Ზედაპირზე ერთეული საკანში: სტრუქტურა და ფუნქცია

ზედაპირზე ერთეული საკანში არის უნივერსალური ქვესისტემის. იგი განსაზღვრავს საზღვარი გარე გარემო და ციტოპლაზმის. PAK უზრუნველყოფს რეგულირება მათი ურთიერთქმედება. ჩვენ შემდეგი განიხილოს თავისებურებები სტრუქტურულ-ფუნქციურ ორგანიზაციაში საკანში ზედაპირზე აპარატი.

კომპონენტები

იდენტიფიცირება შემდეგი კომპონენტები მოწყობილობის ზედაპირზე ეუკარიოტული უჯრედების: პლაზმური მემბრანის, nadmembranny და submemranny კომპლექსები. პირველი წარმოდგენილი სახით დახურულ სფერული ელემენტს. Plasmolemma ითვლება ხერხემალი ზედაპირზე საკანში ერთეული. Nadmembranny კომპლექსი (იგი ასევე მოუწოდა glycocalyx) - ეს არის გარე წევრი განწყობილი მეტი პლაზმური მემბრანის. იგი შედგება სხვადასხვა კომპონენტები. კერძოდ, ესენია:

1. ნახშირწყლების ნაწილი glycoproteins და glycolipids.
2. გარსის პერიფერიული ცილები.
3. კონკრეტული ნახშირწყლები.
4. Poluintegralnye და განუყოფელი ცილები.

Submembranny კომპლექსი მდებარეობს plasmolemma. იგი შედგება იზოლირებული მხარდაჭერა contractile სისტემა და პერიფერიული hyaloplasm.

ელემენტები submembrannogo კომპლექსი

იმის გათვალისწინებით, რომ აპარატის სტრუქტურაში საკანში ზედაპირზე, იგი იღებს ცალკე შევხედოთ პერიფერიული hyaloplasm. ეს არის სპეციალიზირებული ციტოპლაზმური ნაწილი და მდებარეობს ზემოთ plasmolemma. პერიფერიული hyaloplasm წარმოდგენილია როგორც მაღალ დიფერენცირებული ჰეტეროგენული თხევადი ნივთიერება. ის შეიცავს სხვადასხვა სახის მაღალი და დაბალი მოლეკულური წონის კომპონენტები გადაწყვეტა. ფაქტობრივად, ეს არის microenvironment რომელშიც ნაკადი სპეციფიკური და ზოგადი მეტაბოლური პროცესების. პერიფერიული hyaloplasm უზრუნველყოფს გავურბივარ ზედაპირზე ფუნქციები მანქანა.

საყრდენ-მამოძრავებელი contractile სისტემა

იგი მდებარეობს პერიფერიული hyaloplasm. დამხმარე-contractile სისტემა რელიზი:

1. Microfibrils.
2. ჩონჩხის ფიბრილების (შუალედური ძაფი).
3. მიკროტუბულების.

Microfibrils არიან filamentous სტრუქტურებში. ჩონჩხის ფიბრილების იქმნება პოლიმერიზაციის რაოდენობის ცილის მოლეკულების. მათი რაოდენობა და ხანგრძლივობა რეგულირდება სპეციალურ ღონისძიებებს. როდესაც ისინი ცვლიან ანომალიების წარმოიქმნება ფიჭური ფუნქციები. შორეული საწყისი პლაზმალემასთან მიკროტუბულების. მათი კედლები წარმოიქმნება tubulins ცილები.

სტრუქტურა და ფუნქცია უჯრედის ზედაპირზე ერთეული

მეტაბოლიზმი ხორციელდება, რომელსაც სატრანსპორტო მექანიზმები. სტრუქტურა ზედაპირზე ერთეული საკანში საშუალებას მოძრავი ნაერთების მიერ რამდენიმე მეთოდი. კერძოდ, შემდეგი სახის სატრანსპორტო:

1. Simple გავრცელების.
2. პასიური ტრანსპორტი.
3. აქტიური მოძრაობა.
4. Cytosis (გაცვლა გარსის პაკეტი).

გარდა ამისა, ტრანსპორტის, გამოვლინდა ზედაპირზე თვისებები, როგორიცაა აპარატურა საკანში, როგორიცაა:

1. ბარიერი (გამყოფი).
2. რეცეპტორების.
3. იდენტიფიკაცია.
4. ფუნქცია საკანში მოძრაობა განათლების ფილოსოფოსის, ფსევდო და lamellipodia.

თავისუფალი გადაადგილების

Simple გავრცელების მეშვეობით ზედაპირზე ერთეული საკანში ხორციელდება მხოლოდ თანდასწრებით ორივე მხარეს გარსის ელექტრო გრადიენტი. მისი ზომა განსაზღვრავს სიჩქარე და მიმართულება მოძრაობა. Bilipidny ფენა შეიძლება გამოტოვოთ ნებისმიერი ტიპის მოლეკულა hydrophobic. თუმცა, ბიოლოგიურად აქტიური ელემენტები ჰიდროფილური. შესაბამისად, მათი თავისუფალი გადაადგილების რთულია.

პასიური სატრანსპორტო

ამ ტიპის რთული მოძრაობის ასევე მოუწოდა გამარტივებული გავრცელების. იგი ასევე ხორციელდება ზედაპირზე ერთეული საკნების ყოფნა გრადიენტი და გარეშე ATP მოხმარება. პასიური ტრანსპორტის უფრო სწრაფად, ვიდრე უფასოდ. ამ პროცესში იზრდება განსხვავება კონცენტრაციის გრადიენტის მოდის წერტილი, რომელიც მოძრავი სიჩქარე ხდება მუდმივი.

მატარებლები

ტრანსპორტი მეშვეობით ზედაპირზე აპარატის საკანში არის გათვალისწინებული სპეციალური მოლეკულები. ამ ვექტორები კონცენტრაციის გრადიენტის დიდი მოლეკულების ჰიდროფილური ტიპები (ამინომჟავები, კერძოდ). Surface აპარატის ეუკარიოტული უჯრედების მოიცავს ვექტორები სხვადასხვა პასიური იონების: K +, Na +, Ca +, Cl-, HCO3-. ეს კონკრეტული მოლეკულები, რომლებიც ხასიათდება მაღალი შერჩევითობა რომ ტრანსპორტირება ნივთები. გარდა ამისა, მნიშვნელოვანი ის არის, მათი დიდი ტურისტული სიჩქარე. ეს შეიძლება მიაღწიოს 104 ან მეტი მოლეკულების წამში.

აქტიური ტრანსპორტის

იგი ხასიათდება მოძრავი ელემენტების წინააღმდეგ გრადიენტი. მოლეკულების ტრანსპორტირება რეგიონში დაბალი კონცენტრაცია ნაწილი მაღალია. ასეთი მოძრაობა მოითხოვს გარკვეული ღირებულება ATP. განახორციელოს აქტიური ტრანსპორტის სტრუქტურა ზედაპირზე ცხოველური უჯრედის აპარატურა მოიცავს კონკრეტულ ვექტორები. ისინი მოუწოდა "ტუმბოების" ან "ტუმბოების". ბევრი ეს ვექტორები განსხვავდება ATP აზას საქმიანობაში. ეს იმას ნიშნავს, რომ მათ შეუძლიათ ნგრევა adenosine triphosphate და ენერგია უნდა ამოეღო თავისი საქმიანობა. აქტიური ტრანსპორტის საშუალებას შექმნას ion gradients.

cytosis

ეს მეთოდი გამოიყენება გადაადგილება ნაწილაკების სხვადასხვა ნივთიერებების ან უფრო დიდი მოლეკულები. დროს cytosis ტრანსპორტირება ელემენტს აკრავს გარსის vesicle. იმ შემთხვევაში, თუ მოძრაობა გალიაში, შემდეგ მას უწოდებენ endocytosis. შესაბამისად, საპირისპირო მიმართულებით ეწოდება exocytosis. ზოგიერთ საკნები ელემენტები გადის. ამ ტიპის სატრანსპორტო ეწოდება transcytosis ან diatsiozom.

cytolemma

სტრუქტურა უჯრედების ზედაპირზე აპარატურა მოიცავს პლაზმური მემბრანის ჩამოყალიბდა ძირითადად ცხიმებისა და ცილების თანაფარდობა დაახლოებით 1: 1. პირველი "Sandwich მოდელი" ელემენტს შემოთავაზებული იყო 1935 წელს შესაბამისად თეორია, რომლის საფუძველზეც plasmolemma ფორმირების ლიპიდების მოლეკულები მოწყობილი ორი ფენების (ფენის bilipidny). ისინი აღმოჩნდა მათი კუდები (hydrophobic რეგიონებში) ერთმანეთს, და გარეთ და შიგნით - ჰიდროფილური ხელმძღვანელები. ეს ზედაპირზე დაფარული ფენის bilipidnogo ცილის მოლეკულების. ეს მოდელი უკვე დაადასტურა 50 ვულგარული საუკუნეში ულტრასტრუქტურული ჩატარებული კვლევების გამოყენებით ელექტრონული მიკროსკოპით. ის განსაკუთრებით აღმოაჩინა, რომ ზედაპირზე ერთეული მოიცავს სამი ფენის ცხოველური უჯრედის გარსის. მისი სისქე 7.5-11 ნმ. იგი იმყოფება საშუალოდ ნათელი და ორი მუქი პერიფერიული ფენას. პირველი შეესაბამება hydrophobic რეგიონში ლიპიდების მოლეკულები. Dark ნაწილი, თავის მხრივ, წარმოადგენს მყარ ზედაპირზე ფენების ცილის და hydrophilic ხელმძღვანელი.

სხვა თეორიები

სხვადასხვა ელექტრონულ-მიკროსკოპული კვლევა ჩატარებული გვიან 50 - იანი წლების დასაწყისში, 60-იან წლებში. მათ აღნიშნეს, უნივერსალურობის ორგანიზაციის სამი ფენის გარსის. ეს აისახება თეორია J. Robertson. იმავდროულად, ბოლოსთვის 60s. I დაგროვდა ბევრი ფაქტი, რომელიც არ განმარტა თვალსაზრისით არსებული "sandwich მოდელი". ეს ბიძგი მისცა განვითარების ახალი სქემები, რომელშიც მოდელი ეფუძნება თანდასწრებით hydrophobic-ჰიდროფილური binder ცილის და ლიპიდების მოლეკულები. მათ შორის ერთ-ერთი მათგანი იყო თეორია "ლიპოპროტეიდების rug." შესაბამისად, ის, რომელიც შედგება გარსის ცილა შეიცავს ორი სახის: განუყოფელი და პერიფერიული. ბოლო ვალდებული ელექტროსტატიკური ურთიერთქმედების polar ხელმძღვანელები ლიპიდების მოლეკულები. თუმცა, ისინი არ შექმნან უწყვეტი ფენას. მთავარი როლი ფორმირების გარსის ეკუთვნის globular ცილები. ისინი ჩაეფლო და ნაწილობრივ მოხსენიებული poluintegralnymi. მოძრავი ამ ცილების ხორციელდება თხევად ფაზაში ლიპიდური. ეს უზრუნველყოფს, ლაბილობა, და დინამიზმის მთელი გარსის სისტემა. ამჟამად, ეს მოდელი ითვლება ყველაზე გავრცელებული.

ლიპიდების

ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური მახასიათებლები მემბრანის ფენის გაწევა, ელემენტები აჩვენა - ფოსფოლიპიდების შედგება არაპოლარული (hydrophobic) კუდი და პოლარული (ჰიდროფილური) ხელმძღვანელი. ყველაზე გავრცელებული მათგანი ითვლება phosphoglycerides და sphingolipids. ბოლო აქცენტი ძირითადად გარე monolayer. მათ აქვთ კავშირი oligosaccharide ქსელები. იმის გამო, რომ ის ფაქტი, რომ კავშირები სცილდება გარე ნაწილი plasmolemma, ის იძენს ასიმეტრიული ფორმის. Glycolipids ითამაშოს მნიშვნელოვანი როლი შეასრულა მოწყობილობის ზედაპირზე რეცეპტორების ფუნქცია. როგორც ნაწილი უმრავლესობა გარსის ასევე ქოლესტერინის (ქოლესტერინის) - სტეროიდული ლიპიდური. მისი ნომერი განსხვავდება, რაც დიდად განსაზღვრავს თხევადი გარსის. უფრო მეტი ქოლესტერინის, ასე რომ ზემოთ. თხევადი დონეზე ასევე დამოკიდებულია თანაფარდობა უჯერი და გაჯერებული ცხიმოვანი მჟავა ნარჩენები. უფრო მეტი მათგანი, ასე რომ ზემოთ. Liquid იმოქმედებს ფერმენტების აქტივობის მემბრანებში.

ცილების

ლიპიდები განისაზღვრება ძირითადად ბარიერი თვისებები. ცილები, პირიქით, ხელს შეუწყობს განხორციელების ძირითადი ფუნქციები საკანში. კერძოდ, კონტროლირებადი სატრანსპორტო ნაერთების, ცვლის რეგულირება, მიღება და ასე შემდეგ. ცილის მოლეკულების ნაწილდება ლიპიდური bilayer მოზაიკა. ისინი შეიძლება გადავიდა ინტერიერში. ეს მოძრაობა აკონტროლებს, როგორც ჩანს, უჯრედის თავისთავად. ტრანსპორტის მექანიზმი ჩართული microfilaments. მათ თან ერთვის ინდივიდუალური შემადგენელი ცილები. გარსის ელემენტები სხვადასხვა დამოკიდებულია თქვენი ადგილმდებარეობა დაკავშირებით bilipidnomu ფენას. ცილები შეიძლება ამით იყოს პერიფერიული და განუყოფელი. პირველი ფენა ლოკალიზებულია. მათ აქვთ მყიფეა დაკავშირებით გარსის ზედაპირზე. ინტეგრალური ცილები მთლიანად ჩაეფლო იგი. მათ აქვთ ძლიერი ბონდის ლიპიდების და გამოეყო გარსის დაზიანების გარეშე bilipidnogo ფენას. ცილების, რომ შეაღწიონ მეშვეობით, ე.წ. ტრანსმემბრანულ. ურთიერთქმედების ცილებისა და ლიპიდების მოლეკულები სხვადასხვა ხასიათის უზრუნველყოფს პლაზმალემასთან სტაბილურობა.

glycocalyx

Lipoproteins აქვს გვერდითი ჯაჭვების. Oligosaccharide მოლეკულების შეიძლება მიებას ლიპიდების და glycolipids ფორმა. ნახშირწყლების ნაწილი ერთად მსგავსი ელემენტები ერთვის უჯრედების ზედაპირზე glycoproteins უარყოფითი მუხტი და ჩამოყალიბდეს ხერხემალი glycocalyx. მან წარმოადგინა ფხვიერი ფენა ზომიერი ელექტრონული სიმკვრივე. Glycocalyx მოიცავს გარე ნაწილი plasmolemma. მისი ნახშირწყლების ნაწილი შეუწყოს აღიარება მეზობელ საკნებში და ნივთიერებების therebetween, და ასევე უზრუნველყოფს წებოვანი დაკავშირებით. Glycocalyx ასევე ესწრებოდა gitosovmestimosti და ჰორმონების რეცეპტორებს, ფერმენტები.

დამატებით

მემბრანული რეცეპტორების ძირითადად წარმოდგენილია glycoproteins. მათ აქვთ უნარი დაამყაროს კომუნიკაცია უაღრესად კონკრეტული ბაინდერები. რეცეპტორები იმყოფება გარსის, გარდა ამისა, შეიძლება დარეგულირდეს გადაადგილების გარკვეულ მოლეკულების საკანში განვლადობის პლაზმური მემბრანის. ისინი შეუძლია კონვერტირება სიგნალები გარემოს შევიდა შიდა, სავალდებულო ელემენტები extracellular matrix და cytoskeleton. ზოგიერთი მკვლევარი მიიჩნევს, რომ შემადგენლობის glycocalyx ასევე მოიცავს poluintegralnye ცილის მოლეკულების. მათი ფუნქციური განლაგებული სფეროში ზედაპირზე საკანში nadmembrannoy აპარატი.