Აპლასტიური ანემია

აპლასტიური ანემია არის დაავადებული კომპლექსი. ეს უკავშირდება შემცირებული წარმოების გრანულოციტების, თრომბოციტები და სისხლის წითელი უჯრედების ძვლის ტვინში. სამედიცინო ტერმინოლოგიის ეხება დეპრესიული დაავადების ამ დაავადების hematopoiesis.

აპლასტიური ანემია ხასიათდება შემცირება ცხოვრების span ერითროციტებში, რომელსაც თან ახლავს განადგურება სისხლის წითელი უჯრედების ძვლის ტვინის უჯრედებში მიმდინარე განვითარების ყველა ეტაპზე.

დაავადება აქვს ძალიან ნეგატიური გავლენა მრავალი ორგანოების. აქედან გამომდინარე, დროული დიაგნოსტიკური ღონისძიებები და კომპეტენტური მკურნალობის დაავადება მნიშვნელოვნად გააუმჯობესებს ცხოვრების ხარისხის.

აპლასტიური ანემია შეიძლება განვითარდეს ნებისმიერ ასაკში. მაგრამ უფრო ხშირად, სტატისტიკური მონაცემებით, უფრო მგრძნობიარეა, რომ დაავადება უფრო ძველი ვიდრე ორმოცდაათი წლის განმავლობაში.

მიზეზი დაავადების უცნობი რჩება დაახლოებით 80% შემთხვევაში.

წინააღმდეგ შემთხვევაში, როგორც კვლევის პროფესიონალები, სავარაუდოდ, გამოწვეული დაავადება გარე ფაქტორები, როგორიცაა ხანგრძლივი გამოყენება ნარკოტიკების (ანტიბიოტიკები, ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო მედიკამენტების, სულფანილამიდები, და სხვა ანთების საწინააღმდეგო წამლები).

აპლასტიური ანემია ვითარდება ხანგრძლივი შესუნთქვით ვერცხლისწყლის ორთქლი, ზეთები, ბენზოლის ნაერთების, ასევე იმის გამო, რომ დასხივება.

ზოგიერთ შემთხვევაში სახელმწიფო დაკავშირებულია ინფექციური პროცესების ორგანოს, სხვადასხვა დარღვევების ფუნქციონირების იმუნური და ენდოკრინული სისტემების.

აღნიშნული მიზეზების გამო ექსპერტები მიეწერა, რომ შეძენილი ფორმა.

მემკვიდრეობითი დაავადების ბუნება გამოიხატება რამდენიმე სახეობა.

დაავადება შეიძლება განსხვავდება ყოფნა ან არარსებობის თანდაყოლილი ანომალიების განვითარების, საერთო დამარცხების ფორმირების ერითროციტებში. გარდა ამისა, არსებობს ანემიის შერჩევითი პათოლოგია.

სიმპტომები დამოკიდებულია ტიპის მდგომარეობაში.

ნიშნები Fanconi ანემია შეინიშნება ადრეულ ბავშვობაში. თანდაყოლილი ანომალიების გამოთქმულია სერიოზული დეფექტების განვითარების ძვლოვან ქსოვილს (clubhand, არასრული ნომერი თითების მხრივ, და ა.შ.). ამავე დროს, არ არის საერთო სისუსტე, თავის ტკივილი, მგრძნობელობის colds. სისხლის ტესტი ავლენს მაღალი ედს. როგორც წესი, ამ სახელმწიფოს გრძელდება მანამ, სანამ თვრამეტი და ფატალური შედეგად შემთხვევითი ინფექციის ან სისხლდენა.

როდესაც ანემია Oestrich-Dameshek არსებობს თანდაყოლილი ანომალიები. ამ სახის დაავადება იშვიათად შეინიშნება.

ანემიის, Diamond Black fan იშვიათ შემთხვევებში, არ არსებობს დაზიანება თვალში და ჩონჩხი. საერთო სიმპტომები ამ მდგომარეობის კანის მორუხო ტონი და გაფართოებულ ელენთა. სისხლის ტესტი ავლენს შემცირდა ჰემოგლობინის და მკვეთრი ზრდა თანაფარდობა ერითროციტების და ლეიკოციტების. როგორც პრაქტიკა გვიჩვენებს, რომ პაციენტთა უმრავლესობის არ ცხოვრობს მდე ოცი წლის განმავლობაში.

შეძენილი მწვავე დაავადება, რა თქმა უნდა განსხვავდება abundant ნაწლავის, თირკმლის, ცხვირის და კანის სისხლდენა. ამავე დროს განვითარდეს ცხელება.

რამდენიმე დღის განმავლობაში, პაციენტები მინახავს დრამატული შემცირება თრომბოციტების რაოდენობა, სისხლის თეთრი უჯრედები და ერითროციტებში. კვლევა ცხადყოფს, დათრგუნვა უჯრედის მომწიფება და დეგრადაციის სისხლში. Death ხდება დაახლოებით ოთხი რვა კვირის განმავლობაში.

ქვემწვავე ფორმა ხასიათდება ნაკლებად მძიმე სისხლდენა. ცხოვრება მას შემდეგ, რაც დასაწყისში დაავადებები შეიძლება მერყეობს სამი ცამეტი თვის განმავლობაში.

ქრონიკული ფორმის დაავადების ნელი ნაკადი. იგი ხასიათდება გრძელვადიანი შეღავათები.

იმ პაციენტებში, ფუნქციური უკმარისობა ხდება normocytic normochromic ანემიის რბილი. ეს სახელმწიფო არის ხშირ შემთხვევაში რთული იდენტიფიცირება საკმარისი, იმის გამო, რომ ერთდროულად შემცირება პლაზმის მოცულობა.

შედეგად დარღვევა სისხლმბადი ფუნქციის ვითარდება macrocytic ანემია.