Ფორმულა ტოლუოლი: რა არის ტოლუოლი, და როგორ უნდა მივიღოთ იგი?

Arena, რომელიც მოიცავს ტოლუოლი, შეიძლება ჩაითვალოს წარმოებულები დამფუძნებელი და პირველი წევრი ჰომოლოგიური სერია - ბენზოლის. ზოგადი ფორმულა ნაერთების, რომელიც ეკუთვნის ამ კლასში, - C _n H _2n-6. In მოლეკულების არომატული ნახშირწყალბადების შეიცავს ბენზოლის ბეჭედი (ბეჭედი ძირითადი). ფორმულა ტოლუოლი C ₇ H ₈ ასახავს ნივთიერებები, რომლებიც ამ დიდი ჯგუფის ორგანული ნაერთები. ბევრი ტოლუოლის ცნობილია ქვეშ სხვადასხვა სახელი - methylbenzene. ნივთიერება გახდა გავრცელებული ინდუსტრიის, გამოიყენება როგორც ორგანული გამხსნელი, და stain Remover სხვა მიზნებისთვის.

რა არის ტოლუოლი?

ერთ-ერთი მნიშვნელოვანი arenes - ტოლუოლი - არის მეთილის წარმოებული ბენზოლის. წყლის უხსნად უფერო სითხე აქვს ტკბილი სუნი თქვენში საღებავები, lacquers, გამხსნელები.

ქიმიური ფორმულა ტოლუოლის - C ₇ H ₈ - შეიძლება ჩაიწეროს სხვადასხვაგვარად: C ₆ H ₅ -CH _3. ამ შემთხვევაში, რაოდენობის ატომების იგივე რჩება, მაგრამ განსხვავებით საგრძნობლად ბენზოლის, რომელიც რადიკალურ - მეთილის.

გამოყენება სხვა პრინციპების ნომენკლატურა, ნაერთი ეწოდება methylbenzene და fenilmetanom. ეს არის იგივე ტოლუოლი, ზოგადი ფორმულა C ₇ H _8. ყოფილი შემთხვევაში ის ყურადღებას ამახვილებს იმ ფაქტზე, რომ ერთი წყალბადის ატომის იმ დაკავშირებული ნახშირბადის ბენზოლის ბეჭედი შეცვალა მეთილის რადიკალური. მეორე არჩეული განსხვავებული მიდგომა. ითვლება, რომ მეთანის ერთი წყალბადის შეიცვალა ფენილ რადიკალური. ეს ნაწილაკების, რომელიც მოაქცია ბენზოლის, რაც წყალბადის ატომის.

მოლეკულური სტრუქტურა

შემადგენლობის ორგანული საკითხზე, რომელიც შედგება მხოლოდ ნახშირბადის და წყალბადის ატომები, ასახავს ტოლუოლი ფორმულა. Sharosterzhnevye და მოცულობის მოდელები მისცეს იდეა სტრუქტურა მოლეკულა ნაერთი, განსხვავებით ნივთიერებების იმავე ჰომოლოგიური სერია. არსებობს მსგავსება შორის ტოლუოლი და ბენზოლის, რომელიც არის თანდასწრებით ბეჭედი 6 ნახშირბადის ატომები, სახელმწიფო sp ² შეჯვარების. თითოეული ეს სამი ფორმა sigma ობლიგაციები მეზობელ ნაწილაკების (ორ ნახშირბადის ატომები და ერთი წყალბადის). პერპენდიკულარული ბეჭედი ხდება ერთიანი ელექტრონული სისტემა დარჩენილი არასამთავრობო ჰიბრიდული p-orbitals (ერთი ექვსი ნახშირბადის ატომი). შედეგი ხდება მნიშვნელოვანი სიძლიერე და სტაბილურობა მთელი ციკლი, და აქედან გამომდინარე ნივთიერება ტოლუოლი. სტრუქტურული ფორმულა მოიცავს ნაერთების მეშვიდე ნახშირბადის მეთილის ჯგუფის, რომელსაც შეუძლია SP ³ შეჯვარების. ეს უკავშირდება სამი წყალბადის ატომები და მეოთხე დაკავშირებით ხარჯავს ნაერთის ერთი ნახშირბადის ბენზოლის ბეჭედი.

სტრუქტურული ფორმულა methylbenzene

ელექტრონული სიმკვრივის შორის ნახშირბადის ატომები, რომ შექმნან არომატული ბეჭედი, თანაბრად ნაწილდება. ფენომენი გამოიხატება ფორმულა ბენზოლის, ტოლუოლი, და სხვა ნაცნობი arenes aromaticity (წრეწირზე ბეჭედი). აღსანიშნავია, და ყოფნა მეთილის რადიკალური ერთი ნახშირბადის ატომების ბირთვს. ურთიერთობა შორის ყველა ნაწილაკების ნაჩვენებია dashes. სტრუქტურული ფორმულა ამ შემთხვევაში ასახავს შემადგენლობა და ძირითადი თვისებები მოლეკულური სტრუქტურა საკითხზე.

გამარტივებული ტოლუოლი ფორმულა - ერთად ბეჭედი შიგნით ექვსკუთხედი და dashes, არის ორმაგი ბმა. მეთილის ჯგუფის შეიძლება ნებისმიერ ექვსი ატომური ბირთვების, ისინი ერთმანეთის ტოლი. მინუსი ამ მეთოდით სურათი არის ნათელი. ჩანაწერი არ იძლევა ინფორმაციას, რომ შემადგენლობის საკითხზე და ეკვივალენტურობის ყველა CC ბმის ბეჭედი.

მიღების methylbenzene ლაბორატორიაში და მრეწველობის

In ლაბორატორიაში, ტოლუოლი პირველად მიღებული განმავლობაში 1835-1938 P. პელეტიე და ა Deville. პირველი მეცნიერებს დისტილაციით ფიჭვის რეზინის და მეორე მეორადი ტოლუს ბალზამი მოპოვებული სამხრეთ ამერიკული ხე Toluifera კოლუმბიაში. ასე იყო საერთო სახელი ნივთიერება - ტოლუოლი. ამჟამად დიდი რაოდენობის methylbenzene აძლევს დისტილაციით ნავთობის და ნახშირის tar, რასაც მოჰყვა გამწმენდი. იმ coking პროცესი, ტოლუოლი ამოღებულ კოქსის ღუმელი გაზზე. სინთეზში styrene ის გამოვიდა, როგორც byproduct რეაქცია ბენზოლის და ეთილენის. ლაბორატორიაში და მრეწველობის მიღება ტოლუოლი მიერ ჩატარებული სხვადასხვა მეთოდებს.

1. Dehydrocyclization გარღვევის ნახშირწყალბადები. Toluene იყო მომზადებული Heptane თანდასწრებით კატალიზატორი ტემპერატურა 300 C °.
2. Alkylation ბენზოლის, რომელსაც ფროდელ-გამოყენებითი ხელოვნება რეაქცია. განხორციელებული თანდასწრებით AlCl3 კატალიზატორი ან სხვა კატალიზატორები: C ₆ H ₅ -H + CH ₃ Cl = C ₆ H ₅ -CH ₃ + HCl.
3. ურთიერთქმედება bromobenzene: C ₆ H ₅ CH ₃ -BR + -BR + 2Na = C ₆ H ₅ -CH ₃ + 2NaBr.
4. შერევით თუთია და cresol: C ₆ H ₄ CH ₃ OH + Zn = C ₆ H ₅ CH ₃ + ZnO.
5. დამუშავების toluenesulfonic მჟავა.

ფიზიკური თვისებების methylbenzene

Toluene, სტრუქტურული ფორმულა, რომელიც შეიცავს ბენზოლის ბირთვში, ექსპონატები ფიზიკური თვისებები, რომლებიც დამახასიათებელია არომატიზატორები.

1. გამჭვირვალე უფერო სითხე მელნის ასხივებს სუნი.
2. Methylbenzene ართულებს დაბალ ტემპერატურაზე და იწყებს დნება -93 ° C.
3. დუღილის წერტილი ტოლუოლის არის 110,63 ° C. ნივთიერების სიმკვრივე - 0,8669 გ / მლ.
4. Methylbenzene წყალში ტემპერატურა 20 ° C - 0.47 გ / ლ. მოლური მასა ნივთიერება M (C ₇ H ₈₎ = 92.14 გ / მოლი.

ქიმიური თვისებები ტოლუოლი: ჟანგვის

თვისებები arenes განისაზღვრება ქიმიურად სტაბილურია ციკლი ექვსი ნახშირბადის ატომები. ფორმულა ტოლუოლის - არის ბენზოლის ბეჭედი, რომელიც უჯერი ფორმალურად და მეთილის რადიკალური. არომატული ნახშირწყალბადების თვისებები მსგავსი alkenes, რომლებიც ახასიათებს გარდა რეაქცია. თუმცა, წყალბადის ატომების, მოლეკულების ბენზოლის და მისი ჰომოლოგების შეუძლია მონაწილეობა მიიღოს ცვლილება რეაქცია, რომელიც მოაქვს არენაზე და alkanes. Toluene უფრო აქტიურია, ვიდრე ბენზოლის. ტიპიური ჟანგვის რეაქცია აგენტი.

1. იწვის, რომელსაც თან ახლავს გათავისუფლებას ნახშირორჟანგი და ფორმირების წყალი: C ₇ H ₈ + 9o ₂ = 7co ₂ + 4H ₂ O.
2. რეაქცია ტოლუოლის ერთად კალიუმის პერმანგანატის იჟანგება მეთილის ჯგუფების გვერდით ჯაჭვში მოლეკულა to carboxyl ნივთიერება. რეაქცია ბენზოის მჟავა არის მიღებული.

ქიმიური რეაქციების ტოლუოლი არომატული nucleus

1. Bromination, რომელიც ტარდება თანდასწრებით კატალიზატორები. ჰალოგენირებული მასალა იქმნება: C ₇ H ₈ + Br ₂ = C ₇ H ₇ Br + HBR.
2. methylbenzene ნიტრირება ხორციელდება ნარევი კონცენტრირებული აზოტის და გოგირდის მჟავები. ნიტრო ჯგუფის toluene შეიძლება დაიკავონ ორთო და მე პოზიცია. მიმდინარეობს რეაქცია მიხედვით მექანიზმი ელექტროფილური ცვლილება. trinitrotoluene (TNT), ასაფეთქებელი იქმნება მაღალი ტემპერატურა.
3. Hydrogenation წყალბადის კატალიზატორის იწვევს მომზადება dearomatization და methylcyclohexane: C ₇ H ₈ + 3H ₂ = C ₇ H _14.
4. საქლორატორო ენერგიული გათბობის ან UV რადიაციული შევსებული ფორმა hexachlorocyclohexane.

განაცხადის methylbenzene

Toluene ფართოდ გამოიყენება როგორც ნედლეულის ორგანულ სინთეზში. იგი არის აუცილებელი მასალის წარმოების მრავალი ნივთიერება. გამოყენება ტოლუოლი:

• მოპოვების საღებავები;
• წარმოების stain removers, სარეცხი;
• წარმოების ასაფეთქებელი TNT;
• გამოიყენოთ როგორც გამხსნელი ადჰეზივების, საღებავები, ხელოვნური პარფიუმერია და დასუფთავების აგენტები;
• წარმოება საღებავები სამშენებლო სამუშაოები;
• გამომავალი ფრჩხილების;
• წამლები;
• იზრდება საწვავის ოქტანური;
• ორგანული სინთეზის ბენზოის მჟავა, benzaldehyde, ბენზილის ქლორიდი, საქარინი, ბენზილის სპირტი და სხვა ნივთიერებები;

ტოლუოლი მოქმედებს, როგორც სამრეწველო გამხსნელი ქიმწმენდის მრეწველობის, გამოიყენება სათრიმლავი მალავს. ეს არის წინამორბედი ნომერი ნავთობპროდუქტების, ფენოლი, ფორმალდეჰიდი, პესტიციდების და სხვა ნაერთები.

ტოლუოლის ტოქსიკურობა

Methylbenzene ნივთიერება არის ცეცხლის საფრთხე. ორთქლის საჰაერო ნარევი აფეთქდა გარკვეულ პირობებში. Toluene არის აალებადი სითხე. სტრუქტურული ფორმულა აძლევს იდეა შემადგენლობა და სტრუქტურა, მაგრამ არ შეიცავს ინფორმაციას ეფექტი ნივთიერებების ადამიანის სხეულის. აღმოჩნდა, რომ ტოლუოლის არის ტოქსიკური, კანცეროგენული მოქმედება. Couples methylbenzene ადვილად შეაღწიონ კანიდან, სასუნთქი სისტემის, გამოიწვიოს ცვლილებები ცენტრალური ნერვული სისტემის, გაღიზიანება, რომელიც მოიცავს ქსოვილის, დერმატიტი. როდესაც inhaled ორთქლი ტოლუოლის ადამიანებში, როგორც ჩანს, მოთენთილობა, ტრემორი, დაქვეითებული აქტივობა ვესტიბულური აპარატის. მუშაობა ერთად ტოლუოლი, საღებავები, გამხსნელები უნდა აცვიათ რეზინის ხელთათმანები, საფუძვლიანად ventilate ოთახში და გამოიყენონ hood. Methylbenzene სუსტია, ნარკოტიკული ნივთიერება, იწვევს ნივთიერების ბოროტად ტოლუოლი. სხვა ფორმები უარყოფითი გავლენა ნივთიერება:

• თვალის გაღიზიანება და არეულობა ფერი ხედვა;
• გრძელვადიანი ზემოქმედების შეიძლება გამოიწვიოს სმენის დაკარგვა;
• მაღალი კონცენტრაცია სისხლში იწვევს ღვიძლის დაზიანება, თირკმლის ნეკროზი
• შესუნთქვა დიდი რაოდენობით ორთქლის იწვევს თავბრუსხვევა, ძილიანობა, თავის ტკივილი.

დასკვნა

Toluene იწარმოება დიდი რაოდენობით ნავთობპროდუქტების მცენარეები, ან მიღებული პროდუქტი კოქსის მცენარეები. ნაერთი არის ღირებული ნედლეულის ფართომასშტაბიანი ორგანული სინთეზის გამოიყენება ფარმაცევტული ინდუსტრიის. მოყვება methylbenzene მრავალი სახის ხსნარები, რომლებიც გამოიყენება სამუშაო საღებავები. Toluene ეხება კლასიფიკაციას ტოქსიკური ნაერთების III კლასის საშიშროება. როდესაც ვმუშაობთ ნივთიერების კონცენტრაცია ორთქლის ჰაერში არ უნდა აღემატებოდეს გადაწყვეტილი სანიტარული წესების. ჩვენ ვერ დავუშვებთ, დამუშავება ტოლუოლის გამოჩენა ღია Flames, sparks, ეს შეიძლება გამოიწვიოს აფეთქება. ასევე არსებობს გარემოს დაცვის საკითხებზე ასოცირდება გათავისუფლება ტოლუოლის ატმოსფეროში:

• იწვის ზეთი, სხვადასხვა საწვავი;
• აქტიური ვულკანები;
• ტყის ხანძარი;
• გამოყენებით გამხსნელები და საღებავები.

ტოქსიკური თვისებები ტოლუოლი, ცეცხლი და აფეთქების საშიშროების მოითხოვს პრევენციული მკურნალობა თხევადი ნივთიერება და მისი ორთქლის.