Ჰემოლიზურ-ურემიული სინდრომი - რა არის ეს?

ჰემოლიზური ურემიული სინდრომი არის სიმპტომია, რომელიც გამოიხატება სახით ჰემოლიზური ანემია, OPN და თრომბოციტოპენია. პირველად ამ დაავადების აღწერილი იყო 1955 წელს. ექსპერტების აზრით, დაახლოებით 70% შემთხვევებში დიაგნოზის შვილები პირველ წელს ცხოვრების, და მხოლოდ რამდენიმე ფაქტი დაფიქსირებულია მოზარდები. ამ სტატიაში ჩვენ ვისაუბრებთ ეს დაავადება, და ასევე შევხედოთ, თუ როგორ უნდა მოექცნენ თანამედროვე მეთოდების ჰემოლიზური ურემიული სინდრომი.

უშუალო მიზეზები

განვითარების ამ დაავადების სპეციალისტები დღემდე უკავშირდება რამდენიმე ფაქტორი. პირველ რიგში, ამ ვირუსული პირდაპირ ტოქსიკური დაზიანება კაპილარული ენდოთელიუმი ე.წ. glomeruli. მეორეს მხრივ, მიზეზი შეიძლება ტყუილი DIC და მექანიკური დაზიანება ერითროციტებში. ითვლება, რომ ეს უკანასკნელი შეიძლება იყოს დაზიანებული დროს გავლის კაპილარების მეშვეობით glomeruli თავს, რომელიც, თავის მხრივ, ივსება fibrin clots.

ძირითადი სიმპტომები

ჰემოლიზურ-ურემიული სინდრომი ძირითადად ვითარდება ბავშვებში სწრაფი კლება შარდის, მაგრამ არარსებობის აშკარა ნიშნები დეჰიდრატაცია და ფონზე შედარებით ნორმალური Veo პარამეტრები. თუ ბავშვი აქვს სიცხე და ღებინება გამოჩნდა სავარაუდოდ დაავადების პროგრესირებასთან სწრაფად - იყო თავის ტვინის შეშუპება. ხშირად, ჰემოლიზური ურემიული სინდრომი ავსებს ღია skinned ბავშვი, იშვიათ შემთხვევებში, მცირე ამოფრქვევის.

დიაგნოზის

იმის დასადასტურებლად, ასეთი დიაგნოზი ჰემოლიზურ-ურემიული სინდრომი, თქვენ უნდა გაიაროს მთელი რიგი ტესტები, მათ შორის სისხლის ანალიზი. მხოლოდ მას შემდეგ, სრული გამოკვლევა პაციენტის შეიძლება ვისაუბროთ შემდგომი მკურნალობა.

მკურნალობის თანამედროვე მეთოდები

ცოტა ხნის წინ მისცა დიაგნოზი სიკვდილიანობის ძალიან მაღალი იყო (80-დან 100%). თუმცა, მეცნიერები მუდმივად ეძებს გამოსავალი ამ პრობლემას. ამგვარად, შეიქმნა მოწყობილობები ეწოდება "ხელოვნური თირკმელი", რომლითაც სიტუაცია რადიკალურად შეიცვალა. დღეს, სიკვდილიანობის თითქმის არ მოხდეს (ორ და ათი პროცენტი). ისინი შეიძლება იყოს მხოლოდ ღამით დაავადებების აღმოჩენის, ისევე, როგორც განვითარების შეუქცევადი პროცესები ტვინის გამო შეშუპება. უნდა აღინიშნოს, რომ ასეთი დიაგნოზი ატიპიური ჰემოლიზური ურემიული სინდრომი, ზოგადად მოითხოვს, 2-დან 9 სხდომები (ყოველდღიურად) გამოყენებით "ხელოვნური თირკმელი". ამ დიალიზის სპეციალისტებს შეუძლიათ ნორმალური დონის მეტაბოლიტები, აგრეთვე თავიდან ტვინის შეშუპება.

მსოფლმხედველობა

თანამედროვე მეთოდები საშუალებას მისცემს ბავშვებს გაუმკლავდეს ამ პრობლემას. თუმცა, ეს შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ დაავადება გამოვლინდა მის ადრეულ ეტაპებზე. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ალბათობა სრულად აღდგენა გარკვეულწილად დაბალია. ექსპერტების აზრით, სიტუაცია არარსებობის დადებითი პასუხი, სხეულის შემდეგ 2-3 სხდომები ჰემოდიალიზი, პროგნოზები ძალიან არასასურველი.