Morgan ქრომოსომული თეორია: განმარტება, ძირითადი დებულებები და თვისებები

რატომ ბავშვები ჰგავს მათი მშობლები? რატომ რამდენიმე ოჯახი გავრცელდა გარკვეული დაავადებები, როგორიცაა ფერი სიბრმავე, polydactyly, ერთობლივი Hypermobility, კისტოზური ფიბროზი? რატომ აქვს რიგი დაავადებების, რომლებიც მხოლოდ ქალები და სხვები - მხოლოდ მამაკაცებს? დღეს ჩვენ ყველამ ვიცით, რომ ამ კითხვებზე პასუხები უნდა ვეძებოთ მემკვიდრეობა, ანუ ქრომოსომა რომ ბავშვი იღებს თითოეული მშობლის. და ამ ცოდნის, თანამედროვე მეცნიერების ვალდებულია თომას Hunt Morgan - American გენეტიკა. მან პროცესში გადაცემის გენეტიკური ინფორმაცია და შეიმუშავა კოლეგებთან ერთად ქრომოსომული თეორია მემკვიდრეობის (ხშირად უწოდებენ ქრომოსომის თეორია Morgan), რომელიც გახდა ქვაკუთხედი თანამედროვე გენეტიკა.

ისტორია აღმოჩენის

არასწორი იქნებოდა იმის თქმა, რომ ტომას მორგანი იყო პირველი გახდეს დაინტერესებული საკითხი გადაცემის გენეტიკური ინფორმაცია. პირველი მკვლევარები, რომლებიც შეეცადნენ როლის ქრომოსომა მემკვიდრეობის შეიძლება ჩაითვალოს სამუშაო Chistyakov, Beneden, Rabl წელს 70-80-იან წლებში XIX საუკუნეში.

არ იყო მიკროსკოპები იმდენად ძლიერი, რომ ნახოს ქრომოსომის სტრუქტურაში. და ტერმინი "ქრომოსომა" მაშინ, ძალიან, არ იყო. იგი შემოღებულ იქნა გერმანიის მეცნიერ ჰაინრიხ Valdeyr 1888.

გერმანული ბიოლოგი Theodor Boveri შედეგად მისი ექსპერიმენტი დაადასტურა, რომ ეს აუცილებელია ნორმალურ განვითარებას სხეულის ნორმალური მისი სახეობების რაოდენობის ქრომოსომა, და მათი ჭარბი ან დეფიციტი იწვევს მძიმე მანკები. დროთა განმავლობაში, მისი თეორია იყო ბრწყინვალედ დაადასტურა. შეიძლება ითქვას, რომ ქრომოსომის თეორია T. Morgan მიიღო მისი ამოსავალი წერტილი წყალობით კვლევაზე Boveri.

დაწყება კვლევის

Synthesis არსებული ცოდნის თეორია მემკვიდრეობა, უნდა შეავსოს და განვითარება მათ მოახერხეს ტომას მორგანი. როგორც ობიექტი მისი ექსპერიმენტი, მან აირჩია ხილის fly, და არა შემთხვევით. ეს იყო სრულყოფილი ობიექტი სწავლა გადაცემის გენეტიკური ინფორმაცია - მხოლოდ ოთხი ქრომოსომა, ნაყოფიერების, ხანმოკლე ცხოვრებაში. Morgan დაიწყო კვლევა, გამოყენებით სუფთა ხაზები ფრიალებს. მან მალევე აღმოაჩინა, რომ ემბრიონული უჯრედები ერთ ქრომოსომების, რომ არის 2 ნაცვლად 4. Morgan ასახული, თუ როგორ მდედრობითი სქესის ქრომოსომა X, მამაკაცი - როგორც Y.

Sex დაკავშირებული მემკვიდრეობა

მორგან ქრომოსომის თეორია აჩვენა, რომ არსებობს გარკვეული ნიშნები sex დაკავშირებული. Fly, რომელიც მეცნიერის განახორციელა მისი ექსპერიმენტი, რომელიც, როგორც წესი, აქვს წითელი თვალების, მაგრამ შედეგად მუტაცია ამ გენის მოსახლეობის თეთრი-eyed პირებს, მათ შორის მრავალი სხვა ქალი. გენი, რომელიც პასუხისმგებელია ფერის fly თვალი ლოკალიზებულია X ქრომოსომაში, ხოლო Y-ქრომოსომა არ არის. რომ არის, გადაკვეთის ქალი, ერთ X ქრომოსომას, რომელსაც აქვს mutated გენი და ferruginous მამრობითი ალბათობა თანდასწრებით თვისება ამ მოდგმა იქნება დაკავშირებული სართული. იოლი გზა, რათა ეს დიაგრამაზე:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX ", XY, X'X" X'Y.

X - ქალი სქესის ქრომოსომა და გენი გარეშე თეთრი მამრობითი თვალი; X 'ქრომოსომა გენი თეთრების of თვალში.

დეშიფრა გადაკვეთის შედეგები:

• XX "- წითელი eyed ქალი გენი გადამზიდავი წარსულში თვალი. იმის გამო, რომ ყოფნა მეორე X-chromosome მუტირებული გენი "ემთხვევა" ჯანმრთელი და აისახება არ ფენოტიპის ფუნქცია.
• X'Y - თეთრი-eyed კაცი, რომელიც მიღებული დედის X ქრომოსომის მუტანტის გენი. მიერ, რომელსაც მხოლოდ ერთი X-chromosome mutant trait არაფერი დაბლოკვა, და, როგორც ჩანს, დაფიქსირდა.
• X'X - თეთრი-eyed ქალი ქრომოსომის მემკვიდრეობით mutated გენი დედა და მამა. ქალი მხოლოდ თუ ორივე X-ქრომოსომა შეასრულოს გენი თეთრების თვალში, ეს გამოჩნდება დაფიქსირდა.

ქრომოსომული თეორია მემკვიდრეობა ტომას მორგანი განმარტა მექანიზმი მემკვიდრეობის მრავალი გენეტიკური დაავადებები. იმის გამო, რომ X ქრომოსომის გენების ბევრად მეტი, ვიდრე Y ქრომოსომა, გასაგებია, რომ ის არის პასუხისმგებელი საუკეთესო სიმპტომები ორგანიზმში. The X ქრომოსომა დედისგან გადამდები, როგორც შვილები, ერთად პასუხისმგებელი გენების თვისებები ორგანოს, გარე ნიშნები დაავადების. ერთად X დაკავშირებული არ არის Y დაკავშირებული მემკვიდრეობა. მაგრამ Y-ქრომოსომის მხოლოდ მამაკაცები, რადგან თუ ეს მოხდება, რაიმე მუტაციას, შეიძლება, თანაც, მხოლოდ მამრობითი შთამომავლები.

ქრომოსომული თეორია მემკვიდრეობა Morgan დაეხმარა გვესმოდეს ნიმუშების გენეტიკური დაავადების გადაცემის, თუმცა სირთულეებს უკავშირდება მათი მკურნალობა, არ არის დაშვებული დღემდე.

Crossover

კვლევის დროს, მოსწავლე ტომას მორგანი Alfred Sturtevant აღმოაჩინეს ფენომენი გადაკვეთა-ზე. შემდგომი ექსპერიმენტი, ახალი კომბინაციები გენი მოხდეს იმიტომ, რომ გადაკვეთის გამო. ეს იყო ის, ვინც არღვევს პროცესი დაკავშირებულია მემკვიდრეობა.

ამდენად ქრომოსომის თეორია T. Morgan მიიღო კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი პოზიცია - შორის ჰომოლოგიური ქრომოსომების ხდება გადაკვეთა-ზე, და მისი სიხშირე განისაზღვრება მანძილი გენი.

საფუძვლები

სისტემატიზაცია შედეგები ექსპერიმენტი მეცნიერი, წარმოდგენილი იქნება ძირითადი პოზიცია ქრომოსომული თეორია Morgan:

1. სიმპტომები დამოკიდებულია ორგანიზმის გენი, რომლებიც განხორციელებულია ქრომოსომა.
2. გენი ერთი ქრომოსომის გადაეცემა შთამომავლობას clutch. ძალა გადაბმის მეტია, პატარა მანძილი გენი.
3. ჰომოლოგიური ქრომოსომების დაფიქსირდა ფენომენს გადაკვეთა-ზე.
4. ავიაკომპანიის მიერ მოცემული სიხშირის გადაკვეთის გამო გარკვეული ქრომოსომა, ჩვენ შეგვიძლია გამოვთვალოთ მანძილი გენი.

მეორე პოზიცია ქრომოსომული თეორია Morgan და Morgan მოუწოდა წესით.

აღიარება

კვლევის შედეგები იქნა აღქმული ბრწყინვალედ. მორგან ქრომოსომის თეორია იყო გარღვევა ბიოლოგიის მეოცე საუკუნის. 1933 წელს, აღმოჩენის როლი ქრომოსომა მემკვიდრეობა ნობელის პრემია მიენიჭა მეცნიერი.

რამდენიმე წლის შემდეგ, ტომას მორგანი მიიღო Copley მედალი გამოჩენილი მიღწევა სფეროში გენეტიკა.

ახლა მორგან ქრომოსომის თეორია მემკვიდრეობითობა არის შესწავლილ სკოლებში. იგი მიეძღვნა მრავალი სტატია და წიგნი.

მაგალითები დაკავებული სართული მემკვიდრეობა

მორგან ქრომოსომის თეორია აჩვენა, რომ თვისებები ორგანოს განისაზღვრება გენი ჩაუყარა მას. ძირითადი შედეგები, რომელიც მიიღო ტომას მორგანი, მისცა პასუხი კითხვაზე გადაცემის დაავადებები, როგორიცაა ჰემოფილია, Lowe სინდრომი, სიბრმავე, Bruttona დაავადება.

აღმოჩნდა, რომ გენები ყველა ამ დაავადებების განლაგებულია X ქრომოსომაზე და ქალები, ამ დაავადებების მოხდეს გაცილებით ნაკლებად ხშირად, როგორც ჯანსაღი ქრომოსომის შეგიძლიათ override ქრომოსომის დაავადების გენი. ქალები, რომლებიც არ იცის ეს, შეიძლება მატარებლები გენეტიკური დაავადებების, რომლებიც შემდეგ ვლინდება ბავშვებში.

მამაკაცებში, X დაკავშირებული დაავადება, ან ფენოტიპური სიმპტომები გამოჩნდება, რადგან არ არსებობს ჯანსაღი X ქრომოსომაში.

ქრომოსომული თეორია მემკვიდრეობა T. Morgan მიმართა ანალიზი ოჯახის ისტორია გენეტიკური დაავადებები.