Რა არის სისხლის შრატში

შრატი არაფერი, როგორც ეს სისხლის პლაზმაში, მოკლებულია ფორმის ელემენტები და ფიბრინის. იგი ჩამოყალიბდა შედეგად გარკვეული ქიმიური რეაქციების. მიიღოს შრატში ორი გზით: ნეიტრალიზების ფიბრინოგენის კალციუმის იონების და შედეგად ბუნებრივი სისხლის შედედების.

პროცესი მისი მომზადება ეწოდება "defibrinirovanie". ტექნოლოგიურად, ის ასეთია: შეგროვებული სისხლძარღვების სპონტანურად ჩამოინგრა, ნელა მყარი ფიბრინის კოლტი. ბოლო იღებს სისხლის უჯრედების და ხანგრძლივი მდგომარეობა თანდათან იკუმშება გარეთ თავი ყვითელი სითხე. ეს არის სისხლის შრატში.

შრატში ფერის გამო ყოფნა მას გარკვეული ბილირუბინი. მისი ზრდა მიუთითებს თანდასწრებით პიგმენტური ცვლის დარღვევები. ნორმალური შრატში გამჭვირვალე. მაგრამ ჭამის ცოტა მოღრუბლული, რომელიც ხელს admixture ცხიმის წვეთები. ზედაპირზე დაძაბულობის სისხლის შრატში არის გაცილებით დაბალია, ვიდრე წყალი.

ნორმალური კონცენტრაცია შრატის ცილებს შორის ექვსი და რვა პროცენტით. მის შემადგენლობაში ის შეიცავს ძირითადად ალბუმინს (4.5-6.5%) და იმუნოგლობულინი (1.9-2.2%). იცვლება პროპორციები ამ ცილის ნაერთების და მათი რაოდენობრივი მერყეობა დიდი კლინიკური მნიშვნელობა. თუმცა, ეს საკითხი ჯერ კიდევ სრულად არ ესმოდა.

რეფრაქციის შრატის რჩება პრაქტიკულად არ შეცვლილა გავლენის ქვეშ ფიზიოლოგიური ფაქტორები, როგორიცაა ზემოქმედების ჰიდროთერაპია ან რეგულარული კვება. მაგრამ გრძელვადიანი მარხვა შეიძლება გამოიწვიოს დონის შემცირება ცილის შრატში. პირიქით, კუნთების მუშაობა თითქმის არ მოახდენს მის გარდატეხის.

შემოდგომაზე თანხის ცილის სისხლის შრატში აღინიშნება მწვავე ინფექციური დაავადებები. დონე ცილის ნაერთების მარტო ბრუნდება ნორმალური აღდგენის პერიოდში. გამონაკლისია ტუბერკულოზის, სადაც საერთო რაოდენობის ცილა, კერძოდ გლობულინი მნიშვნელოვნად ზრდის.

ერთად გამოყენებასთან დაკავშირებით, ყველაზე ხშირად გამოიყენება სისხლის შრატში დროს ბიოქიმიური სისხლის ანალიზი სწავლობს მას, ინფექციური დაავადებები, შეაფასოს ეფექტურობის ვაქცინაციის და განსაზღვროს ჯგუფი.

ამჟამად, ორი სხვადასხვა მეთოდები გამოიყენება სამედიცინო პრაქტიკაში, ერთი სისხლის ჯგუფის სტანდარტული sera. რათა თავიდან ავიცილოთ შეცდომები, მხოლოდ აქტიური შრატი მაღალი ტიტრი. კვლევა ოთახში, სადაც ტემპერატურა არ უნდა აღემატებოდეს 25 გრადუსს აღწევს. შედეგები უნდა შეფასდეს არა უადრეს 5 წუთის შემდეგ დაწყების შესწავლა.

აღჭურვილობა ამ პროცედურის ასეთია. თავდაპირველად, ეს აუცილებელია, რათა დადგინდეს ტიტრის შრატში განზავება, რომელიც არ უნდა იყოს არანაკლებ ერთი სამ. ამ მიზნით, თითოეული მილები მიღებული ორი დიდი წვეთი, რომელიც იბეგრება ზედაპირზე. ამის შემდეგ, თითოეული ამ წვეთი მიმდინარეობს დასძინა, განზრახ inogruppnye ერითროციტების და აურიეთ შრატში. ხუთ წუთში, ეს განპირობებულია ბოლო წვეთი, რომელიც მოხდა აგლუტინაციის. ეს არის ყველაზე დიდი განზავებით. ამ პროცესს ეწოდება "შრატში ტიტრი gemagtlyutiniruyuschey".

შემდეგი, მინის ფირფიტაზე და საშუალებით პიპეტები მიმართა ძირითადი წვეთი სტანდარტული შრატის და შემდეგ მინის rod დაკავშირებულია მისი სისხლის წვეთი. ხუთ წუთში, ყოველი ნარევი დაემატა წვეთი ერთი წვეთი ფიზიოლოგიური ხსნარი და შემდეგ შეაფასოს შედეგები. ეს არის ყველა რომ ეხება განსაზღვრის პროცესში სისხლის ჯგუფების სტანდარტული sera.

შეჯამება ყველა ზემოთ, უნდა აღინიშნოს, რომ დღეს შრატი - ეს არის არა მხოლოდ აუცილებელი საშუალებების, არამედ მთავარი მოქმედი ნივთიერება მრავალი ნარკოტიკების გამოიყენება მკურნალობა დიდი რაოდენობით ინფექციური დაავადებები.