Mikoflukan: ინსტრუქციები გამოყენებისათვის

დოზის ფორმა

პრეპარატის "მიოჰოფლუკანი", რომლისთვისაც მოცემულია ინსტრუქცია, შეიძლება წარმოიქმნას ტაბლეტების სახით, აქტიური ნივთიერების სხვადასხვა კონცენტრაციით ან ინფუზიის სახით ხსნარის სახით. ტაბლეტები თეთრი ფერისაა, მრგვალი ფორმა და ოდნავ მოქნილი კიდეები.

ტაბლეტებში 50 მგ აქტიური ნივთიერება, დეპრესია "F" ერთ მხარეს და მეორეზე "50". ცხრილში წარმოდგენილია "Mycoflucan" 150 მგ აქტიური ნივთიერება - "F150" და დელიმიტაციის ხაზი.

პრეპარატის მიღება უნაკლო, გამჭვირვალეა, ნაწილაკების გარეშე.

შემადგენლობა: ტაბლეტები

აქტიური ნივთიერება: ფლუკონაზოლი - 50/150 მგ (1 ცხრილში).

დამხმარეები:

- სილიციუმის დიოქსიდი ,

- ლაქტოზა,

- Povidone,

- მაგნიუმის სტეარატი,

- Croscarmellose,

- ტალკი ფხვნილი,

- მიკროკრისტალური ცელულოზა

გამოსავალი

აქტიური ნივთიერება: ფლუკონაზოლი - 2/200 მგ (1 მლ-ში და 1 ბოთლში შესაბამისად).

დამხმარეები:

- საინექციო წყალი,

ნატრიუმის ქლორიდი.

პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედება "მიკოფლუკანი"

ინსტრუქცია ნათქვამია, რომ პრეპარატი ეკუთვნის ტრიაზოლური წარმოებულების საწინააღმდეგო მოქმედებებს. ფლუკონაზოლი ერგოსტეროლის სინთეზს აფერხებს: უჯრედის კედლის გამძლეობას . პრეპარატი აქტიურია Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

პრეპარატის ფარმაკოლოგიური მოქმედების თავისებურება ის არის, რომ იგი ერთდროულად ციტოქრომ P450- ის სელექტიური ინჰიბიტორია სოკოში, მაგრამ ამავდროულად არ ჩანს აქტივობა ამ ფერმენტის სისტემის მიმართ.

პრეპარატის ფარმაკოკინეტიკა

პრეპარატი აბსოლუტურად შეიწოვება მისი მიღების შემდეგ და პრეპარატის მიღებასთან ერთად კვების მოხმარება არ იმოქმედებს მის შთანთქმის ნებისმიერ დროს. პრეპარატის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 90% -ს. პრეპარატი ფართოდ არის გავრცელებული სხეულის ყველა ორგანოსა და ქსოვილში. მისი პლაზმური კონცენტრაცია უდრის კონცენტრაციას შემდეგ ორგანოებსა და ქსოვილებში: ერთობლივი სითხე, ძუძუთი რძე, ნერწყვა, ვაგინალური სეკრეცია, ნახველი და პერინატალური სითხე, ხოლო ცერებროსპლაზური სითხეში მისი ბიოშეღწევადობა შეიძლება იყოს 50-დან 90% -მდე.

გარდა ამისა, ზოგიერთ ორგანოსა და ქსოვილში პრეპარატის კონცენტრაცია შეიძლება გადააჭარბოს პლაზმში კონცენტრაციას. მათ შორის, ეპიდერმისი, დერმატი, შრატი ყავისფერი, ოფლი სითხე. ნახევარი ცხოვრება დაახლოებით 30 საათია.

პრეპარატების გამოყენების შესახებ "მიოფილუკანი"

ინსტრუქცია აღნიშნავს, რომ ამ პრეპარატმა გაიზარდა აქტივობა მიკროორგანიზმებზე, რომლებიც წარმოადგენენ სოკოვანი ინფექციის შემდეგ დაავადებებს:

• სისტემური კანდიდოზი,

• კრიპტოკოკოზი,

• ლორწოვანი გარსების კანდიოლოგია,

• ვაგინალური კანდიდოზი,

• სოკოვანი ინფექციების პრევენცია,

• Mycosis კანის,

• Onychomycosis,

• პიტირიას ლიქენი,

• პაროკოციციდოიდოზი,

• Coccidiomycosis,

• პისტოლეპაზოზი,

• Sporotrichosis.

პრეპარატის გვერდითი მოვლენები "მიოჰოფლუკანი"

ტესტის ჯგუფის რეაგირება ნარკოლოგიური კვლევების სერიის შემდეგ, მათ შორის პლაცებო-ტესტის და გამოკვლევის სხვა მეთოდების შესახებ, აჩვენა, რომ პრეპარატს შეიძლება ჰქონდეს შემდეგი გვერდითი ეფექტები:

- ნაწლავის ტრაქტის შესახებ:

• მუცლის ტკივილი,

• გულისრევა,

• ბინა,

• დიარეა;

- ცნს-ის ორგანოებისათვის:

• თავბრუსხვევა,

• თავის ტკივილი;

ალერგიული რეაქციებისათვის:

• სხეულის ანაფილაქსიური რეაქციები ,

• კანის გამონაყარი.

უკუჩვენებები პრეპარატის "მიკოფლუკანის"

ნარკოტიკების მითითება აღნიშნავს, რომ მის ადმინისტრაციას აქვს გარკვეული უკუჩვენებები, მათ შორის:

• ასაკი 1 წლამდე,

• ორსულობა,

• მგრძნობელობა ტრიაზოლური ნაერთებისა და ფლუკონაზოლის მიმართ.

ნარკოლოგიური ურთიერთქმედება

პროთრომბინის დრო იზრდება coumarin ტიპის ანტიკოაგულანტების პრეპარატების ერთდროული გამოყენებისას.

სულფანილუარას დერივატივები, ორალური ჰიპოგლიკემიური აგენტები მნიშვნელოვნად გაზრდის ნახევრად ცხოვრებას ფლუკონაზოლთან შეხებისას.

ფლუკონაზოლის ნახევარგამოყოფის პერიოდი მცირდება, როდესაც რიფამპიცინის გამოყოფისას.