Კრეტინიზმი - ეს .. სიმპტომები, მკურნალობა, პრევენცია და დიაგნოსტიკა

კრეტინიზმი - a დაავადება ენდოკრინული სისტემის, რომელსაც თან ახლავს შემცირდა საქმიანობის ფარისებრი ჯირკვლის. ეს არის საკმაოდ გავრცელებული დაავადება, რომელიც, როგორც წესი, როგორც ჩანს, ბავშვობაში. ასე რომ, რა არის პირველი სიმპტომები? საშიში სინთეზის დარღვევის თირეოიდული ჰორმონების? არსებობს რაიმე ეფექტური მკურნალობა? ამ კითხვებზე პასუხები იქნება ინტერესი ბევრი მკითხველისთვის.

მოკლე ინფორმაცია სტრუქტურა და ფუნქცია ფარისებრი

კრეტინიზმი - დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია დარღვეული ფარისებრი ოპერაცია. აქედან გამომდინარე, დასაწყისისთვის ეს სასარგებლო იქნება გაეცნოს ზოგადი ინფორმაცია მუშაობა ამ ორგანოს.

ფარისებრი ეხება ჯირკვლების შიდა სეკრეციის. ეს არის მიმდებარე ხრტილის ხორხის შედგება მარჯვენა და მარცხენა წილის და isthmus დამაკავშირებელი მათ. მთავარი ჯირკვლის ჰორმონების გეძლევათ თიროქსინი და ტრიიოდთირონინი, რომლის სინთეზი ხდება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ საკმარისი რაოდენობით იოდს. გარდა ამისა, ეს ორგანო აწარმოებს სხვა აქტიური ნივთიერებების, განსაკუთრებით კალციტონინის (ჰორმონის პასუხისმგებელი კალციუმის მეტაბოლიზმის ორგანო).

ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციის ასევე დამოკიდებულია ფუნქციონირების ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ სისტემაში ტვინში. ჰიპოფიზი გამოყოფს თირეოტროპული ჰორმონის, რომელიც ააქტიურებს პროცესებს სინთეზს ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონებს. ნივთიერება წარმოებული ჰიპოთალამუსის, რომელიც კონტროლის ჰიპოფიზის.

მონაწილეობით ფარისებრი ჰორმონს ხდება პროცესები, როგორიცაა:

• მეტაბოლიზმის adipose ქსოვილის დაშლა, სინთეზი და ავარია ცილის მოლეკულა;
• ფორმირების ენერგია, რომელიც აუცილებელია კუნთების და ნერვული სისტემა;
• გაზრდის სისხლში გლუკოზის დონეზე;
• მუშაობა ნერვული და ენდოკრინული სისტემის (ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების იმოქმედებს ოპერაციის სხვა ენდოკრინული ჯირკვლების);
• ტრანსპორტის სხვადასხვა ნივთიერებების საკნები.

ერთად შემცირება ოდენობით ფარისებრი ჰორმონს ვითარდება დაავადება მოუწოდა ჰიპოთირეოზი. თავის მხრივ, ეს დაავადება შეიძლება გამოიწვიოს cretinism, მიქსედემა, და სხვა დარღვევების ნაწილი ენდოკრინული სისტემა.

ჰიპოთირეოზი და მისი ვარიანტები

ფაქტობრივად, არსებობს მრავალი სისტემების კლასიფიკაცია დაავადება. ყველაზე ხშირად ბავშვები განიცდიან cretinism, როგორც დაავადება აქვთ თანდაყოლილი. მეორეს მხრივ, ეს შეიძლება იყოს შეძენილი - მოხდეს გავლენის ქვეშ გარკვეული ფაქტორები.

დამოკიდებულია მიზეზი რამდენიმე სახის პათოლოგიის:

• პირველადი ჰიპოთირეოზი, რომელიც დაკავშირებულია დარღვეული ფარისებრი ოპერაცია;
• საშუალო ფორმის დაავადება, რომ ხდება ფონზე malfunction ჰიპოფიზის;
• მესამეული ჰიპოთირეოზი, რომელშიც არ არის malfunction რეგულირების ნაწილი ჰიპოთალამუსის;
• დარღვევა მგრძობიარობა სამიზნე უჯრედების (ამ ვითარებაში ჰორმონების მზადდება საკმარისი რაოდენობით, მაგრამ ეს საკნები არ მგრძნობიარე).

საყოველთაოდ ცნობილია ფორმაა დაავადების ენდემურ cretinism - ფენომენი, რომელიც შეინიშნება მაცხოვრებლებს შორის რეგიონებში იოდის არასაკმარისად.

კრეტინიზმი: მიზეზები

სასწრაფოდ ღირს და განაცხადა, რომ არსებობს მრავალი ფაქტორი, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს ისეთი დაავადებები. როგორც უკვე აღვნიშნეთ, cretinism გავლენას ახდენს შვილი, რომელსაც აქვს ფარისებრი ჰორმონს დეფიციტი. და ასეთი სახელმწიფო შეიძლება იყოს თანდაყოლილი ან შეძენილი.

იმის გამო, რომ თანდაყოლილი ჰიპოთირეოზის მოიცავს:

• თანდაყოლილი ჰიპოპლაზია ან არარსებობის ფარისებრი ჯირკვლის ბავშვი;
• დასხივების ორსულის და აღების მედიკამენტების, რომელიც ამცირებს ფუნქცია ჯირკვლის
• ფარისებრი ჯირკვლის დაავადება დედის ორსულობის დროს
• გენეტიკური დაავადება, რის შედეგადაც ჩამორთმევის დაარღვია იოდის ფარისებრი ქსოვილის
• გენეტიკური იმუნიტეტის კიბოს ჰიპოფიზის ჰორმონების;
• თანდაყოლილი დაავადება, რაც არღვევს ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ სისტემაში.

თავის მხრივ, შეძენილი ფორმა დაავადება შეიძლება მოხდეს გავლენის ქვეშ სხვადასხვა ფაქტორები:

• საკმარისი რაოდენობის იოდის დიეტა ფეხმძიმე ქალი და ბავშვი;
• ჰაშიმოტოს თირეოიდიტი;
• ანთება ფარისებრი ჯირკვლის;
• ტრავმა ან ქირურგიული ოპერაცია ფარისებრ ჯირკვალში;
• დაზიანება, ანთება და ოპერაცია ტვინის, რომლებიც თან ახლავს დაზიანებები ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ ღერძი;
• ტვინის სიმსივნე.

დარღვევა საკანში მგრძობიარობა ჰორმონების, ფარისებრი

ასეთი მდგომარეობა არის თანდაყოლილი და დაკავშირებულია გარკვეული გენეტიკური თვისებების, დარღვევები და ქრომოსომული დნმ-ის სტრუქტურა. ამ დაავადების ჰორმონები სინთეზირდება ნორმალური თანხა, მაგრამ სამიზნე საკანში არ არის მგრძნობიარე მათ. მემკვიდრეობით მშობლები და პრაქტიკულად untreatable.

კრეტინიზმი ბავშვებში: რა არის საფრთხე?

ფაქტობრივად, ეს დაავადება არის უკიდურესად საშიში, რადგან ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების გარკვეულწილად კონტროლის ოპერაცია თითქმის მთელი სხეული. ასე რომ, თუ რა შედეგები შეიძლება გამოიწვიოს დაავადება?

კრეტინიზმი გავლენას ახდენს განვითარების ტვინის, slowing მას. კერძოდ, იმ ფონზე, როდესაც დაავადება არსებობს განვითარების არეულობის of ნერვული ბოჭკოები, ისევე როგორც შემცირება საერთო რაოდენობის ნეირონების და ფორმირების ნივთიერებების, რომ ზღუდავენ საქმიანობის ტვინის.

ბუნებრივია, მინუსი გამოწვეული ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონების და სხვა დარღვევები, ორგანოს, კერძოდ:

• slowing ზრდის პროცესებში;
• კუნთების სისუსტე;
• შემცირდება ცილის წარმოების და დენის კავშირები;
• არეულობა ჩონჩხის განვითარების;
• hemodyscrasia პროცესები;
• დასუსტებული იმუნური სისტემა;
• malfunction ენდოკრინული სისტემის, განსაკუთრებით თირკმელზედა ჯირკვლის, gonads;
• გაუმართაობა თირკმელების, ღვიძლის, ნაწლავის, კუჭის
• ფუნქციის დარღვევა კანის.

რა თქმა უნდა, იმ შემთხვევაში, თუ ასეთი პრობლემები წარმოიქმნება ადრეულ ბავშვობაში, იმ შემთხვევაში, მკურნალობის დარღვევა მუშაობის პრაქტიკულად ყველა ორგანოს სისტემები.

პირველი ნიშნები დაავადების ბავშვები

ერთადერთი გზა, რომ აღმოაჩინოს დაავადების ახალშობილთა სისხლის ტესტი ჰორმონი. კრეტინიზმი პირველი 2-3 თვის განმავლობაში, თითქმის არ ხდება. მიუხედავად ამისა, ექიმმა შეიძლება შეამჩნია შემცირება, მადის დაქვეითება, სუნთქვის ცხვირით სუნთქვის, ხშირი კუჭ პრობლემები, დაბალი გულისცემის და დიდი fontanelles თავის ქალა, რომლებიც ხანგრძლივი overgrown.

როგორც ზრდის ბავშვი ჩანს, და სხვა, უფრო სერიოზული სიმპტომები. ბავშვი იძენს წონა ნელა, მაგრამ გამოიყურება plump, როგორც მიდრეკილება შეშუპება. ზოგჯერ არსებობს მწვავე შეშუპება ენა. არაპროპორციული ხელმძღვანელი ზომა, როგორც სხეულის უკან განვითარებაში. ეს ბავშვები, როგორც წესი, ფართო ცხვირის ხიდი და ვიწრო თვალები, ისევე, როგორც მოკლე და სქელი კისერი. თქვენ შეიძლება შენიშნოთ სხვა არეულობის - ბავშვი მუდმივად drowsy, lethargic, არაკომუნიკაბელური. ასაკთან ერთად, თქვენ შეიძლება შეამჩნია ფსიქიკური განვითარების შეფერხება.

კრეტინიზმი სიმპტომები მოზრდილ

თუ მკურნალობის გარეშე, სიმპტომები მხოლოდ გაუარესდა ასაკთან ერთად. ხალხი განიცდის cretinism, ძალიან დამახასიათებელი ფიზიკური თვისებები, როგორიცაა მოკლე განსხვავებისა, სხეულის ნაწილების სხვაობა. იგი ასევე ახასიათებს მუდმივი შეშუპება, clumsiness გამო ორგანოს სტრუქტურა, clubfoot, impaired მობილობის სხვადასხვა სახსრების. ასევე არსებობს სპეციალური თვისებები, როგორიცაა მაღალი შუბლი, დიდი მკერდი, მაღალი cheekbones, მუდმივად protruding ენა, protruding ყურები.

პრაქტიკულად ყველა პაციენტს ასეთი დიაგნოზის განიცდიან გონებრივი ჩამორჩენილობა სხვადასხვა ხარისხით. გარდა ამისა, არსებობს სხვადასხვა სმენის და მეტყველების, ზოგჯერ ყრუ-mutism. წლიდან ფუნქცია სექსუალური ჯირკვლების მცირდება, შესაძლებელია უშვილობა. გარდა ამისა, ეს ხალხი დუნე, unsociable, აპათიური და განიცდიან რაიმე სახის ფსიქიკური აშლილობა.

თანამედროვე მეთოდები დიაგნოზი

თუ არსებობს ეჭვი, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოს ექიმს. მხოლოდ ექსპერტს იცის, რომ ჰიპოთირეოზი, სიმპტომები და მკურნალობა, რომელიც, რომელსაც დღეს. ზუსტი დიაგნოზი გადაწყვეტილება მარტო შემოწმების ენდოკრინოლოგი არასაკმარისია.

დასაწყისისთვის, ჩატარებული სისხლის ტესტები ჰორმონის დონე და ფარისებრი ჯირკვლის. სხვათა შორის, ზოგიერთ პაციენტს შეიძლება განვითარდეს ე.წ. დროებითი ჰიპოთირეოზი, ასე რომ ტესტების გავლა კვლავ გარკვეული დროის შემდეგ. ბევრ კლინიკებში მიიღოს სისხლის ახალშობილთა პრევენციის კვლევა.

მოგვიანებით გაიმართა ულტრაბგერითი ფარისებრი ჯირკვლის, ასევე, საჭიროების შემთხვევაში, და Doppler დუპლექსის სკანირება. ეს ტესტები, რათა შესაძლებელი, რათა დადგინდეს ზომის პროსტატის, ხელმისაწვდომობა იზრდება, ცვლილებები ქსოვილების ფარისებრი ჯირკვლის სიმსივნეები, ასევე სახელმწიფო სისხლის ნაკადის.

ბავშვები ასევე აჩვენებს რენტგენის ძვლები, ბავშვებში დაავადების ნელი ჩონჩხის ossification. საჭიროების შემთხვევაში, პაციენტის ასევე იკვლევს ექიმის ან პედიატრის, ნევროლოგის, ორთოპედი, ფსიქიატრი - ეხმარება ექიმებს აღმოაჩინოს თანდასწრებით გართულებები და შეადგინონ მკურნალობა.

მეთოდები მკურნალობის დაავადება

მხოლოდ თქვენი ექიმის იცის, რა არის ჰიპოთირეოზი (სიმპტომები და მკურნალობა ამ დაავადების შესაძლო გართულებები - ეს ყველაფერი უნდა იყოს განხილული პროფესიული), და მხოლოდ მას შეუძლია დაგეხმაროთ. აქედან გამომდინარე, ნებისმიერ შემთხვევაში, არ უყურადღებობა რჩევა ექსპერტები.

როგორც წესი, უნდა ჩაუტარდეთ ჩანაცვლებითი თერაპიის - ისინი ჰორმონული პრეპარატების, რომ დეფიციტი ბუნებრივი ჰორმონების ფარისებრი. კერძოდ, ეს არის საკმაოდ ეფექტური არის ნარკოტიკების «L- თიროქსინი". გარდა ამისა, მკურნალობა შეიძლება იყოს ჩართული ვიტამინი კომპლექსები, ნოოტროპული პრეპარატები ( "ტვინის", "Pyracetam", "Nootropil"), ისევე როგორც მედიკამენტების გაუმჯობესების დაცვის ფუნქცია და ნერვული ქსოვილების ძალა ( "Lipotserebrin", "Pantogam", " ენცეფაბოლი ").

მნიშვნელოვანი კომპონენტია მკურნალობის სათანადო დიეტა, რომელიც უზრუნველყოფს საკმარისი რაოდენობით იოდს. დამოკიდებულია პაციენტის მდგომარეობა შეიძლება საჭირო დახმარებას ნევროლოგი ან ფსიქიატრი. მომავალში, ბავშვი ყოველთვის უნდა გაიაროს სამედიცინო შემოწმება და მიიღოს ტესტები, რომელთა შედეგები ექიმს შეუძლია შეცვალოს მკურნალობა.

რა არის მსოფლმხედველობის პაციენტებს?

კრეტინიზმი - დაავადება ძალიან საშიშია, რადგან შეიძლება გამოიწვიოს ინვალიდობის. მიუხედავად ამისა, ყველაზე ხშირად ადრეული დიაგნოსტიკა და მკურნალობა პაციენტის ვერ დაეხმარება. ნორმალიზება ფარისებრი და ჰიპოფიზის ჯირკვალი იწვევს აღმოფხვრის მეტაბოლური დარღვევები.

თუმცა, ყველა შემთხვევაში, გართულებები შეიძლება იქნას აცილებული. მაგალითად, როდესაც დაიწყო გვიან ტვინის დაზიანება თერაპიის რჩება. დიახ, და ზოგიერთი გენეტიკური დაავადებების რთული კი სიმპტომატური მკურნალობა.

არსებობს ეფექტური მეთოდების პრევენციის?

აღსანიშნავია, რომ cretinism - ძალიან სერიოზული დაავადება, რომელიც ნებისმიერ შემთხვევაში არ შეიძლება იყოს გამოყენებული. ადრეული აღმოჩენისა და დროულად მკურნალობა შეიძლება იქნას აცილებული მიერ სათანადო წონა გართულებები. გასაგებია, რომ ბევრი ადამიანი, რომლებიც დაინტერესებულნი არიან კითხვაზე, თუ ჩვენ შეგვიძლია თავიდან ავიცილოთ დაავადების განვითარებაში.

არსებობს მარტივი წესები, რომელიც ექსპერტების რეკომენდაცია დაიცვან. მაგალითად, იმ ადგილებში, სადაც დაავადება გავრცელებული, ჩვენ უნდა განახორციელოს საერთო პროფილაქტიკა, კერძოდ, მონიტორინგი საკმარისი შინაარსი იოდის დიეტა.

იმის გამო, რომ cretinism გავლენას ახდენს ბავშვების, რომლის ფარისებრი ჰორმონს დეფიციტი, ეს ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ყურადღება მიაქციონ ამ ეტაპზე დაგეგმვის ეტაპზე ორსულობა. მაგალითად, მშობლებს ურჩია ტესტირება და გაიაროს გარკვეული ტესტები თანდასწრებით მეტაბოლური დარღვევები და გარკვეული გენეტიკური დაავადებები. გარდა ამისა, ფეხმძიმე ქალს უნდა ყურადღებით მონიტორინგს მოხმარებული იოდი. და ეს მნიშვნელოვანია ჩატარების სკრინინგის ტესტების შემდეგ დაუყოვნებლივ დაბადებიდან, რადგან ადრე დაავადება აღმოჩენილი, უფრო დიდი შანსი წარმატებული მკურნალობის ადრე გამოჩენა სერიოზული გართულებები.