომელიც ძვლის ტვინის აწარმოებს სისხლის წითელი უჯრედების ჭარბი რაოდენობით. ნაკლებად სხვა ფერმენტის კომპონენტები ზრდა შეინიშნება, კერძოდ, ლეიკოციტები და თრომბოციტები.

სისხლის წითელი უჯრედები (RBCs სხვაგვარად) გაჯერებული ჟანგბადის, ყველა ადამიანის უჯრედები, მიწოდების მას ფილტვების სისტემების შინაგანი ორგანოების. ისინი ასევე პასუხისმგებელია მოხსნა ნახშირორჟანგი ქსოვილისა და ტრანსპორტირება მას ფილტვების შემდგომი exhalation.

ერითროციტების იწარმოება მუდმივად ძვლის ტვინში. ეს არის spongiform გავურბივარ ქსოვილების ლოკალიზებულია ფარგლებში ძვალი, და პასუხისმგებელია პროცესში hematopoiesis.

ლეიკოციტების - სისხლის თეთრი უჯრედები, რომელიც დაეხმარება ბრძოლა ინფექციების. თრომბოციტები anuclear საკანში ფრაგმენტები დარღვევა სისხლძარღვთა მთლიანობას. მათ აქვთ უნარი ვიცავთ ერთმანეთს და occlude გახსნას, რითაც შეჩერების სისხლდენა.

პოლიცისტემია.ახლა ჭეშმარიტი ახასიათებს გადაჭარბებული წარმოების ერითროციტებში.

გავრცელების

ამ პათოლოგიის როგორც წესი, დიაგნოზი მოზრდილებში, მაგრამ შეიძლება მოხდეს მოზარდები და ბავშვები. დაავადება არ შეიძლება იგრძნო დიდი ხნის განმავლობაში, რომ არის ასიმპტომური. კვლევების თანახმად, საშუალო ასაკის პაციენტებს მერყეობს 60-დან 79 წლამდე. ახალგაზრდები გაცილებით ნაკლებად სავარაუდოა, ავად, მაგრამ დაავადება გადის მათ ბევრად უფრო რთული. წარმომადგენლები ძლიერი სქესის, თუ ფიქრობთ, სტატისტიკა, რამდენჯერმე უფრო ხშირად დიაგნოზი პოლიცისტემია.ახლა.

პათოგენეზი

ყველაზე ჯანმრთელობის პრობლემების დაკავშირებული დაავადება, ხდება იმის გამო, უწყვეტი ზრდა რაოდენობის ერითროციტებში. შედეგად, სისხლი ხდება ზედმეტად სქელი.

მეორეს მხრივ, გაიზარდა მისი სიბლანტის იწვევს ფორმირების clots (თრომბის). მათ შეუძლიათ ჩაერიონ ნორმალური სისხლის ნაკადის მეშვეობით არტერიები და ვენები. ასეთი სიტუაცია ხშირად მიზეზი პარალიზის და გულის შეტევები. საქმე ისაა, რომ სქელი სისხლის რამდენჯერმე ნელა გემები. გულის მოეხდინა უფრო მეტი ძალისხმევა უნდა სიტყვასიტყვით დააყენებს მას.

შენელება სისხლის ნაკადის არ იძლევა შინაგანი ორგანოების მიიღოს საჭირო თანხა ჟანგბადის. ეს გულისხმობს განვითარების გულის უკმარისობა, თავის ტკივილი, ტკივილი, სისუსტე და სხვა ჯანმრთელობის პრობლემები, რომელიც არ უნდა დარჩეს უყურადღებოდ.

კლასიფიკაცია

• I. საწყის ეტაპზე.

1. ეს გრძელდება 5 წლის ან მეტი.
2. ელენთაში ნორმალური ზომა.
3. სისხლის ანალიზი აჩვენებს, ზომიერი ზრდა რაოდენობის ერითროციტებში.
4. გართულებები იშვიათად დიაგნოზი.

• II ა polycythemic ნაბიჯი.

1. ხანგრძლივობა 5-დან 15 წლამდე.
2. არსებობს ზრდა ზოგიერთი ორგანოები (ელენთა, ღვიძლი), სისხლდენა და თრომბოზი.
3. ტერიტორიების სიმსივნური ელენთაში თავად არ არის.
4. სისხლდენა შეიძლება პროვოცირება რკინის დეფიციტი ორგანიზმში.
5. In ანალიზი სისხლში არსებობს მუდმივი ზრდა სისხლის წითელი უჯრედების, სისხლის თეთრი უჯრედები და თრომბოციტები.

• II ნაბიჯი B. polycythemic ერთად მიელოიდური ეპითელიუმის მეტა-პლაზიით ელენთა.

1. ანალიზის დროს გაზრდილი შინაარსი ყველა სისხლის უჯრედების, გარდა ლიმფოციტები.
2. არსებობს neoplastic პროცესი ელენთაში.
3. კლინიკური სურათი წარმოქმნილი ჩანს, თრომბოზი, სისხლდენა.
4. ძვლის ტვინის ეტაპობრივი ფორმირების ნაწიბურების.

• III. ანემიის ეტაპზე.

1. სისხლში, არ არის მკვეთრი შემცირება ერითროციტების, თრომბოციტებისა და ლეიკოციტების.
2. არ არის გამოხატული ზრდა ზომა ელენთა და ღვიძლი.
3. ეს ფაზა, როგორც წესი, ვითარდება 20 წლის შემდეგ დასტურს დიაგნოზი.
4. დაავადება შეიძლება გადაკეთდა მწვავე ან ქრონიკული ლეიკემია.

მიზეზები დაავადების

სამწუხაროდ, ახლა ექსპერტები ვერ ვიტყვი, რა ფაქტორები გამოიწვიოს განვითარების დაავადებები, როგორიცაა პოლიცისტემია.ახლა ასეა.

ყველაზე მიდრეკილია ვირუსული-გენეტიკური თეორია. მისი თქმით, განსაკუთრებული ვირუსები (დაახლოებით 15 ცალი) შემოტანილი ადამიანის სხეულის და გავლენის ქვეშ რამდენიმე ფაქტორი, რომელიც უარყოფით გავლენას ახდენს იმუნური სისტემის, შეღწევის ძვლის და ლიმფური კვანძების. საკნები მაშინ ნაცვლად სიმწიფის სწრაფად დაიწყოს გაყოფა და გამრავლება, ფორმირების ახალი ფრაგმენტები.

მეორეს მხრივ, პოლიცისტემია.ახლა მიზეზი შეიძლება იყოს იმალება მემკვიდრეობითი მიდრეკილება. მეცნიერებმა დაამტკიცეს, რომ ეს დაავადება უფრო მგრძნობიარეა, რომ ახლო ნათესავებს ავადმყოფი და ადამიანებს დაქვეითებული სტრუქტურა ქრომოსომა.

წინაპირობის დაავადების ფაქტორები

• X-ray დასხივების, მაიონებელი გამოსხივების.
• ნაწლავური ინფექციების.
• ვირუსები.
• ტუბერკულოზი.
• Surgery.
• ხშირი სტრესი.
• გრძელვადიანი გამოყენების გარკვეული ჯგუფების ნარკოტიკები.

კლინიკური სურათი

დაწყებული მეორე ეტაპზე დაავადება, პათოლოგიურ პროცესში შედგენილი პრაქტიკულად ყველა სისტემის შინაგანი ორგანოების. ქვემოთ ჩამოთვლილი სუბიექტური შეგრძნება პაციენტი.

• სისუსტე და haunting გრძნობა დაღლილობის.
• ოფლიანობა.
• დრამატული შემცირება შესრულება.
• სერიოზული თავის ტკივილი.
• მეხსიერების დაქვეითება.

პოლიცისტემია.ახლა ჭეშმარიტი ასევე შეიძლება ახლდეს შემდეგი სიმპტომები. ყოველ შემთხვევაში მათი სიმძიმის მერყეობს.

• ვენების და შეცვალოს ტონი კანის. პაციენტები აღნიშნავენ თანდასწრებით მკაფიოდ განსაზღვრული ვენები. ამ დაავადების კანის ხასიათდება მოწითალო-tinged cherry, ეს განსაკუთრებით შესამჩნევი დაუცველი სხეულების ნაწილები (ენა, ხელები, სახე). ტუჩები ლურჯი, მისი თვალები, როგორც ჩანს, bloodshot. ეს ცვლილება იყო იმის გამო, რომ overflow ზედაპირზე სისხლძარღვების და აღინიშნება შენელება მისი ხელშეწყობა.
• კანის ქავილი. ეს სიმპტომი ხდება შემთხვევათა 40%.
• Rodonalgia (გარდამავალი წვა ტკივილი რჩევები თითების და სიმაღლეზე, რომელსაც თან ახლავს სიწითლე, კანის). გაჩენის ეს სიმპტომი არის დაკავშირებული გაზრდილი სისხლში თრომბოციტების და ფორმირების mikrotrombov.
• გაზრდა ზომის გადიდება.
• გამოჩენა წყლულები მუცელში. იმის გამო, რომ პატარა გემი თრომბოზი ლორწოვან სხეული კარგავს მისი წინააღმდეგობის Helicobacter pylori.
• სისხლის შედედება. მათი მიზეზების განმარტა გაზრდილი სისხლის სიბლანტე და ცვლილებები სისხლძარღვთა კედლები. როგორც წესი, ასეთი სიტუაცია იწვევს ჩაშლა სისხლის მიმოქცევას ქვედა კიდურების, თავის ტვინის და კორონარულ სისხლძარღვებს.
• ტკივილი ფეხები.
• მძიმე სისხლდენა ფისები.

დიაგნოსტიკა

პირველ რიგში ექიმი აგროვებს სრული სამედიცინო ისტორია. მას შეუძლია დასმაა გასარკვევად კითხვები: როდესაც აღმოჩნდა, დისკომფორტი / სუნთქვის / მტკივნეული დისკომფორტი, და ა.შ. ეს მნიშვნელოვანია, რათა დადგინდეს ყოფნა ქრონიკული დაავადებების, მავნე ჩვევები, შესაძლებელია კონტაქტის ტოქსიკური ნივთიერებები ...

ამის შემდეგ, ფიზიკური გამოკვლევა. სპეციალისტი განსაზღვრავს კანის ფერის. By პალპაციით და მოსმენების ავლენს გაფართოებულ ელენთა და ღვიძლი.

დადასტურებას დაავადების სავალდებულო სისხლის ტესტები ინიშნებიან. იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტს აქვს ამ პათოლოგიის, ტესტის შედეგები ასეთია:

• რაოდენობის გაზრდა სისხლის წითელი უჯრედები.
• ამაღლებული პარამეტრების ჰემატოკრიტი (პროცენტული ერითროციტებში).
• High ჰემოგლობინის პარამეტრები.
• დაბალი დონე erythropoietin. ეს ჰორმონი არის პასუხისმგებელი სტიმულირების ძვლის ტვინის წარმოების ახალი ერითროციტებში.

დიაგნოსტიკა გულისხმობს ტვინის ბიოფსია და ასპირატი. პირველი ვერსია შესწავლა მოიცავს მიღებას თხევადი ნაწილი ტვინის, და ბიოფსია - მყარი შემადგენელი.

პოლიცისტემია.ახლა დაავადება დასტურდება ტესტები გენი მუტაციას.

რა უნდა მკურნალობა?

სრულად დაძლევა დაავადება, როგორიცაა პოლიცისტემია.ახლა მართალია, ეს არ არის შესაძლებელი. სწორედ ამიტომ თერაპიის ორიენტირებულია მხოლოდ შემცირების კლინიკური გამოვლინებები და შემცირების თრომბოზული გართულებების.

პაციენტები, პირველ რიგში, დანიშნული bloodletting. ეს პროცედურა გულისხმობს მოხსნა მცირე რაოდენობით სისხლი (200-დან 400 მლ) სამკურნალო განზრახვა. აუცილებელია ნორმალიზაციის რაოდენობრივი პარამეტრების სისხლი და შეამციროს მისი სიბლანტის.

პაციენტები ჩვეულებრივ ინიშნება "ასპირინი", რათა შეამციროს რისკი ვითარდება სხვადასხვა სახის თრომბოზული გართულებების.

ქიმიოთერაპია გამოიყენება ნორმალური ჰემატოკრიტი, როდესაც არ არის ძლიერი ქავილი, ან გაზრდილი თრომბოციტოზი.

ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაცია ხორციელდება ამ დაავადების ძალიან იშვიათია, ვინაიდან პათოლოგიის ადეკვატური მკურნალობა არ არის ლეტალური.

აღსანიშნავია, კერძოდ მკურნალობა ყოველ შემთხვევაში შეირჩევა ინდივიდუალურად. ზემოთ აღწერილი თერაპიის მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისათვის. ეს არ არის რეკომენდირებული ცდილობენ გაუმკლავდეს ამ დაავადების.

შესაძლო გართულებები

დაავადების მძიმე საკმარისი, ასე რომ არ უყურადღებობა მისი მკურნალობა. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ის იზრდება ალბათობა უსიამოვნო გართულებები. ესენია შემდეგი:

• სისხლის შედედება. მიზეზები პათოლოგიური პროცესი შეიძლება lurking იზრდება სისხლის სიბლანტის, რაოდენობის გაზრდა სისხლის წითელი უჯრედები და თრომბოციტები.
• Urolithiasis და gout.
• სისხლდენა, მას შემდეგ, რაც მცირე ქირურგიული პროცედურები. როგორც წესი, ასეთი პრობლემის წინაშე კბილის ამოღების შემდეგ.

მსოფლმხედველობა

Vakeza დაავადების - იშვიათი დაავადება. სიმპტომები, რომ მოხდეს ადრეულ ეტაპზე მისი განვითარება, უნდა გამოიწვიოს დაუყოვნებლივ გამოკვლევა და შემდგომი თერაპია. იმ შემთხვევაში, ადეკვატური მკურნალობა, თუ დაავადება არ დიაგნოზი დროულად, სიკვდილი ხდება. მთავარი სიკვდილის მიზეზი ხშირად მოქმედებენ სისხლძარღვთა გართულებების და ტრანსფორმაციის დაავადების ქრონიკული ლეიკემია. თუმცა, კომპეტენტური მკურნალობა და განუხრელად ყველა რეკომენდაციები ექიმი შეიძლება მნიშვნელოვნად გახანგრძლივებას ცხოვრებაში პაციენტი (15-20 წელი).

ჩვენ იმედი გვაქვს, რომ ყველა ინფორმაცია, სტატიაში მოყვანილი იქნება ნამდვილად სასარგებლო თქვენ. იყავი ჯანმრთელი!