Transduction - რა არის ეს?

были описаны в разное время. ტრანსფორმაცია და transduction იქნა აღწერილი სხვადასხვა დროს. უკანასკნელი გაიხსნა 1952 წელს ეს სტატია შევხედოთ, თუ რა არის სხვადასხვა სახის transduction, რა თვისებები აქვთ და სადაც იგი გამოიყენება ამ მოვლენას.

პირველი კვლევები

როგორც სტუდენტი, N. Tsinder მომუშავე Lederberg ლაბორატორია სწავლობდა ყოფნა უღვლილების Salmonella typhimurium. იგი გამოიყენება 20 monoauksotrofnyh მისი შტამები. როდესაც ისინი შერეული pairwise მეცნიერი ცდილობდა აღმოაჩინოს prototrophic მოდგმა. 9 შემთხვევაში, clones ამ უჯრედების იქნა გამოვლენილი 79 კომბინაციები. იმის გამო, რომ ის ფაქტი, რომ არც ერთი ორიგინალური დაძაბულობა არ ქმნიან repertantov მინიმალური საშუალო Tsinger დაასკვნა, რომ მათ შორის ხორციელდება უღლება, რომლის დროსაც გენეტიკური ინფორმაცია გადაეცემა.

იმის დასადასტურებლად, ჰიპოთეზა, ერთად Lederberg, მან გაიმეორა ექსპერიმენტი Davis ერთად U ფორმის მილის იყოფა მინის ფილტრი, რომელიც შლის უჯრედებს მიკროორგანიზმები. სასწავლო გამოიყენება შტამები Salmonella typhimurium 2Ahis- და 22Atrp-. ერთ-ერთ ფილიალში მილები 22A ეკისრება კულტურის დაძაბულობა სხვა - 2A. ორივე კონცენტრაცია 1 • 108 უჯრედი / მლ. საინკუბაციო პერიოდის გასვლის შემდეგ, შინაარსი ნაწილი 22A შტამის განსაზღვრული prototrophic საკნები. ისინი ჩამოყალიბდა სიხშირე 1 • 10-5. სხვა ფილიალი მილები prototrophic საკნებში არ არსებობს.

ექსპერიმენტულ შედეგებს არ ადასტურებს ჰიპოთეზა უღვლილების გადაცემის ინფორმაციას 22A და 2A შტამები.

Transduction: გამოცდილება

მომდევნო შემოწმებისას აღმოჩნდა, რომ დაძაბულობა 22A ინფიცირებული ფაგის P22. მას შეუძლია აინფიცირებს და Lyse საკნები Salmonella typhimurium 2A. წვდომის მეშვეობით ფილტრი, იგი ინფიცირებული საკნებში, აღვადგინოთ და შლის მათ. ამ გამოშვებაში ფილტრაცია მოხდა აგენტი (როგორც მას უწოდებენ Lederberg და Tsinger). მან, თავის მხრივ, მოვიდა მეშვეობით მინის. ზემოქმედების ქვეშ ფილტრაცია აგენტი, ზოგიერთი უჯრედების დაძაბულობა 22A იძენს კონკრეტული მემკვიდრეობითი მახასიათებლები. ისინი ანალოგიურია იმყოფება დაძაბულობა 2A, რომელიც გამოირჩევა FA.

კერძოდ, გამოვლინდა უნარი სინთეზის ტრიპტოფანი. დადგინდა, რომ ფილტრაცია აგენტის საქმიანობა არ დაიკარგება დამუშავების ის DNase. ეს გამორიცხავს შესაძლებლობას ტრანსფორმაციის. აღმოჩნდა, რომ ფილტრაცია თვისებები აგენტი იყო იდენტური ფაგის P22. მან დაასკვნა, ამ, რომ ეს უკანასკნელი ახორციელებს ინფორმაციას შტამი 22A to 2A, რომელიც მსახურობდა მტკიცებულება გენეტიკური როლი ნუკლეინის მჟავები.

Transduction დაინერგა, როგორც კონცეფცია აღწერს ამ მოვლენას გენეტიკური მონაცემების გადაცემა.

სპეციფიკა პროცესი

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . Transduction - კონკრეტული მოვლენაა, რომელიც განახორციელა გადაცემის გენეტიკური ინფორმაცია დონორი საკანში მიმღები საკანში გამოყენებით ფაგის. იგი ეფუძნება იმ ფაქტს, რომ, რა თქმა უნდა რეპროდუქცია ფაგები შეიძლება ჩამოყალიბდეს ნაწილაკების. ერთად ან ნაცვლად დნმ მათ შორის სხვა ფრაგმენტები დასახელდა transduced. მისი თქმით, მისი ადსორბციული თვისებები და მორფოლოგია ანალოგიურია ჩვეულებრივი ფაგის virions. თუმცა, თუ ისინი აინფიცირებს ახალი საკნები, არსებობს გადაცემის გენეტიკური განმსაზღვრელი ბოლო მფლობელი. transduction მექანიზმი, რითაც შედგება შემდეგ. გადაცემის გენეტიკური დეტერმინანტები აუცილებელია ჩატარდეს გამრავლება ფაგის უჯრედების დონორი დაძაბულობა. ამის შემდეგ, რის შედეგადაც fagolizat შეყვანილ მიმღები საკნები. შერჩევა transductants ხორციელდება შერჩევითი მედია. მათი თავდაპირველი მიმღები საკნები არ იზრდება.

კლასიფიკაცია

In შესწავლის მოვლენაა ეს უკვე აღმოაჩინეს, რომ ზოგიერთი ფაგები აქვს უნარი გაგზავნას სხვადასხვა გენი, და სხვები - მხოლოდ კონკრეტული. შესაბამისად, ორი ტიპის მონაცემთა გადაცემის არის გამოყოფილი:

1. განზოგადებული transduction. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. ეს მოვლენა მოიცავს გადაცემის ნებისმიერი ფრაგმენტი ქრომოსომაში.
2. კონკრეტული მიგრაცია. ამ შემთხვევაში, მხოლოდ გარკვეული გენების გადაცემა.

არასპეციფიკური (გენერალიზებული) პროცესი

რა თვისებები ამ შემთხვევაში აქვს transduction? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. ეს მოვლენა ხდება თანდასწრებით ვირუსი, მოქმედებს მხოლოდ როგორც გადამზიდავი მასალა. ერთ-ერთი მათგანი, - განაცხადა ფაგის P22. Lederberg მუშაობდა და მასთან ერთად Zinger. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. გარდა ამისა, ფაგები, რომელიც ხორციელდება განზოგადებული transduction - არის PBS1 B. subtilis, P1 E. coli, და ასე შემდეგ. ამ პროცესში ხდება მონაწილეობით უხარისხო ნაწილაკები. ფორმირების ამ ელემენტების ხდება რეპროდუქცია ფაგები თან ახლავს დაშლის ბაქტერიული ქრომოსომული დნმ. აღსანიშნავია, რომ მათი ფორმირება შეიძლება მოხდეს lytic განვითარებისა და შემდეგ prophage გაცნობითი ხასიათის. გარკვეული რაოდენობის ნაწილაკების შეფუთული ბაქტერიული დნმ-ის. მასშტაბები მისი ფრაგმენტები აღარ უხელმძღვანელებს ზომა. აქედან გამომდინარე, სხვადასხვა კუთხეში შეიძლება შეფუთული ერთად ბაქტერიული ქრომოსომაში. ფაგური ნაწილაკი, განახორციელოს დნმ ფრაგმენტები, მოიხსენიება, როგორც უხარისხო.

რეკომბინაციის

თუ fagolizatom, რომელიც შეიცავს ორივე ნორმალური და transducing ფრაგმენტები მკურნალობა საკნები მიმღები დაძაბულობა, ინფექციის ნორმალური ფაგის როგორც წესი, იწვევს ლიზისს (დაშლის). თუმცა, ზოგიერთი საკნები ინფიცირებული დაზიანებული კომპონენტები. სტრუქტურა გააჩნია მოკლე ცალი ორმაგი დნმ დონორი. ამდენად circularization ხდება. სხვა სიტყვებით, ხაზოვანი დნმ ფრაგმენტები დონორი რეკომბინირდებიან დნმ მიმღები. ეს პროცესი კონტროლდება reca-გენი. ასე რომ, ეს არის ზოგადი ჰომოლოგიური რეკომბინაციის, რომელიც ხორციელდება მიერ საპასუხო (ორმხრივი) გაცვლა შესაბამისი ჰომოლოგიური ნაწილები.

კონკრეტული პროცესის

Transduction ამ ტიპის ნაპოვნი იქნა 1956 წელს მისი თავისებურება ის არის, რომ თითოეული ფაგის აგზავნის ძალიან შეზღუდული, კონკრეტული ფართობი ქრომოსომაში. თუ არასპეციფიკური ფაგის transduction - "პასიური" ვექტორი გენეტიკური მასალის, და რეკომბინაციის ხდება ზოგადი კანონები, ამ შემთხვევაში, არა მხოლოდ გადასცემს ინფორმაციას, არამედ უზრუნველყოფს მის შესვლის ქრომოსომაში. ყველაზე ცნობილი მაგალითია ასრულებს პროცესი, ხორციელდება ფაგის λ. მას შეუძლია ინფიცირების უჯრედების E. Coli შემდგომი ინტეგრაციის დნმ შევიდა გენომი. ეს ზომიერი ფაგის ბაქტერიების at lizogenezatsii საიტი სპეციფიკური recombination (რისთვისაც უფსკრული და ჯვარი-connect სქემები მოლეკულების) შევიდა ქრომოსომის მხოლოდ ერთი ნაწილი - შორის ბიოლოგიური და gal-loci. სავარაუდოდ, ეს გამოწვეულია "არასწორი" შექმნას მარყუჟის prophage დაშლა. იმის გამო, რომ ამ რეგიონში გენომის მიმდებარე, cleaved ეხლა ქრომოსომის სტრუქტურა და გადის, უფასო ფაგის. Recessed მასალა შეიძლება შეცვალოს მდე 1/3 გენეტიკური ინფორმაცია. მას შემდეგ, რაც შეფუთვა უხარისხო ფაგის დნმ ნაწილაკების ჩამოყალიბდა.

Fields გამოყენება

Transduction ბაქტერიების შეიძლება გამოყენებულ იქნას:

1. შექმნასა კონკრეტული გენოტიპის შტამების, isogenic, კერძოდ. ამ შემთხვევაში მცირე რაოდენობით გადამდები ნაწილაკების უზრუნველყოფს უპირატესობა transduction პროცესი ადრე უღლება. Isogeneic შტამების გამომუშავებული generalizatsionnoy გადაცემის მასალა განსხვავდება მხოლოდ, რომ ნაწილი ქრომოსომა, რომელიც ახორციელებს უხარისხო ფაგის.
2. ზუსტი რუკების გენი ბაქტერიების დამყარება, რათა მათი მოთავსება operons, ჯარიმა სტრუქტურის ზოგიერთი დეტერმინანტები. ეს არის შესრულებული complementation ტესტი. აღმოჩნდა, რომ ერწყმის გარკვეული პროდუქტების მოითხოვს მუშაობას რამდენიმე გენი. მაგალითად, პროცესი განისაზღვრება კომპონენტები სტრუქტურებისა და ბ. დავუშვათ, არსებობს ორი phenotypically მსგავსი mutants ვერ სინთეზის ფერმენტის. უცნობია, თუ არა ისინი განსხვავდებიან გენეტიკურად. იდენტიფიცირება გენოტიპის განახორციელა transduction, ანუ ფაგების გამრავლების უჯრედები იმავე მოსახლეობის, შემდეგ ინფიცირების ელემენტები მეორე. იმ შემთხვევაში, თუ ინექცია შერჩევითი საშუალო წარმოებული დიდი და პატარა კოლონია transdukantov, შეიძლება დავასკვნათ, რომ ლოკალიზაციის მუტაციების სხვადასხვა გენი.
3. როდესაც transdutsirovanii plasmids და დონორი მოკლე ფრაგმენტები ქრომოსომა.

დამატებით

ლიტერატურაში ხშირად გამოიყენება, როგორც ასეთი რამ, როგორც "სასიგნალო". იგი წარმოადგენს სიგნალი გადაცემა. პროცესი ხდება გარკვეული ნიმუში. პირველი, უცხო აგენტი ურთიერთქმედებს ფიჭური რეცეპტორების. ამის შემდეგ გააქტიურდა effector მოლეკულა. იგი მდებარეობს გარსის და პასუხისმგებელია ფორმირების მეორე მესენჯერები. მათი თაობის ხელს უწყობს გააქტიურების სამიზნე ცილების. ისინი, თავის მხრივ, გამოიწვიოს შემდეგი შუამავლების.