Თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია: დიაგნოსტიკა და მკურნალობა

თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია - სხვადასხვა გენეტიკური დარღვევები, რომელიც წარმოიქმნება შედეგად დეფექტების ცილის backhaul. ამ სტატიაში ჩვენ ვისაუბრებთ იმაზე, თუ რა არის ეს დაავადება, ასევე მეთოდების დიაგნოსტიკა და მკურნალობა.

ორიოდე სიტყვა დაავადება

თირკმელზედა ჯირკვლების secrete სპეციალური სახის ჰორმონები, რომლებიც აქტიურად არიან ჩართული პროცესებში განვითარება და ზრდა მთელ სხეულზე. სხვა სიტყვებით, თანდაყოლილი თირკმელზედა დისფუნქცია მოხსენიებული, როგორც ადრენოგენიტალური სინდრომი ან თირკმელზედა ჯირკვლის ჰიპერპლაზია.

ასე რომ, გამოჩენა პათოლოგიის თირკმელზედა ეს ჯგუფი, როგორც წესი, დაკავშირებულია შემცირება cortisol. ეს, თავის მხრივ, იწვევს გაიზარდა სეკრეციის adrenocorticotropic ჰორმონი. აქედან გამომდინარე, პაციენტებს არ მინახავს განვითარების მნიშვნელოვანი გასქელება თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის.

პრობლემა დაავადების თანამედროვე მსოფლიოში

თანდაყოლილი დისფუნქცია თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის - დაავადება, რომელიც მემკვიდრეობით. გარდა ამისა, ამ პათოლოგიის ხდება თანაბარი სიხშირით ქალებში და მამაკაცებში. არსებობს რამდენიმე სახეობის თითოეული კლინიკური დაავადების, და თითქმის ყოველი მათგანი შეუთავსებელია ცხოვრებაში. სწორედ ამიტომ, ბავშვები ამ დაავადების ხშირად იღუპება დაბადებისას.

როგორც აჩვენა სამედიცინო სტატისტიკის, თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია ხშირად ხდება შედეგად დეფექტების ოცდამეერთე hydroxylase. გარდა ამისა, ამ დაავადების გავრცელების დამოკიდებულია რასის. მაგალითად, თუ თქვენ მიიღოს წარმომადგენლებს თეთრი რასის, რომ ეს დაავადება ჩანს ერთ ბავშვს 14 ათასი. მიუხედავად იმისა, რომ ესკიმოსები იქნება ავადმყოფი ყოველ ორას ოთხმოცი ბავშვი.

საბედნიეროდ, დღეს პრობლემა საქმე ამ ailments მთლიანად მოგვარდება, მაგრამ მხოლოდ ყველაზე განვითარებულ ქვეყნებში. შემჩნევისთანავე ეს დაავადება ჯერ კიდევ ჩამოყალიბების სტადიაში paramedics ჩაატაროს კვლევები, რათა დაეხმაროს იდენტიფიცირება თანდაყოლილი დაავადება, რაც შეიძლება მალე. ამდენად, ეს არის გამორიცხული, რომ დაიწყოს სწორად შესაბამისი ჰორმონალური მკურნალობის ადრე დაწყების სიმპტომები უკმარისობა.

ფაქტორები, რომლებიც გაზრდის რისკი

უმეტეს შემთხვევაში, თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია ხდება თუ დაავადება იპოვეს მინიმუმ ერთი მშობელი, ან, თუ მშობლები მატარებლების პირდაპირი გენი ტრანზიტის ცილები, რომლებიც საჭიროა წარმოების ჯირკვლის ჰორმონები. თუ ასეთი გენი იპოვეს მშობლები, არსებობს შესაძლებლობა, ოცდახუთი პროცენტი, რომ ბავშვი, ამ პათოლოგიის არის აღმოჩენილი.

რაც იწვევს განვითარების დისფუნქცია

ეს მნიშვნელოვანია იმის გაგება, თუ როგორ მიდის მექანიზმი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია. აღსანიშნავია, რომ, როგორც არასათანადო სატრანსპორტო ცილების შეამცირებს ოდენობით თირკმელზედა ალდოსტერონის და კორტიზოლის. ეს იწვევს ზრდა წარმოების adrenocorticotropic ჰორმონის ჰიპოფიზის. ეს ჰორმონი მომწესრიგებელი სათანადო ოპერაცია თირკმელზედა ჯირკვლის თავს.

თუ adrenocorticotropic ჰორმონის ზედმეტად დიდი რაოდენობა, ეს იწვევს ფენომენს ჰიპერპლაზია. იგი ასევე ჩანს გაიზარდა სეკრეციის მამაკაცის ჰორმონების. დიდი კონცენტრაცია androgens იწვევს დეფორმაცია სასქესო ორგანოები, ისევე როგორც ზედმეტი თმის ზრდა სახეზე და მთელ სხეულზე.

ფორმებს

სამედიცინო პრაქტიკაში, არსებობს სამი სახის დაავადების:

1. გაურთულებელი, ან virility ფორმა. ამ ფორმით, როგორც წესი, ხდება, როდესაც მცირე ცილის დეფიციტი ოცდამეერთე hydroxylase.
2. Solteryayuschaya სახით თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია ხასიათდება ღრმა დეფიციტი ამ ფერმენტის.
3. ჰიპერტონული ვარიაცია ჩნდება შედეგად ნაკლებობა მნიშვნელოვანი ფერმენტის gidrolaktazy 11 ბ.

სიმპტომები

პირველი ფორმა ჩვეულებრივ თან ახლავს თანდასწრებით სიმპტომები, როგორიცაა penisoobrazny clitoris, labia დიდი moshonkoobraznye და უროგენიტალური სინუსის ქალებში. იმ პირებს, როგორც კაცი და ქალი ჩანს ძალიან სწრაფი განვითარება არა მხოლოდ ფიზიკური თვითმფრინავი, არამედ სექსუალური. ამავე დროს ბიჭები დაფიქსირდა izoseksualny ტიპის განვითარება და გოგონებისთვის - ჰეტეროსექსუალური.

Solteryayuschaya სახით თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია ჩვეულებრივ ჩანს შვილი. გარდა ამისა, აღნიშნული სიმპტომები ასევე დასძინა, რომ პირველი და ყველაზე სერიოზული დარღვევები თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის. ეს მნიშვნელოვნად შემცირდა მადის, ელექტროლიტური ცვლის და არ გაიზრდება სხეულის წონა. გარდა ამისა, ძალიან ხშირად ის ვითარდება არტერიული ჰიპოტენზია და დეჰიდრატაცია ხდება. თუ სიმპტომები არ არის აღიარებული კიდევ ადრეულ ეტაპებზე დაავადება, არსებობს დიდი რისკი გარდაცვალების თანდასწრებით დაშლის მოვლენებზე. თუ თავიდანვე იყო აირჩიოთ უფლება მკურნალობა, ასაკის ასეთი მოვლენების შეიძლება მთლიანად აღმოფხვრილი.

თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია ქალებში იწვევს ცვლილება სტრუქტურა გარეთა სასქესო ორგანოების. ეს ავრცელებს უზარმაზარი მამაკაცის ჰორმონის ანდროგენების არ იმოქმედებს დიფერენციაცია შიდა მდედრობითი სქესის ორგანოების. ჩვეულებრივ, საკვერცხეები და საშვილოსნოს ნაკადი გადის სრულიად ნორმალურია. გარეგანი სასქესო ორგანოები, რომლებიც არასწორად ჩამოყალიბდა დაბადების გოგონა. სამედიცინო პრაქტიკაში, იყო ბევრი შემთხვევა, როცა დაბადებიდან გოგონა მას ენიჭება მამრობითი სქესის.

იმის გამო, რომ უარყოფითი ეფექტი androgens, პაციენტებს დაიწყოს იზრდება ძალიან სწრაფად ძალიან დაბადებიდან. ძალიან ადრე ისინი, როგორც ჩანს საშუალო სექსუალური მახასიათებლები. გარდა ამისა, ყველა პაციენტს ტანმორჩილები და საკმაოდ არაპროპორციული ფიგურა. მენჯის არის ძალიან ვიწრო და shoulders - ძალიან ფართო. ამ შემთხვევაში, ქალებში არ დაიწყებს იზრდება ძუძუს, და არ გამოჩნდება მენსტრუაცია. ამავე დროს, გარე სასქესო ორგანოების შეცვლილია, სხეულის თმის, როგორც ჩანს, სხეულზე, და მისი ხმა უარესდება.

კაცი პაციენტების განავითაროს მიხედვით izoseksualnym ტიპის. უკვე ადრეულ ჩამოყალიბების სტადიაში ჩანს ჰიპერტროფიის პენისიდან და testicles ასევე, როგორც წესი, მცირე ზომის. მოზარდობის პაციენტებს ხშირად წარმოიქმნება სიმსივნური წარმონაქმნი წელს სათესლეების. ძალიან ხშირად, მამაკაცის თანდასწრებით ამ დაავადების განიცდიან უშვილობა.

ჰიპერტონული ფორმის დაავადება ხასიათდება ყველა სიმპტომები ზემოთ ჩამოთვლილი, მაგრამ ასევე თან ახლავს მაღალი არტერიული წნევა. განხორციელებისას კვლევები ექიმები შეამჩნია ასეთი ფაქტორები: თანდასწრებით ცილა შარდში, გულის საზღვრების გაფართოვდა და შეცვლილია ანი გემები.

არასამთავრობო კლასიკური ფორმით დაავადების

არასამთავრობო კლასიკური ფორმა თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია არის ყველაზე მარტივი და რბილი კურსი დაავადება. ამ შემთხვევაში, 21-hydroxylase წარმოებული თანხა ოდნავ ნაკლები, ვიდრე ჩვეულებრივი. ამ შემთხვევაში, როგორც წესი, სასქესო ორგანოები როგორც მამაკაცები და ქალები უნდა განვითარდეს სწორად და პირველი ნიშნები დაავადება შეიძლება იყოს ცხადი მხოლოდ მას შემდეგ, რაც ასაკში. ყველაზე ხშირად, არასამთავრობო კლასიკური ფორმა თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია ჩანს ქალები, რომლებიც შეშფოთებული ასეთი პრობლემები:

• მუდმივი დარღვევები ციკლი menses;
• ზომიერი ან მძიმე ფორმის აკნე;
• შეუძლებელია მისაღებად ორსული;
• ზოგიერთ ადგილებში სხეულზე შეიძინოს scalp მამრობითი ტიპის.

ყველაზე ხშირად, უარის უმნიშვნელო, ასე რომ არ გავლენა ფუნქცია გამრავლებას არ იძლევა. ქალები, როდესაც ცდილობს ორსული დაავადება "თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია". არასამთავრობო კლასიკური ფორმა მკურნალობა, რომელიც ტარდება მხოლოდ იმ ქალებში, რომელთაც მამაკაცი, როგორც წესი, არ იწვევს რაიმე სერიოზული დარღვევები. აქედან გამომდინარე, მკურნალობის არასათანადო ქცევის.

დიაგნოზი დაავადების

ეს ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ ბავშვი, რათა დადგინდეს ყოფნა დაავადებები, როგორიცაა თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია. დიაგნოსტიკა საშუალებას იძლევა განისაზღვროს სახით დაავადების, და ეხმარება გამკლავება შემდგომი მკურნალობა.

ყველა ჩვილი დაიბადა შემოხაზული ანომალიები სტრუქტურა გარეთა სასქესო ორგანოების, ექიმები შეასრულოს სპეციალური დიაგნოსტიკა, რომელიც საშუალებას იძლევა განისაზღვროს sex ქრომატინის, ისევე, როგორც, რათა დადგინდეს კარიოტიპსა. ყველაზე ხშირად, როცა თანდაყოლილი ფორმა ამ დაავადების ახალგაზრდა პაციენტებში აღინიშნება სისხლში ჭარბი რაოდენობით მამაკაცის ჰორმონის. დასადგენად აუცილებელია განახორციელოს სკრინინგ ტესტი. როგორც წესი, ასეთი ტესტირება აჩვენა, რომ კონცენტრაცია ამ ჰორმონის სისხლში გადააჭარბა რამდენჯერმე.

როგორც ცნობილია, თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია ბავშვები თან ახლავს ძალიან სწრაფი ზრდის ძვლოვანი ქსოვილის. შესწავლის მიზნით, მისი სტრუქტურა და ფაქტურის, ექიმები გამოიყენოთ მეთოდი ინსტრუმენტული დიაგნოსტიკა. ამ შემთხვევაში, რენტგენის გაკეთდეს, და უკვე გამოსახულებები ჩვენ შეგვიძლია განვსაზღვროთ, ძვლის ავადმყოფის ასაკი. თუ არსებობს დაავადება, ეს არის ჩვეულებრივ მდგომარეობაში ყველა სახსარი და ძვალი ასაკის უსწრებს ავადმყოფის ასაკი.

იმ შემთხვევაში, თუ დაბადებიდან გოგონების ჩანს ნიშნები hermaphroditism, ექიმები განახორციელოს ულტრაბგერითი ქალის სასქესო დასახიჩრება. ამ შემთხვევაში, მათი სტრუქტურა, როგორც წესი, არ განსხვავდება ნორმა.

ასევე პირველ წელს ცხოვრების ჩვილი დოქტორი დიფერენციალური დიაგნოზი. ეს გაძლევთ საშუალებას იდენტიფიცირება ყალბი ან ნამდვილი hermaphroditism არის. ამ შემთხვევაში, სადიაგნოსტიკო მეთოდი karyotyping. და, რა თქმა უნდა, რა თქმა უნდა, რათა დადგინდეს დონეზე მამაკაცის ჰორმონის ანდროგენების.

გარდა ამისა, აღნიშნული მეთოდები ასევე აანალიზებს anamnestic მონაცემები. მთავარი და ყველაზე მნიშვნელოვანი კრიტერიუმია შეიძლება ეწოდოს დონე 17-hydroxyprogesterone.

თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია ბავშვები შეგიძლიათ იხილოთ მეოთხე ან მეხუთე დღეს დაბადების შემდეგ დახმარებით პროცედურა, როგორიცაა ახალშობილთა სკრინინგის. ეს ანალიზი მოიცავს შემოწმების 17-hydroxyprogesterone სისხლში აღებული heel. ეს ანალიზი იდენტიფიცირება თანდასწრებით დაავადების პირველ დღეებში ცხოვრებაში. ეს ხელს შეუწყობს მკურნალობის დასაწყისში.

therapies

თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია, სიმპტომები, რომლებიც ზემოთ აღწერილი, იმის გამო, რომ თანდაყოლილი ბუნება უნდა მოექცნენ მუდმივი ნარკოტიკების ჩანაცვლებითი თერაპიის, როგორიცაა "პრედნიზოლონი" და სახის მისი ანალოგები. უწყვეტი მიწოდების გლუკოკორტიკოიდების ორგანიზმში ახდენს ძალიან დადებითი გავლენა. ერთის მხრივ, ამ ნივთიერებების შეუძლია აღმოფხვრას უკმარისობა თანდაყოლილი წარმოშობის. მეორეს მხრივ, შემცველი პრეპარატები ჰორმონების, შეუძლია აღკვეთოს გადაჭარბებული სეკრეციას adrenocorticotropic ჰორმონი. გარდა ამისა, იგი იწყებს დაზუსტებული უკუკავშირის მექანიზმი, და აქედან გამომდინარე, ამცირებს მაქსიმალური ჰიდროელექტროსადგური.

თუ დაავადება solteryayuschuyu ფორმა, რომელიც ხასიათდება დეფიციტი მინერალოკორტიკოსტეროიდებთან, მკურნალობა ასევე დასძინა, რომ მარილი გადაწყვეტილებები და deoxycorticosterone აცეტატი. გარდა ამისა, ყველა გოგონების ასევე უნდა ქირურგიული ჩარევა, რომლის მეშვეობითაც თქვენ შეგიძლიათ ამოიღონ ჰიპერტროფიით clitoris.

მეთოდი კონსერვატიული მკურნალობა

თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია, მკურნალობის, რომელიც ნამდვილად გაუმკლავდეს ამ პათოლოგიის, უნდა დაიწყოს ბავშვობაში. ეს უნდა გაკეთდეს დაუყოვნებლივ მას შემდეგ, დაავადება აღენიშნებოდა.

ყველაზე ხშირად, იმ მიზნით, რომ ექიმები ურჩია გამოიყენოთ პრეპარატი "პრედნიზოლონი" ჩანაცვლებითი თერაპიის. მას აქვს ყველა საჭირო თვისებები მკურნალობის ეს დაავადება და სწორი დოზა შერჩეული არ აქვს ადამიანის სხეულის უარყოფით გავლენას.

მკურნალობის პროცესში თავად უნდა დაიწყოს ჩატარების სადიაგნოსტიკო ტესტები. ამ შემთხვევაში, ექიმები განსაზღვრონ ამ ნარკოტიკების კვირაში 15-20 მგ დღეში ან ორი - ოთხი მილიგრამი "Dexamethasone", რომელიც უნდა მიიღოს ორი სამი დღის განმავლობაში. თუ ეს ტესტირება აჩვენა კარგი შედეგი, ასე რომ თქვენ შეგიძლიათ მუდმივი განკურნების "პრედნიზოლონი". უმეტეს შემთხვევაში, დოზა 10-15 მგ დღეში. თუმცა, ყოველ შემთხვევაში, აბსოლუტურად ინდივიდუალური, ისე სტატიაში ჩამოთვლილი მხოლოდ ზოგადი რეკომენდაციები. ეს დამოკიდებულია ასაკის ბავშვს, ისევე როგორც ჰორმონების დონეზე სისხლში და ხარისხი virilization.

მას შემდეგ, რაც დოზის თანდათან შემცირდა დროთა განმავლობაში. ეს კეთდება მიერ 2-2,5 მგ კვირაში. საბოლოო დოზა შეიძლება განისაზღვროს მხოლოდ მას შემდეგ, რაც ერთი ან ორი თვის მკურნალობის დაწყების შემდეგ. ექსპერტების აზრით, ყოველდღიური დოზა ბავშვები წლამდე ასაკის ერთი წლის უნდა შეირჩეს ინდივიდუალურად, შეესაბამება კლინიკური მონაცემების მეტი ჰორმონალური პარამეტრები. ფაქტობრივად, აირჩიოთ ოპტიმალური დოზა ბავშვი არის საკმაოდ რთული. აუცილებელია ჩატარდეს მიმდინარე ტესტირება, რათა თავიდან იქნას აცილებული რისკი ფუნქცია. მინიმალური ყოველდღიური მაჩვენებელი მხოლოდ 2.5 მგ, ხოლო მაქსიმალური - 15 მგ.

გაითვალისწინეთ, რომ აღების ამ ნარკოტიკების ყოველთვის უნდა. ეს არის საუკეთესო გაკეთდეს დილით და დღის მეორე ნახევარში, ჭამის შემდეგ. თუ თქვენ გაქვთ უნდა შეიცვალოს პრეპარატის, აუცილებელია განიხილოს მისი ფსიქოლოგიური საქმიანობაში.

ზოგიერთ შემთხვევაში, პრეპარატი "cortisone" გამოიყენება მკურნალობა ამ დაავადების. თუმცა, მას შეუძლია უზრუნველყოს სუსტია და მოკლევადიანი ეფექტი აღკვეთის adrenocorticotropic ჰორმონი. ეს პრეპარატი სუსტი "პრედნიზოლონი" ხუთჯერ აღემატება და შესაბამისად, მოითხოვს დიდი საკმარისი დოზა. Babies ამ ნარკოტიკების ჩვეულებრივ ინიშნება კუნთში დილით.

ერთ-ერთი ყველაზე ეფექტური glucocorticoid განიხილება "Dexamethasone". მას შეუძლია აღკვეთოს წარმოების adrenocorticotropic ჰორმონის ათჯერ უფრო ეფექტურად, ვიდრე ის "პრედნიზოლონი". მაგრამ აუცილებელია გავითვალისწინოთ, რომ მას აქვს თითქმის არ ახდენს მარილი ცვლის, და ხშირად ხელს უწყობს ფუნქცია. ყოველდღიური ნორმა ნივთიერება ზოგადად 0,25-0,5 მგ.

ყველა პროდუქტი ზემოთ ჩამოთვლილი აქვს სხეულზე უარყოფით გავლენას მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ შერჩევა არასწორი დოზა. ეს ნიშნავს, რომ აღების მეტი ფული, ვიდრე საჭირო ორგანოს მიერ, ექნება დამანგრეველი ეფექტი მას. თუ გადაჭარბებული გამოყენება რომელიმე ამ ნარკოტიკების პაციენტის აღინიშნება სიწითლე და მომრგვალებული სახე, მადის მომატება, ზოგჯერ შეჩერების ზრდა და განვითარება. თუმცა, ყველა ეფექტი ჭარბი ძალიან სწრაფად ქრება, თუ მისი ცოტა შეამციროს, ან გადავა სუსტია წამალი.

მეთოდი ქირურგიული მკურნალობა

როგორც წესი, თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია მემკვიდრეობით აუტოსომურ-რეცესიული ტიპის. ამ შემთხვევაში, არ აქვს მნიშვნელობა, თუ რა ფორმა აქვს ეს დაავადება.

ერთ-ერთი ეტაპის სათანადო მკურნალობა გოგონების პლასტიკური ქირურგიის. ყველაზე ხშირად შესრულებული ოპერაცია ფორმირების სწორი ფორმა labia minora, რომელიც რეზექცია clitoris და გახსნას შარდსასქესო წიაღში. ასეთი ოპერაცია აუცილებელია, როგორც ეს ეხმარება, რათა აღდგეს ყველა სწორი ფსიქოლოგიური ფუნქციების სხეულის გოგონა, ისევე, როგორც სოციალური და ფსიქოლოგიური მნიშვნელობა აქვს. ამგვარად, ბავშვი არ გრძნობენ მათი არასრულფასოვნების, ასე რომ შეიძლება მიენიჭოს საბავშვო ბაღში ან სპორტის განყოფილებაში. თუმცა, აღნიშნავენ, რომ თქვენ უნდა განახორციელოს ოპერაცია, მინიმუმ ერთი წლის შემდეგ მკურნალობის დაწყებიდან ჰორმონალური აგენტები.

მნიშვნელოვანია, რომ შეისწავლოს ყველა ასპექტს დაავადება, როგორიცაა თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია. ICD-10 - საერთაშორისო კლასიფიკაციის დაავადებები, რომელიც დაავადებას კოდი E.25.0

თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია და ორსულობა

თუ პაციენტს აქვს პოსტ-პუბერტატული ფორმის დაავადება, არსებობს მაღალი ალბათობა იმისა, რომ განუვითარებელი ნაყოფი, აბორტი, ნაადრევი მშობიარობა და სამედიცინო აბორტი. ძალიან ხშირად ორსული ქალები უჩივიან ღარიბი სიცოცხლისუნარიანობა და აბსოლუტური დაკარგვა მადა. არ არის გამორიცხული, და ელექტროლიტური დისბალანსი. როგორც წესი, ოცი მერვე კვირის ორსულობის, პაციენტის მდგომარეობა მნიშვნელოვნად გაუმჯობესდა. რა თქმა უნდა გვახსოვდეს, რომ მაშინაც კი, როდესაც თავშესაფრის ბავშვი ვერ დავუშვებთ შეწყვეტის ჰორმონალური პრეპარატები. ამით ექნება ცხოვრებაში.

მშობიარობის და შემდგომ პერიოდში - ეს არის ძალიან სტრესული მთელი სხეულის და ინკლუზიური თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქის. ამიტომ, როდესაც დაავადება "თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია", on ჯანმრთელობის მდგომარეობის ანალიზი უნდა მიიღოს დრო. ქალი უნდა გააკონტროლოს ჰორმონების მაჩვენებლები.

პროგნოზები მომავალი

Virilnoe სახით თანდაყოლილი თირკმელზედა ჰიპერპლაზია, ისევე, როგორც ნებისმიერი სხვა ფორმით შეუძლია კარგი პროგნოზები მხოლოდ მაშინ, როდესაც დაწყების დროული და სათანადო მკურნალობა. რა თქმა უნდა, ეს ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ შეიქმნას სწორი დიაგნოზი მთლიანად.

ხშირად, როდესაც დროული მკურნალობის დაწყების შეგიძლიათ თავიდან ასაცილებლად დარღვევები სტრუქტურა ქალი გარე სასქესო ორგანოები. ეს ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ აირჩიოს სწორი დოზა. თუ ეს კეთდება არასწორად, ეს ვერ შეაჩერებს ზრდის სხეულის, ქალთა და masculinization მოღვაწეები.

თანდაყოლილი დისფუნქცია ჯირკვლის ქერქის არაკლასიკური არ არის, როგორც საშიში ფორმით დაავადების, მაგრამ მკურნალობის პროცესში, ხოლო იგნორირება ქალს სავარაუდოდ რჩება უშვილო.

თუმცა, სათანადო მკურნალობა, მაშინაც კი, ქალთა solteryayuschey ფორმა, აქვს ყველა შანსი გახდეს ორსული. მთავარია - არ აწარმოებს საკუთარ თავს, მუდმივად აღების ექიმი დადგენილი მედიკამენტები, და შეინარჩუნოს კარგი ცხოვრების წესი. და მაშინ არ შეგეშინდეთ რაიმე დაავადების. იყოს ჯანმრთელი.