Მიკროსომული დაჟანგვის: კომპლექტი რეაქცია

როლი მიკროსომული დაჟანგვის ცხოვრებაში ორგანიზმის ძნელია გადაჭარბებული ნამდვილად და მენატრება. ინაქტივაციის xenobiotic (ტოქსიკური ნივთიერებები), დაშლის და ფორმირების თირკმელზედა ჰორმონების ჩართული ცვლის ცილების და შენარჩუნებას გენეტიკური ინფორმაცია - ეს არის მხოლოდ მცირე ნაწილი ცნობილია პრობლემა მოგვარდება წყალობით მიკროსომული დაჟანგვის. ეს არის ავტონომიური პროცესს ორგანიზმში, რომელსაც შემდეგ მოხვდა გამოიწვევს ნივთიერება და დამთავრებული მისი elliminatsiey.

განმარტება

მიკროსომული დაჟანგვის - კასკადი რეაქცია შედის პირველი კონვერტაციის ეტაპი xenobiotics. არსი პროცესი მდგომარეობს ჰიდროქსილირებისა ნივთიერებების ჟანგბადის ატომები და ფორმა წყალი. იმის გამო, რომ ცვლილებები სტრუქტურა ორიგინალური მასალა, და მისი თვისებები შეიძლება იყოს აღკვეთილი და გაძლიერდეს.

მიკროსომული დაჟანგვის მოგაწვდით უღლება რეაქცია. ეს მეორე ეტაპი გარდაქმნების xenobiotics, ბოლოს, რომელიც არსებული ფუნქციური ჯგუფის ერთვის მოლეკულების წარმოებული ორგანო. ზოგჯერ ფორმირების შუალედური ნივთიერებები, რომლებიც იწვევენ ღვიძლის უჯრედების დაზიანება, ნეკროზი და ქსოვილების გადაგვარების ონკოლოგიაში.

ჟანგვის ოქსიდაზა ტიპი

მიკროსომული დაჟანგვის რეაქციები გარეთ mitochondria და, შესაბამისად, არ მოხმარებული დაახლოებით ათი პროცენტი ჟანგბადის შესვლის ორგანო. ძირითადი ფერმენტების ამ პროცესში - ოქსიდაზა. მათი სტრუქტურა, რკინის ატომები იმყოფებიან ცვლადი valence, როგორიცაა რკინის, მოლიბდენის, სპილენძის და ა.შ., და, შესაბამისად, ისინი შეუძლია მიიღოს ელექტრონები. საკანში ოქსიდაზა მდებარეობს კონკრეტული vesicles (peroxisomes) მდებარეობს გარე mitochondrial გარსების და EPR (უხეში ენდოპლაზმურ ბადეში). სუბსტრატი დაცემა პეროქსისომის კარგავს წყალბადის მოლეკულების, რომელიც თან ერთვის მოლეკულა წყალი შექმნას პეროქსიდი.

არსებობს მხოლოდ ხუთი ოქსიდაზებს:

- monoaminooksigenaza (მაო) - ეხმარება oxidize ადრენალინი და სხვა ბიოგენური ამინების მიერ წარმოებული თირკმელზედა ჯირკვლების

- diaminooksigenaza (DAO) - ჩართული დაჟანგვის ჰისტამინის (შუამავალი ანთების და ალერგიის), polyamines და diamines;

- L-ამინო მჟავა ოქსიდაზა (ანუ, მარცხნივმბრუნავი მოლეკულების);

- D-ამინომჟავის oxidase (dextrorotatory მოლეკულების);

- xanthine - იჟანგება.მისი ადენინი და გუანინი (აზოტის ბაზები შედის დნმ-ის მოლეკულა).

ღირებულება ოქსიდაზა ტიპის მიკროსომული დაჟანგვის შედგება აღმოფხვრის xenobiotics და ინაქტივაციის ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები. განათლება პეროქსიდი აქვს ბაქტერიოციდული მოქმედება და მექანიკური წმენდა ბრალია გვერდითი ეფექტი, რომელიც მნიშვნელოვანი ადგილი უკავია, სხვა ეფექტი.

ჟანგვის oxygenase ტიპი

Oxygenase ტიპის რეაქცია საკანში მიმდინარეობს, უხეში ენდოპლაზმურ ბადეში და მიტოქონდრიების გარსების vneschnih. ეს მოითხოვს კონკრეტული ფერმენტების - oxygenase რომ დააყენებს ჟანგბადის მოლეკულა სუბსტრატს და დანერგვის მას oxidizable ნივთიერება. თუ განხორციელებული ერთ ჟანგბადის ატომი, რომ monooxygenase ფერმენტის მოუწოდა და hydroxylase. იმ შემთხვევაში, თუ შემოღების ორი ატომი (ანუ, მთელი მოლეკულა ჟანგბადის), ფერმენტის ეწოდება diaksigenaza.

Oxygenase ტიპის ჟანგვის რეაქცია მოიცავს ternary multienzyme კომპლექსი, რომელიც მონაწილეობს გადაცემის ელექტრონები და პროტონები სუბსტრატს მოჰყვა გააქტიურების ჟანგბადის. ეს მთელი პროცესი ხდება მონაწილეობით ციტოქრომ P450, რომელიც იქნება უფრო დეტალურად.

მაგალითები oxygenase ტიპის რეაქციები

როგორც ზემოთ აღინიშნა, monooxygenase for დაჟანგვის მხოლოდ ერთი ჟანგბადის ატომის ორ შესაძლებელი. მეორე, ისინი ერთვის ორი მოლეკულა წყალბადის შექმნას წყალი. ერთი მაგალითი ასეთი რეაქცია ფორმირების კოლაგენის. ჟანგბადის დონორი ამ შემთხვევაში მოქმედებს, როგორც ვიტამინი C. Prolingidroksilaza ქურდავს მას ჟანგბადის მოლეკულა და აძლევს მას Proline, რომელიც, თავის მხრივ, არის ნაწილი პროკოლაგენის მოლეკულა. ეს პროცესი იძლევა ძალა და ელასტიურობას შემაერთებელი ქსოვილის. როდესაც არსებობს დეფიციტი ვიტამინი C, განვითარებად gout. ეს აისახება სისუსტე შემაერთებელი ქსოვილის, სისხლდენა, სისხლჩაქცევები, კბილების ცვენა, რომ არის, ხარისხის კოლაგენის სხეულის ქვემოთ.

კიდევ ერთი მაგალითი არის hydroxylase რომ გარდაქმნას ქოლესტერინის მოლეკულა. ეს არის ერთ-ერთი ეტაპი ფორმირების სტეროიდული ჰორმონების, მათ შორის სქესის.

არ არის კონკრეტული hydroxylase

ეს ჰიდროლაზები აუცილებელია ჟანგვის უცხო ნივთიერებების, როგორიცაა xenobiotics. მნიშვნელობა რეაქცია, რომ ასეთი მასალა უფრო ემორჩილებიან მოხსნა, უფრო ხსნადი. ამ პროცესს ეწოდება დეტოქსიკაციის, და ეს ხდება ძირითადად ღვიძლში.

გამოყენებით მთელი მოლეკულა ჟანგბადის წარმოებული უფსკრული xenobiotics ციკლი რეაქცია და რღვევა რთულ ნივთიერებას რამდენიმე მარტივი და ხელმისაწვდომი მეტაბოლურ პროცესებში.

რეაქტიული ჟანგბადის სახეობების

ჟანგბადის არის პოტენციურად საშიში ნივთიერება, მას შემდეგ, რაც, ფაქტობრივად, დაჟანგვის - წვის პროცესში. სახით O ₂ მოლეკულების ან წყლის სტაბილურია და ქიმიურად ინერტული, რადგან მისი სიმძლავრის დონიდან შევსებული და ახალი ელექტრონები არ შეუძლიათ. თუმცა, ნაერთების, რომლებიც ჟანგბადის საერთოდ არ არსებობს წყვილი ელექტრონები აქვს მაღალი რეაქტიულობის. ამიტომ ისინი ე.წ. აქტიური.

ასეთი ჟანგბადის ნაერთების:

1. In monooksidnyh რეაქცია წარმოებული ზეჟანგური რომელიც გამოეყო ციტოქრომ P450.
2. ოქსიდაზას რეაქციების ფორმირების პეროქსიდი ანიონი (წყალბადის ზეჟანგი).
3. ხელახალი oxygenation ქსოვილების, რომელიც განიცადა იშემია.

ყველაზე ძლიერი oxidizer არის ჰიდროქსილის რადიკალური, რომ არსებობს თავისუფალი სახით მხოლოდ millionth მეორე, მაგრამ ამ დროს გვაქვს დრო, რათა გაიაროს მთელი რიგი დაჟანგვის რეაქციები. მისი ფუნქცია არის, რომ ჰიდროქსილის რადიკალური გავლენა ნივთიერება მხოლოდ იმ ადგილას, სადაც იქმნება, რადგან ვერ ჩასწვდნენ ქსოვილზე.

სუპეროქსიდანიონი და წყალბადის პეროქსიდი

ამ ნივთიერებების აქტიური არა მარტო განათლების სფეროში, არამედ გარკვეული დაშორება მათ, რადგან მათ შეუძლიათ შეაღწიონ მეშვეობით საკანში გარსის.

ჰიდროქსილის ჯგუფის იწვევს ჟანგვის ამინომჟავის ნარჩენები: ჰისტიდინი, ცისტეინის და ტრიპტოფანი. ეს იწვევს ინაქტივაციის ფერმენტის სისტემები, ისევე როგორც დანგრევას სატრანსპორტო ცილებს. გარდა ამისა, მიკროსომული დაჟანგვის ამინომჟავების მივყავართ განადგურების სტრუქტურა ნუკლეინის აზოტოვანი ბაზა და, შესაბამისად, განიცდიან გენეტიკური აპარატის საკანში. და დაჟანგული ცხიმოვანი მჟავების, რომ შეადგინოს უჯრედის მემბრანის bilipidnogo ფენას. ეს გავლენას ახდენს მათ განვლადობას, სამუშაო ელექტროლიტური გარსის ტუმბოს და ადგილმდებარეობის რეცეპტორზე.

ინჰიბიტორები მიკროსომული დაჟანგვის - არის ანტიოქსიდანტები. ისინი გვხვდება საკვები და წარმოებული ორგანო. ყველაზე ცნობილი ანტიოქსიდანტი ვიტამინი E. ეს ნივთიერებები თრგუნავენ მიკროსომული დაჟანგვის. ბიოქიმიური აღწერს ურთიერთქმედების მათ საფუძველზე კავშირი. რომ არის, უფრო ოქსიდაზებს, მით უფრო, რომ ჩახშობილი, და პირიქით. ეს ეხმარება, რათა შეინარჩუნოს ბალანსი სისტემები და მუდმივობის შიდა გარემოს.

ელექტრო სატრანსპორტო ჯაჭვის

მიკროსომული დაჟანგვის სისტემა არ არის ხსნადი ციტოპლაზმაში კომპონენტების ისე, რომ ყველა მისი ფერმენტების გროვდება ზედაპირზე ენდოპლაზმურ ბადეში. ეს სისტემა მოიცავს რამდენიმე ცილები, რომლებიც electrotransport circuit:

- NADPH-P450 რედუქტაზას და ციტოქრომ P450;

- ზედმეტად tsitohromV5 რედუქტაზას და ციტოქრომ B5;

- steatorrhea-CoA desaturase.

ელექტრონული დონორი უმრავლეს შემთხვევაში აქტების NADP (ნიკოტინამიდი ადენინი dinucleotide ფოსფატი). ეს იჟანგება NADPH-P450 რედუქტაზას, რომელიც შედგება ორი coenzyme (fad და FMN), აღების ელექტრონები. ბოლოს ჯაჭვი FMN დაჟანგული გამოყენებით P450.

ციტოქრომ P450

ეს ფერმენტი , რომ მიკროსომული ჟანგვის Heme შემცველი ცილა. იგი ავალდებულებს ჟანგბადის და სუბსტრატს (როგორც წესი, xenobiotic). მისი სახელი დაკავშირებულია შთანთქმის მსუბუქი სიგრძის 450 ნმ. ბიოლოგებმა აღმოაჩინეს, რომ ყველა ცოცხალი ორგანიზმები. ამ ეტაპზე, აღწერილი მეტი თერთმეტი ათასი ცილა, რომლებიც ციტოქრომ P450 სისტემის. ბაქტერიების, ნივთიერება დაიშალა ციტოპლაზმაში, და მას სჯეროდა, რომ ამ ფორმით არის ყველაზე evolutionarily ძველი, ვიდრე ადამიანები. ჩვენ ციტოქრომ P450 - ფრესკული ცილის დაფიქსირებული ციტოპლაზმური მემბრანის.

ფერმენტების ამ ჯგუფის ჩართული ცვლის სტეროიდების და ნაღვლის ცხიმოვანი მჟავების, ფენოლები, ნეიტრალიზების ნარკოტიკების, poisons და ნარკოტიკები.

თვისებები მიკროსომული დაჟანგვის

პროცესები მიკროსომული დაჟანგვის აქვს ფართო სუბსტრატს სპეციფიკის, და ეს, თავის მხრივ, საშუალებას აღმოაჩინოს სხვადასხვა ნივთიერებები. Eleven ათასი ცილა ციტოქრომ P450 შეიძლება დაკეცილი მეტი ას ორმოცდაათი isoforms ფერმენტის. თითოეულ მათგანს აქვს დიდი რაოდენობით substrates. ეს საშუალებას სხეულის თავი დაეღწია თითქმის ყველა მავნე ნივთიერებების, რომლებიც ჩამოყალიბდა შიგნით ან დაეცემა გარეთ. პროდიუსერული ღვიძლში მიკროსომული დაჟანგვის ფერმენტების შეიძლება იმოქმედოს როგორც ადგილობრივ და მნიშვნელოვანი მანძილი ორგანო.

რეგულირების საქმიანობის მიკროსომული დაჟანგვის

მიკროსომული დაჟანგვის ღვიძლის რეგულირდება mRNA დონეზე, არამედ მისი ფუნქცია - ტრანსკრიფციით. ყველა ვარიანტი ციტოქრომ P450, მაგალითად, ჩაწერილი დნმ-ის მოლეკულა, და აღმოჩნდა, ედს აუცილებელია "გადაწერა" ინფორმაცია დნმ მაცნე RNA. მაშინ mRNA მიმართულია ribosome სადაც ცილის მოლეკულები წარმოიქმნება. რიგი ამ მოლეკულების რეგულირდება გარედან და არის დამოკიდებული თანხის ნივთიერებები, რომლებიც უნდა გაუქმდება, და ხელმისაწვდომობის აუცილებელი ამინომჟავების.

ამჟამად, მეტი ორას ორმოცდაათი აღწერილი ქიმიური ნაერთების, რომ გააქტიურდეს სხეულის მიკროსომული დაჟანგვის. ესენია ბარბიტურატები, არომატული ნახშირწყალბადები, სპირტი, კეტონები და ჰორმონებს. მიუხედავად იმისა, რომ ეს აშკარა მრავალფეროვნება, ყველა ამ ნივთიერებების lipophilic (ხსნადი ცხიმები), და ამიტომ მგრძნობიარე ციტოქრომ P450.