Კვლევა ნაყოფის ანომალიები. დიაგნოზი ნაყოფის ანომალიები

იმ პერიოდში, როდესაც ბავშვი საშვილოსნოს, ქალის დაექვემდებარა მასა. აღსანიშნავია, რომ ზოგიერთი ტესტები ნაყოფის ანომალიების შეუძლია აღმოაჩინოს ბევრი დაავადებები, რომლებიც არ განიხილება. ეს არის, რა იქნება განხილული ამ სტატიაში. თქვენ შეისწავლით თუ როგორ დაავადების დიაგნოზი ნაყოფს ორსულობის დროს (ტესტირება და დამატებითი კვლევები). ასევე გაირკვეს, რა ნორმალურად უნდა იყოს კვლევის შედეგები.

კვლევა ნაყოფის პათოლოგიის

თითქმის ყოველ ორ კვირაში expectant დედა უნდა გაიაროს ტესტები: სისხლის, შარდის, ნაცხის ფლორასა და სხვები. თუმცა, ეს კვლევები არ არის მითითებული სტატუსი ბავშვი. კვლევა ნაყოფის ანომალიების უნდა იყოს გარკვეული პერიოდის, დადგენილი მედიცინაში. პირველადი კვლევის პირველ ტრიმესტრში. იგი მოიცავს სისხლის ტესტი ნაყოფის ანომალიების და ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა. გარდა ამისა, კვლევა აჩვენებს, მხოლოდ იმ ქალებს, რომლის პირველი შედეგები არ იყო ძალიან კარგი. აღსანიშნავია, რომ ეს ვრცელდება მხოლოდ სისხლის ანალიზები. ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა (ნაყოფის პათოლოგიის ანალიზი) ხორციელდება მეორე და მესამე ტრიმესტრში.

მიერ დანიშნული შესწავლა

ტესტირება ნაყოფის ქრომოსომული დარღვევები პირველ ტრიმესტრში შეიძლება სურვილისამებრ თითოეულ expectant დედა. თუმცა, არსებობს კატეგორია ქალებს, რომ ეს დიაგნოზი გარეშე დაინიშნენ მათი სურვილები. ასეთი ჯგუფები მოიცავს შემდეგ პირებს:

• ქალი, რომლის ასაკი 35-ზე მეტი წლის განმავლობაში;
• თუ მშობლები - სისხლით ნათესავები;
• იმ expectant დედები, რომლებიც იყვნენ პათოლოგიური ორსულობის ან ნაადრევი დაბადების;
• ქალები, რომლებსაც აქვთ ბავშვებს სხვადასხვა გენეტიკური პათოლოგიების;
• expectant დედები ხანგრძლივი მოსალოდნელი აბორტი ან ისინი, ვინც უნდა მიიღოს ნარკოტიკების.

რა თქმა უნდა, თქვენ შეგიძლიათ კონკურენციას ექიმის გადაწყვეტილება და უარი თქვას ასეთი კვლევა. თუმცა, ეს არ არის რეკომენდირებული. In protvnom შემთხვევაში ბავშვი შეიძლება დაიბადა რამდენიმე ინვალიდობის. ბევრი ორსული ქალები თავიდან ავიცილოთ ასეთი ანალიზი. თუ დარწმუნებული ხართ, რომ რაც არ უნდა შედეგს ღონისძიება არ შეუშალოს ორსულობის, მაშინ შეგიძლიათ დაწეროთ უარის დიაგნოზი. მანამდე კი, მოხდეს დადებითი და უარყოფითი მხარეები.

როდის არის დიაგნოზი ნაყოფის ანომალიები

ასე რომ, თქვენ უკვე იცით, რომ კვლევა პირველ ტრიმესტრში. მიწოდების ანალიზი შეიძლება განხორციელდეს იმ პერიოდში, 10-დან 14 კვირის ორსულობა. თუმცა, ბევრი ექიმები ამტკიცებენ, რომ 12 კვირის განხორციელდა დიაგნოსტიკა განსაზღვრა, არის თუ არა პათოლოგია ნაყოფს. მიზეზი (ტესტები აჩვენებს, დადებითი შედეგი) და დიაგნოზის მოგვიანებით გაირკვევა.

თუ პირველი სისხლის ტესტი დადებითი შედეგი იქნა მიღებული, მაშინ ჩაატაროს დამატებითი კვლევა ტერმინი 16-დან 18 კვირის განმავლობაში. გარდა ამისა, ეს ანალიზი შეიძლება შესრულდეს გარკვეული ჯგუფების ქალები საკუთარი ნება.

ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა აღმოაჩინოს პათოლოგიის გაიმართა 11-13 კვირის განმავლობაში, 19-23 კვირის განმავლობაში, 32-35 კვირის განმავლობაში.

რომელიც ცხადყოფს, სასწავლო

ანალიზი ნაყოფის პათოლოგიის (დეკოდირების წარმოდგენილი იქნება ქვემოთ) ავლენს ალბათობა ბავშვი შემდეგი დაავადებების დროს:

• Edwards სინდრომის და ქვემოთ.
• Patau სინდრომი, de Lange.
• გაუმართაობაზე და სტრუქტურა გულის სისტემა.
• სხვადასხვა ნერვული მილის დეფექტების.

გახსოვდეთ, რომ ტესტის შედეგი არ არის საბოლოო დიაგნოზი. დეშიფრაციის უნდა განხორციელდეს გენეტიკოსი. მხოლოდ კონსულტაციების შემდეგ სპეციალისტი შეიძლება ვისაუბროთ ალბათობა ყოფნა ან არარსებობის პათოლოგიის ბავშვი.

სისხლის ტესტი პათოლოგიის

სანამ დიაგნოზი მოითხოვს გარკვეულ მომზადებას. რამდენიმე დღის მიზანშეწონილია დათმობს ცხიმიანი საკვები, შებოლილი ძეხვი და ხორცის პროდუქტების, ასევე დიდი რაოდენობით სანელებლები და მარილი. აქვე უნდა გამოირიცხება დიეტა შესაძლო ალერგენების: შოკოლადი, კვერცხი, ციტრუსები, წითელი ბოსტნეული და ხილი. დღეს კოლექცია მასალა აუცილებელია, რათა ნებისმიერი კვება. სასმელი წყლის შეიძლება იყოს მინიმუმ ოთხი საათით ადრე, სისხლის სინჯის ასაღები.

უნდა ტესტირება ნაყოფის ანომალიების საკმაოდ მარტივია. თქვენ მხოლოდ უნდა გამოამჟღავნონ elbow bend იარაღი და დაძაბულია. ლაბორატორიული ჩაატარებს სისხლის სინჯის და მოდით თქვენ სახლში.

როგორ სისხლის ტესტი?

ექიმები ყურადღებით შეისწავლოს შედეგად მასალა. ეს ითვალისწინებს ქალის ასაკი, წონა და სიმაღლე. ლაბორატორიული შესწავლა ქრომოსომა, რომლებიც სისხლში. ზოგიერთ გადახრები ნორმების შედეგი ინახება კომპიუტერი. მას შემდეგ, რაც კომპიუტერული ტექნიკა აწარმოებს ანგარიშს, რომელიც გაწერილია ალბათობა დაავადება.

პირველ სკრინინგის დიაგნოზი ხორციელდება ორი Gaumont. მოგვიანებით, მეორე ტრიმესტრის, ლაბორატორიული შეისწავლა სამიდან ხუთ ნივთიერებები. ამ პერიოდში ორი ოთხი კვირის განმავლობაში expectant დედა შეგიძლიათ მიიღოთ მზა ტესტები ნაყოფის ანომალიები. ნორმა ამ შემთხვევაში ყოველთვის არის მითითებული ფორმა. ახლო გამომავალი შედეგი.

ანალიზი ნაყოფის პათოლოგიის: ნორმა დეკოდირების

როგორც უკვე აღვნიშნეთ, საბოლოო დიაგნოზი შეიძლება იყოს მხოლოდ ექიმი გენეტიკოსი. თუმცა, შედეგების ინტერპრეტაციას შეუძლია და თქვენი გინეკოლოგი. რა წესები გამოცდის შედეგების? ეს ყველაფერი დამოკიდებულია ხანგრძლივობა ორსულობისა და დონის ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინი სისხლში ქალთა დროს შესწავლა.

მეორე ტრიმესტრში შემდეგი პარამეტრების იზომება ერთხელ, inhibin A, Platsentrany lactogen და Unconjugated estriol. მას შემდეგ, რაც კომპიუტერული შედეგად გაანგარიშება მოცემულია რომელიც შემდეგ ფასეულობებს:

• 1 100 (ძალიან მაღალი რისკი დაავადება);
• 1 1000 (ნორმა);
• 1 100000 (რისკი ძალიან დაბალია).

იმ შემთხვევაში, თუ ღირებულება უფრო დაბალია, ვიდრე 1 400, დედა შესთავაზა წასვლა შემდგომი გამოძიება.

ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკის on პათოლოგიის

გარდა ამისა, სისხლის ტესტი, expectant დედა უნდა გაიაროს ულტრაბგერითი დიაგნოსტიკა. პირველი ჩვენება აფასებს საერთო სტრუქტურაში მომავალი ბავშვი, მაგრამ განსაკუთრებული ყურადღება ექცევა ზომა ცხვირის ძვალი და nuchal გამტარიანობის. აქედან გამომდინარე, ნორმალურ ბავშვების გარეშე პათოლოგიები ცხვირის ძვლის ნათლად ჩანს. TID უნდა იყოს არანაკლებ 3 მილიმეტრამდე. საჭირო დროს დიაგნოზი უნდა გაითვალისწინოს გესტაციური ასაკის და ზომის ბავშვი.

მეორე ტრიმესტრში ულტრაბგერითი ავლენს პათოლოგიის გულის სისტემა, ტვინი და სხვა ორგანოებში. ამ პერიოდში ბავშვი არის დიდი საკმარისი და შეიძლება იყოს კარგი შევხედოთ ყველა მისი სხეულის ნაწილები.

დამატებითი დიაგნოსტიკა

თუ დროს დიაგნოზი განსაზღვრული მაღალი რისკის პათოლოგიის, expectant დედა რეკომენდირებულია გაივლის დამატებით შესწავლას. ასე რომ, ეს შეიძლება იყოს ტვინის სისხლის სინჯის ან ხელში მასალა ამნიონურ სითხეში. ასეთი კვლევა შეიძლება ზუსტად შესაძლო გადახრები ან უარყოფა მათ. თუმცა გახსოვდეთ, რომ მას შემდეგ, რაც დიაგნოზი არის მაღალი რისკი ნაადრევი დაბადების ან მუცლის მოშლა.

ალბათობა იმისა, რომ დაავადება დადასტურდა, expectant დედა შესთავაზა შეწყვიტოს ორსულობა. თუმცა, ბოლო გადაწყვეტილება ყოველთვის ქალი.

შეჯამება

ასე რომ, ახლა თქვენ იცით, რა არის დიაგნოსტიკური აღმოაჩინოს ანომალიები unborn ბავშვი. გავლა ყველა კვლევის დროს და ყოველთვის მოუსმინოს რჩევა ექიმი. მხოლოდ ამ შემთხვევაში შეგიძლიათ დარწმუნებული უნდა იყოს, რომ თქვენი ბავშვი არის სრულიად ჯანმრთელი და არ აქვს გადახრები.

არსებობს ერთი რწმენა: რომ ორსულობის მიმდინარეობდა ნორმალურად, თქვენ უნდა გაერთიანდნენ პატარა ბავშვი რამ, როგორიცაა იღებენ. სქემა ქსოვის (crochet) Beret გვხვდება Journal ხელსაქმის. ასევე შეგიძლიათ შეიძინოთ მზა პროდუქტი. კარგი ტესტის შედეგები და სასიამოვნო ორსულობის!