Horner სინდრომი არის სიმპტომია სხვა დარღვევები

არსებობს სინდრომები, რომლებიც ნაცნობი თუნდაც პირი შორს მედიცინაში. მაგალითად, ასპერგერის სინდრომი მოვისმინე ეს ყველაფერი. მაგრამ Horner სინდრომი არ არის ხშირად განიხილება პრესაში. მიუხედავად იმისა, რომ ეს სიმპტომი არის ძლიერი ხელი შეუშალოს ცხოვრება, რომელსაც "არ გისურვებთ" უნდა იყოს დაავადებული მათ. მაგრამ ასეთი ხალხი ცოტაა, მდგომარეობა არის ძალიან იშვიათი.

Horner სინდრომი უკავშირდება დისფუნქცია სიმპათიკური ნერვების პასუხისმგებელი მდგომარეობის სახე და თვალები. რომელსაც არანაირი პრობლემა ნერვული ქსოვილის რომ აკავშირებს პერიფერიული ნერვების თვალები და სახე, ცენტრში - ჰიპოთალამუსი. სიმპათიკური ნერვების არ გადასცეს კონტროლი სიგნალი ცენტრში, თუმცა აღნიშნეს, ქსოვილებსა და ორგანოებში, "მუშა", ასე რომ დანგრევას ფუნქციონირების ამ ნერვების ორგანოების არ მუშაობს. ხარისხი განადგურების შეიძლება იყოს განსხვავებული.

როდესაც არ არის Horner სინდრომი?

პირველი, როდესაც არსებობს დაზიანება ნებისმიერ არტერიების, რომ მიაწოდოს ტვინის ჟანგბადით. მაგალითად, საძილე არტერიის.

მეორე, თუ დაზიანებული ნერვები ასეთ განათლებას, როგორც მხრის წნულის.

მესამე, Horner სინდრომი ხშირად თავს იჩენს პარალელურად migraines.

მეოთხე, ეს არის, როგორც ინსულტის ეფექტი ან სიმსივნის ტვინის ღეროვანი.

მეხუთე, ზოგჯერ სინდრომი ხდება პარალელურად სიმსივნე მწვერვალს ფილტვის.

Sixthly მაისი დაავადების ვირუსული ინფექცია, და როგორც შედეგი, აუტოიმუნური პროცესი, რომლის დროსაც სხეულის ანგრევს მისი იმავე საკანში.

მეშვიდე, ეს არის თანდაყოლილი ამ შემთხვევაში ეს ერთად ნაკლებობა ფერის iris ბავშვი.

დაავადების სიმპტომები მოიცავს:

1. შემცირება ოფლი დაზარალებულ ტერიტორიაზე სახე, გატეხილი ადგილზე თერმორეგულაცია;
2. Eyelid შეამცირა და არ დააყენა თვითნებურად (ეს პირობა ასევე მოუწოდა ptosis);
3. დარღვევა დებულებების თვალის;
4. შეშუპება ქვედა ქუთუთოს;
5. მოსწავლე ხდება მცირე და შევიწროვებული.

რა თქმა უნდა, მოსწავლე და ასაკის შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ პაციენტის Horner სინდრომი. თუმცა, როგორც წესი, კარგი ექიმი არ უნდა შემოიფარგლოს და აცხადებს, რომ სიმპტომები წყვილი. დამარცხების შემდეგ სიმპათიკური ნერვული სისტემის შეიძლება უფრო ფართო, ვიდრე დღესდღეობით სინდრომი. ალბათ, დაარტყა სხვა სფეროებში სხეულზე, ასე რომ, ამ შემთხვევაში, სრული ნევროლოგიური გამოკვლევა. ასევე ჩატარებული კვლევის pupillary რეაქცია, რითაც იკვლევენ, თუ როგორ ცვლილებების შედარებითი და აბსოლუტური ზომის მოსწავლე როდესაც ექვემდებარება ნათელი სინათლე და სიბნელე. ამავე სინდრომი Horner მოსწავლე მუქი, რომ აფართოებს ბევრად უფრო ნელა, ვიდრე ჩვეულებრივი. მაშინაც კი, ნივთიერებები, რომლებიც ხელს უწყობს გაფართოებას მოსწავლე, ვერ მიიღოს სწორი პასუხი.

გარდა ამისა, სისხლის ტესტები ტარდება ანგიოგრაფიული პროცედურები (განსხვავებით აგენტი გაძლევთ საშუალებას ნახოთ სახელმწიფო ცერებრული არტერიების), გულმკერდის რენტგენი და MRI ტვინის სკანირება, პუნქცია თავზურგტვინის სითხის დონეზე წელის მალების.

ამდენად, კომპლექტი Horner სინდრომი. მკურნალობა შეიძლება იყოს განსხვავებული, რადგან არჩევანი კონკრეტული მეთოდი დამოკიდებულია მიზეზი, რამაც გამოიწვია დაავადება, მაგრამ ისინი შეიძლება იყოს ძალიან განსხვავებული. პროგნოზირების შეიძლება იყოს კარგი ან არა, დამოკიდებულია თუ არა მიზეზი სწორად დაყენებული შემთხვევაში. ახლოს Horner სინდრომი გართულებები არ მოხდეს, მაგრამ ჯანმრთელობის მდგომარეობის გაუარესების შესაძლოა იმის გამო, დაავადება, რამაც სინდრომი.

რა თქმა უნდა, ყველა შემთხვევაში შეიძლება მთლიანად კურნავდა, თუ ნერვული ქსოვილის დააზიანა ვირუსები, შეიძლება მხოლოდ მედიკამენტები, აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას ტვინში, და იმედი მაქვს, საუკეთესო. თუ სიმსივნური ვინაობა უკვე ცნობილია, რომ უნდა მოიხსნას, რაც შეიძლება მალე. იმ შემთხვევაში, თუ ავთვისებიანი ტრანსფორმაციის ასევე შესრულებული კლასიკური დასხივება.

საშიში არ Horner სინდრომი და დაავადება, რომელიც უკან, ასე რომ თქვენ უნდა პირველივე მანიფესტაციების ამ სიმპტომების მიმართეთ კვალიფიციურ ოფთალმოლოგები. ალბათ მისაღებად სახელური ადრეულ ეტაპზე დაავადება.