Craniopagus parasiticus. ადამიანებს ყველაზე შოკისმომგვრელი ფიზიკური დარღვევები

ბუნება ზოგჯერ წარადგენს იმ პიროვნებას, სიურპრიზები, რომელიც უკეთესი იქნება და ეს არ იყო. ეს პათოლოგიური განვითარების პროცესში წარმოქმნილი სამმართველოს ovum. ერთ-ერთი მაგალითია - Craniopagus parasiticus როცა ხელმძღვანელი არის ნორმალურ განვითარებას ბავშვი იზრდება მეორე ხელმძღვანელმა გარეშე ორგანო.

როგორც ნაყოფი ვითარდება ნორმა?

ორსულობა მაინც ყველაზე შესწავლილი და ასევე ყველაზე საიდუმლოებით მოცული პროცესის ინტერესი მეცნიერები მთელს მსოფლიოში. ნაყოფის განვითარების სწავლობდა ეტაპობრივად, დღე და კიდევ ე წუთზე, მაგრამ ჯერ კიდევ არავინ იცის, როგორ და რატომ არსებობს წარუმატებლობის ამ საოცარი პროცესი.

ხელმძღვანელი და სხეულის იწყებენ განვითარებას პირველი წუთის განაყოფიერების შემდეგ. აგრეთვე ნაყოფის ხელმძღვანელი უკვე 4-6 კვირის განმავლობაში, როდესაც სიგრძე არ აღემატება 7 mm. კვირას, 8 სრულად ჩამოყალიბდა სახე, ზომა ხელმძღვანელი თითქმის თანაბარი ზომის მაგისტრალური. დილის 9 კვირის დახმარებით სპეციალური მოწყობილობები, შეგიძლიათ უკვე ისმის heartbeat, მაგრამ ჯერ კიდევ ძალიან შორს სრული ვადით. მაშინაც კი, სრულ ნაყოფის მოძრაობა დედა იგრძნობს მხოლოდ 10 კვირის - 19 კვირაში განაყოფიერების შემდეგ.

რატომ მივიღებ მეორე თავი?

განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის ეწოდება zygote. ეს არის დასაწყისში ყველა წამოწყება - შერწყმა genomes of მამა და დედა, სრული ქრომოსომის მითითებული. ყველაზე ხშირად, zygote იწყება თანაბრად იზიარებს მაშინვე წყობა. მაგრამ ზოგჯერ zygote რატომღაც გაიყო 2 ან 4 ნაწილად. თითოეული ნაწილი იწყება დამოუკიდებელი განყოფილება. მას შემდეგ, რაც monozygotic ჩამოყალიბდა, ანუ წარმოიქმნება საერთო საკანში, conjoined ტყუპი.

Seam შეიძლება იყოს ძალიან განსხვავებული. თუ დაუკრავენ ხელმძღვანელი Craniopagus parasiticus, ტორსი - torakopagi, spines - ischiopagus და ასე შემდეგ. სანამ გარკვეული დროის ორივე ტყუპი მსგავსად, მაშინ ერთი გაჩერება განვითარების და მხოლოდ პარაზიტი მეორეს გამოყენებით ზოგადი სისხლძარღვთა სისტემა.

როგორ არის ცხოვრება conjoined ტყუპი?

გაცილებით უარესი, ვიდრე ჩვეულებრივი ბავშვი. იგი თავდაპირველად შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე იძულებითი ცხოვრება ერთად რჩება, რომელიც ევროპას ბუნება. Craniopagus parasiticus - ყველაზე რთულ შემთხვევებში, იმიტომ, რომ ყოველთვის არ არის შესაძლებელი გამოყოფა არასაჭირო ხელმძღვანელი ქირურგიული. მეორე თავი ასევე ცხოვრობს, ზოგჯერ გაღიმებული ან მოციმციმე, გრძნობს ტკივილს და რეაგირებს სტიმული. ორი თავი აქვს საერთო ტვინის, და, შესაბამისად, ხასიათის შეცვლა ქირურგი არ შეუძლია.

ყველაზე საოცარი ის არის, რომ ზედმეტი ხელმძღვანელი ჰყავს სახე, და ეს არ არის ყოველთვის მინდა ძირითადი. მიუხედავად ამისა, განვითარების ნაწილები zygote არის ცოტა განსხვავებული, სხვადასხვა სიჩქარეზე და საკუთარი მახასიათებლები, და ამიტომ წარმოებული დიდი განსხვავებები. სახე ხელმძღვანელი უფრო ხშირად მინდა სისულელეა ამ Craniopagus parasiticus გამოიწვიოს მიმდებარე ემოციური უარის თქმის შესახებ.

ყველაზე ცნობილი ორ სახიანი პირი

ეს Edward Mordake, მემკვიდრე ბრიტანეთის თანატოლებს, ერთ-ერთი უმდიდრესი ოჯახები ბრიტანეთში. მისი ბედი ტრაგიკული იყო. მან საკუთარი სიცოცხლის ძალიან ახალგაზრდა ასაკში. ის იყო მხოლოდ 23 როდესაც მან თავი მოიკლა. მას ჰქონდა ძალიან იშვიათი ანომალია - მეორე პირი იყო განთავსებული უკან. არ არის ცნობილი, რატომ, მაგრამ მეორე პირი გამოხატოს ემოციები პირდაპირ საპირისპირო იმ გამოცდილი ედვარდ მომენტში. ასე რომ, თუ იგი ტიროდა, მეორე სახე იღიმებოდა, და პირიქით. ყველა ამ იქ იყო რაღაც დემონური. ყველაზე სამწუხარო ის არის, რომ ედუარდ აშკარად დაავადებულია ფსიქიკური აშლილობის: იგი ამტკიცებდა, რომ მეორე თავი ჩურჩული საშინელი რამ. მიზეზი თვითმკვლელობა Edward იყო სურვილი, თავი დაეღწია ბოროტი ჩურჩულით. მისი თვითმკვლელობის წერილი ემუდარებოდა ექიმებს ამოიღონ მეორე პირი. ეს არის კიდევ უცნობია, თუ არა მოთხოვნა გაკეთდა. Edward ტრაგედია აქვს შთაგონებული ბევრი მწერლები და რეჟისორები, იგი ეძღვნება სიმღერა და ბოევიკი.

ამავე დროს ინტერვალის მოვიდა ცხოვრებაში სხვა conjoined twins - Pascal Pinon. ის უფრო ბედნიერი. მიუხედავად იმისა, რომ ედუარდ Mordake ფიზიკური და ფსიქიკური დაავადება, Pascal ისაუბრა freak შოუ, და გაატარა, როგორც 40 წლის.

ბავშვები მსოფლიოში ცნობილი თავისი უშნო

ეს, უპირველეს ყოვლისა, ორთავიანი ბიჭს Bengal, რომლის თავის ქალა ინახება სამეფო კოლეჯი ქირურგთა ინგლისში. მისი ცხოვრება უკვე დოკუმენტურად მტკიცებულება, და ეს არის ყველაზე ადრეული დაადასტურა ის ფაქტი, დაბადების და ცხოვრების ეს ბავშვი. შემონახული ფერწერა ამსახველი ბიჭი. ორივე ხელმძღვანელები იყვნენ იგივე ზომა და ჰქონდა საკუთარი ტვინი. ამავე გადაკვეთაზე გაიზარდოს ნორმალური თმა. სწორად ფუნქციონირებს პირი, ჩვეულებრივ მდებარეობს. მეორე ადამიანს თითქმის ყოველთვის ინარჩუნებდა ნეიტრალური გამოხატვის. ბავშვი ცხოვრობდა მხოლოდ 4 წლის განმავლობაში - 1783, 1787. გარდაიცვალა არა ბუნებრივი მიზეზით, მაგრამ ავარიის - ის დაკბინა cobra.

ეს არის იშვიათი მანკი, და დღემდე მხოლოდ დოკუმენტურად 10 ასეთ შემთხვევაში.

2008 წლის აგვისტოში, Bangladesh დაიბადა ორთავიანი ბავშვი - ბიჭი, რომ მშობლები არ დაასახელა Kiron. ახალი ამბები ამ სწრაფად გავრცელდა მთელი ქვეყნის მასშტაბით ამ ბავშვებს ითვლება განსახიერებაა ცოცხალ ღმერთს. დედა და მისი ახალშობილი შვილი დასამალი ხალხი, იმდენად დიდი იყო სურვილი ადამიანი შეეხოთ ღმერთი. ყველაფერი მოდის მიიჩნია, რომ მათი მოვალეობაა, რომ მისცეს რაღაც kid - ცოტა ფული და ტანსაცმელი. Kieron დაბადებისას იწონიდა ცოტა მეტი თანატოლებს - 5-ზე მეტი და ნახევარი კილო. თუმცა, განვითარების მისი ნორმალური, არაფერი რომ არ მიიღოს ავადმყოფი.

რამდენად ხშირად შეხვდებით deformity განვითარებას?

ასე რომ, ხშირად, რომ შესწავლა განვითარების დარღვევები და თანდაყოლილი მანკები off შევიდა ცალკე მეცნიერება - ტერატოგენული. სტატისტიკური მონაცემები სხვადასხვა ქვეყანაში განსხვავებულია, რადგან არსებობს სხვადასხვა სამეცნიერო მიდგომები. საერთაშორისო კლასიფიკაციის დაავადებები, დაზიანებები და სიკვდილის მიზეზების for დეფორმაციები, შემოწმებით და ქრომოსომული დარღვევები ხაზგასმით XVII კლასში. სხვადასხვა მონაცემების თანახმად, საერთო სიხშირე თანდაყოლილი დეფორმაციის არის 15%.

სირთულის გათვლებით იმ ფაქტს, რომ ფიზიკური ანომალიები შეიძლება აღმოჩენილი ნებისმიერ ასაკში, არ არის აუცილებელი, დაბადებისას. დიაგნოზი თანდაყოლილი მანკები ბოლო 40 წლის გახდა უფრო ხშირია, ვიდრე ყველა წინა წლებში. ამის მიზეზი ის არის, რომ დიაგნოზი გახდა უფრო დახვეწილი და იმ შემთხვევაში, გამოვლინდა, რომ ადრე ვერ იხილოთ ყველა. ეს არ არის ცნობილი თუ არა დეფორმაციის იყო მეტი ან უბრალოდ არ ისწავლა, რათა იპოვოს.

უფრო მეტი ადამიანი ავად?

ხალხი გავლენას ახდენს არა მხოლოდ კიბოს, გულის დაავადება ან სეზონური გრიპის. იცვლება რადიაციული, დიეტა, სამრეწველო საფრთხის იწვევს ის ფაქტი, რომ ყოველ კვირას არსებობს თითქმის 5 ახალი დაავადებები მსოფლიოში. ისინი აღწერენ და ცდილობენ როგორმე გაუმკლავდეს მათ. მსოფლიოში არსებობს სხვადასხვა ყველაზე იშვიათი დაავადებების არსებობა, რომელიც ჩვენ არასდროს მსმენია.

საბედნიეროდ, იშვიათ მიიღო ყვავილით, ჭირი და ქოლერის, ან განსაკუთრებით საშიში ინფექციების, შეუძლია რამდენიმე დღის განადგურება მოსახლეობა მთელი ქალაქებში. შეზღუდვასა ამ დაავადებების - ადამიანის დამსახურებაა.

საკმაოდ ხშირად ხვდება ბავშვთა progeria ან პათოლოგიური მოძველებული. ბავშვი იწყებს ასაკი დაბადების შემდეგ, ასაკის და მთავრდება სიკვდილით. იშვიათი დაავადებული ბავშვების ეს დაავადება, ცხოვრობს 10 წლის. ასევე არსებობს shifter სინდრომი, ჰირსუტიზმი და მთელი სხეული, eating საკვებში გამოსაყენებლად უვარგისი ან allotrifagiya vampire სინდრომი და ლურჯი ტყავის. ამ დაავადებების უკეთ სხვები.